Shono Akemi

ショウノアケミ | Shono Akemi

Affiliation and department：
Job title： Research Fellow

Research field (3)： Anatomy , Nephrology , Fetal medicine/Pediatrics

Research keywords (1)：幹細胞生物学

Research theme for competitive and other funds (3)：

2015 - 2018 先天性腎尿路奇形(CAKUT)の新規原因遺伝子の同定とiPS細胞による病態解明
2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発
2013 - 2015 腎尿路奇形疾患のゲノム情報を基盤とした新しいヒトネフロン分化誘導系の構築

Papers (18)：

Sakakibara N, Morisada N, Nozu K, Nagatani K, Ohta T, Shimizu J, Wada T, Shima Y, Yamamura T, Minamikawa S, et al. Clinical spectrum of male patients with OFD1 mutations. J Hum Genet. 2018. Epub ahead of print
Jia X, Horinouchi T, Hitomi Y, Shono A, Khor SS, Omae Y, Kojima K, Kawai Y, Nagasaki M, Kaku Y, et al. Strong Association of the HLA-DR/DQ Locus with Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome in the Japanese Population. J Am Soc Nephrol. 2018. 29. 8. 2189-2199
Watanabe S, Aizawa T, Tsukaguchi H, Tsugawa K, Tsuruga K, Shono A, Nozu K, Iijima K, Joh K, Tanaka H. Long-term clinicopathologic observation in a case of steroid-resistant nephrotic syndrome caused by a novel Crumbs homolog 2 mutation. Nephrology (Carlton). 2018. 23. 7. 697-702
Suguru Uemura, Noriyuki Nishimura, Daiichiro Hasegawa, Akemi Shono, Kimiyoshi Sakaguchi, Hisayuki Matsumoto, Yuji Nakamachi, Jun Saegusa, Takehito Yokoi, Teppei Tahara, et al. ETV6-ABL1 fusion combined with monosomy 7 in childhood B-precursor acute lymphoblastic leukemia. International journal of hematology. 2018. 107. 5. 604-609
Kana Yokota, Kandai Nozu, Shogo Minamikawa, Tomohiko Yamamura, Keita Nakanishi, Hisashi Kaneda, Riku Hamada, Yoshimi Nozu, Akemi Shono, Takeshi Ninchoji, et al. Female X-linked Alport syndrome with somatic mosaicism. CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY. 2017. 21. 5. 877-883

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MISC (1)：

長船健二, 庄野朱美. ヒト多能性幹細胞株間の不均一性. 細胞工学. 2009. 28. 3. 217-222

Lectures and oral presentations (10)：

エクソンスキッピング療法によるアルポート症候群特異的治療法の開発
(第52 回日本小児腎臓病学会学術集会 2017)
NGSターゲット遺伝子シークエンスパネルによるCAKUTおよびNPHの包括的原因遺伝子解析
(第52 回日本小児腎臓病学会学術集会 2017)
minigeneを用いた遺伝性腎疾患におけるpathogenic splicing variantの同定
(第52 回日本小児腎臓病学会学術集会 2017)
早産児の臍帯由来間葉系幹細胞の増殖におけるWNTシグナル経路の役割
(第16回日本再生医療学会総会 2017)
ブレオマイシン誘発肺障害モデルラットにおける臍帯由来間葉系幹細胞の効果
(第16回日本再生医療学会総会 2017)

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Awards (1)：

2017/06 - 第52回日本小児腎臓病学会学術集会優秀演題奨励賞(基礎・遺伝子関連部門)

Association Membership(s) (4)：

THE JAPANESE SOCIETY FOR PEDIATRIC NEPHROLOGY , THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS , THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN , THE JAPANESE SOCIETY FOR REGENERATIVE MEDICINE

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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