Arita Michitsune

Affiliation and department：
Job title： Assistant Professor

Research field (3)： Medical biochemistry , Tumor biology , Genetics

Research keywords (35)： Metastasis , Neuroblastoma , Ovarian cancer , Colorectal cancer , Microsatellite instability (MSI) , DNA mismatch repair , Hypoxia , MSH3 , DNAミスマッチ修復遺伝子 , 大腸癌 , hMLH1遺伝子 , 低酸素 , EMAST , 細胞株 , 転写因子 , 散発性大腸癌 , 転写調節機構 , MLH1 , 転写調節因子 , タンパク結合部位 , hnRPH1 , 転写制御機構 , 腫瘍微小環境 , 低酸素状態 , がん微小環境 , 転写制御 , CXXC5 , プロモーター領域 , 小腸大腸肛門外科学 , p29 , TIF1α , 転写制御因子 , 酵母one-hybrid法 , SYF2 , ch6Orf145

Research theme for competitive and other funds (31)：

2022 - 2025 Investigation of mechanism by which advanced colorectal cancer progresses EMAST-relating malignancy in hypoxia
2019 - 2022 Identification of responsible genes for advanced colorectal cancer: Development of in vitro system that mimics EMAST-related tumor-progression regulated by p53.
2021 - 2024 予後改善を目的としたEMAST卵巣癌の発生機構の解明
2019 - 2021 DNAミスマッチ修復異常に基づく卵巣がん化学療法の個別化に関する臨床研究
2016 - 2019 進行性大腸癌の転移を司る分子の同定:転移初期に一過的に働く分子に焦点を当てた探索

2016 - 2017 臓器間神経ネットワークを介したエネルギー代謝調節の分子機序解明

2013 - 2016 Investigation of an EMAST-generating tumor microenvironment and its relating malignant progression for colorectal cancer

2012 - 2015 Studies in molecular events of EMAST colorectal cancer and prognostic factors

2012 - 2013 大腸癌における肝転移予測に向けた基礎的検討:EMAST発生の分子機構解明

2010 - 2013 DNA修復遺伝子発現制御機構の解明:新規因子CXXC5に着目した制御複合体の解析

2011 - 2012 EMAST腫瘍発生に着目した大腸癌肝転移分子メカニズム解明のための基礎的検討

2010 - 2012 Molecular mechanism of transcriptional regulation forDNA repair genes: Identification of partner proteins for CXXC5, a novel MLH1 transcriptional factor

2009 - 2011 Molecular mechanism of hypoxia-induced genome instability in human colorectal cancer

2009 - 2010 転写因子CXXC5によるhMLH1の発現制御機構の解明:転写制御因子複合体の同定

2008 - 2009 co-activator様因子p29と相互作用するhMLH1遺伝子転写制御因子の同定

2007 - 2008 DNA結合増強因子p29と相互作用する転写因子の探索

2006 - 2007 DNAミスマッチ修復タンパクによるDNA二重鎖切断制御機構の解明

2005 - 2006 Caspase非依存性細胞死経路におけるミスマッチ修復タンパクの役割の解明

2003 - 2006 ミスマッチ修復遺伝子hMLH1の転写制御機構の解明:転写因子の同定とその異常検索

2004 - 2005 hMLH1遺伝子の転写重要部位FP61へ結合する転写因子の検索と同定

2004 - 2005 Development of easy procedure for determining MSI tumor and its application on diagnosis in colorectal cancer

2003 - 2005 ミスマッチ修復遺伝子hMLH1の転写制御機構の解明:転写因子の同定とその異常検索

2003 - 2004 hMLH1遺伝子の転写制御因子複合体の同定

2002 - 2003 hMLH1遺伝子の発現調節に必須な転写因子の単離・同定

2001 - 2003 ミスマッチ修復遺伝子の転写制御機構の検討:転写因子の単離同定と役割の解明

2001 - 2002 hMLH1遺伝子の発現調節機構の解明:転写調節因子の単離と同定

2001 - 2002 Study for inactivation mechanism of tumor-associated genes in sporadic colorectal cancers

2001 - 2002 ミスマッチ修復遺伝子の転写制御機構の検討:転写因子の単離同定と役割の解明

2000 - 2001 hMLH1遺伝子発現抑制に関与する転写調節因子の検索と同定

2000 - 2001 Basic study for establishment of chemotherapy of DNA mismatch repair-deficient colorectal cancers : Specificity of DNA damage and drug sensitivity

1999 - 2000 hMLH1遺伝子発現機構の解明:転写調節領域の特定化と転写調節因子の検索

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Papers (44)：

有田通恒, 渡部洋. 分子標的薬の基礎:DNAミスマッチ修復. 産科と婦人科. 2020. 87. 10. 17-21
Michitsune Arita, Junichi Koike, Nobuji Yoshikawa, Motonari Kondo, Hiromichi Hemmi. Licochalcone A Inhibits BDNF and TrkB Gene Expression and Hypoxic Growth of Human Tumor Cell Lines. International journal of molecular sciences. 2020. 21. 2
Mayu Onozato, Yuriko Tanaka, Michitsune Arita, Tatsuya Sakamoto, Hideaki Ichiba, Kiyomi Sadamoto, Motonari Kondo, Takeshi Fukushima. Amino acid analyses of the exosome-eluted fractions from human serum by HPLC with fluorescence detection. PRACTICAL LABORATORY MEDICINE. 2018. 12. e00099
Toshio Kinoshita, Yukio Ishikawa, Michitsune Arita, Yuri Akishima-Fukasawa, Kazuko Fujita, Naomi Inomata, Takeya Suzuki, Atsushi Namiki, Tetuo Mikami, Takanori Ikeda, et al. Antifibrotic response of cardiac fibroblasts in hypertensive hearts through enhanced TIMP-1 expression by basic fibroblast growth factor. CARDIOVASCULAR PATHOLOGY. 2014. 23. 2. 92-100
逸見仁道, 有田通恒, 小池淳一, 菊池由宣, 船橋公彦, 大平崇人, 久郷裕之, 近藤元就. 低酸素によるhMSH3の発現抑制と大腸がんにおけるゲノム不安定性(Hypoxic down-regulation of DNA mismatch repair gene hMSH3 and genetic instability of colorectal cancer). 日本癌学会総会記事. 2012. 71回. 238-238

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MISC (10)：

三上義礼, 有田通恒. 臓器間神経ネットワークを介したエネルギー代謝調節の分子機序解明. 東邦医学会雑誌. 2018. 65. 2. 105-105
有田通恒, 有田通恒, 児井稔, 久郷裕之, 近藤元就, 近藤元就, 逸見仁道. DNAミスマッチ修復遺伝子MSH3によるEMAST腫瘍発生の分子機構. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2012. 35th
閔正華, 吉野新, 杉山久彦, 岩崎維和夫, 有田通恒, 逸見仁道. 24OP1-18 神経芽腫細胞株のp21発現制御に関与するプロモーター領域の特定化とその性状(ポスター NBL(基礎),第22回日本小児がん学会第48回日本小児血液学会第4回日本小児がん看護研究会同時期開催). 小児がん : 小児悪性腫瘍研究会記録. 2006. 43. 3. 509-509
Iwamoto M, Mizuiri S, Arita M, Hemmi H. Nuclear factor-kappaB activation in diabetic rat kidney. Tohoku J Exp Med 206(2). 2005. 163-171
有田通恒, 菊池由宣. 11. hMLH1遺伝子の転写制御因子複合体の同定(B. 平成15年度プロジェクト研究報告,第125回東邦医学会例会). 東邦醫學會雜誌. 2005. 52. 2. 176-176

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Patents (2)：

Lectures and oral presentations (176)：

Multicenter study to evaluate DNA mismatch repair-deficient epithelial ovarian cancer in Japan
(2021)
臓器間神経ネットワークを介したエネルギー代謝調節の分子機序解明
(東邦医学会雑誌 2018)
臓器間神経ネットワークを介したエネルギー代謝調節の分子機序解明
(第151回東邦医学会例会 2018)
マイクロサテライト不安定性の一形式であるEMASTの発生過程におけるp53の役割
(日本生化学会大会(Web) 2017)
Enhancement of TrkB mRNA degradation in SK-N-SH by Licochalcone A
(The 59th Annual Meeting of the Japanese Society of Pediatric Hematology and Oncology 2017)

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Professional career (1)：

博士(医学) (東邦大学)

Work history (3)：

2011/04 - 現在 Toho University School of Medicine Departmanet of Molecular Immunology
2007/04 - 現在 Toho University Faculty of Medicine School of Medicine Assistant Professor
1998/01 - 2011/03 Toho University School of Medicine Department of Molecular Biology

Association Membership(s) (3)：

THE JAPANESE SOCIETY OF PEDIATRIC HEMATOLOGY/ONCOLOGY , THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN , THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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