Rchr
J-GLOBAL ID:201801002912588662   Update date: Jan. 30, 2024

Moriyama Katsuhiko

Moriyama Katsuhiko
Research field  (1): Pharmaceuticals - chemistry and drug development
Research theme for competitive and other funds  (6):
  • 2022 - 2025 ハロゲンの酸化を基盤とする二重官能基化反応の開発
  • 2019 - 2023 Synthesis and Application of Oxygen-containing Heterocycles though Functionalization by Oxidation of Halide
  • 2015 - 2017 新規アミン結合型超原子価ヨウ素を用いた直截的炭素ー窒素結合形成反応
  • 2012 - 2015 Environmental Load Lowering Type Transformation via Oxidation of Inorganic Halides
  • 2012 - 2014 無機ハロゲン化物の酸化を利用した環境調和型分子変換法の開発
Show all
Papers (90):
  • Maharoof Koyakkat, Katsuhiko Moriyama, Satoshi Asakura, Hiroyuki Kawamoto, Hideaki Shirota. Deep eutectic solvents based on ammonium iodide and iodine possessing high electrical conductivity. Journal of Molecular Liquids. 2023. 384. 122250-122250
  • Hideaki Shirota, Maharoof Koyakkat, Mengjun Cao, Masako Shimizu, Satoshi Asakura, Hiroyuki Kawamoto, Katsuhiko Moriyama. Facile preparation of deep eutectic solvents having high electrical conductivities. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS. 2023. 372
  • Katsuhiko Moriyama, Yukari Oka, Tatsuo Kaiho. A Chiral N-Tetrafluoroiodobenzyl-N-sulfonyl Aminomethylpyrrolidine Catalyst for the Enantioselective Michael/Hemiaminal Formation Cascade Reaction of α,β-Unsaturated Iminoindoles with ­Aldehydes. Synlett. 2022
  • Katsuhiko Moriyama, Yukari Oka. Enantioselective Cascade Michael/Hemiaminal Formation of α,β-Unsaturated Iminoindoles with Aldehydes Using a Chiral Aminomethylpyrrolidine Catalyst Bearing a SO2C6F5 Group as a Strongly Electron Withdrawing Arylsulfonyl Group. ACS Catalysis. 2022. 12. 12. 7436-7442
  • Yukari Oka, Seiji Tsuzuki, Katsuhiko Moriyama. Chiral anthranilic pyrrolidine as custom-made amine catalyst for enantioselective Michael reaction of nitroalkenes with carbonyl compounds. Chemical communications (Cambridge, England). 2021. 57. 87. 11457-11460
more...
MISC (2):
  • Watanabe T, Matsuda S, Moriyama K, Monguchi D, Kawakami S, Kawabata T. Asymmetric Synthesis of Amino Acid Derivatives with a Tetrasubstituted Carboncentre via Memory of Chirality. The 3rd Seoul-Kyoto-Osaka Joint Symposium on Pharmaceutical Sciencesfor Young Scientists ,Seoul Korea. 2006
  • 森山克彦, 川上晋平, 川端猛夫. 金属ヒドロキシドを用いる室温での不斉記憶型環化. 反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集. 2006. 32nd. 194-195
Patents (14):
Books (3):
  • 化学と工業
    日本化学会 2017
  • 化学12月号
    2012
  • ヨウ素の化学と最新応用技術(Up-to-date Chemistry & Technological Application for Iodine)
    シーエムシー出版 2011
Lectures and oral presentations  (13):
  • キラルアミノメチルピロリジン触媒を用いたα,β-不飽和イミノインドール誘導体の[4+2]環化反応
    (日本化学会第101春季年会(2021))
  • アニリン型超原子価ヨウ素(III)化合物を用いたC-H結合活性化による分子内環化反応
    (日本化学会第101春季年会(2021))
  • アニリン型超原子価ヨウ素(III)化合物を用いたスルホンアミドのHofmann-Loffler-Freytag反応
    (日本化学会第100春季年会(2020))
  • カスタムメイドな光学活性ピロリジルアントラニル酸触媒を用いたβ-ニトロスチレン類のエナンチオ選択的Michael反応
    (日本化学会第100春季年会(2020))
  • オルトアルコキシ置換(ジアセトキシヨード)アレーンを用いたインドール誘導体のアミノ化反応を鍵とする位置選択的二重官能基化
    (第22回ヨウ素学会シンポジウム 2019)
more...
Professional career (1):
  • 博士(薬学) (京都大学)
Work history (3):
  • 2016/04 - 現在 Chiba University Graduate School of Science
  • 2010/04 - 2015/03 Chiba University Graduate School of Science
  • 2008/04 - 2010/03 Nagoya University Graduate School of Engineering
Committee career (2):
  • 2010/10 - 現在 ヨウ素学会 SIS Letters 編集委員
  • 2021/08 - Frontiers in Chemistry Reviews Editors
Awards (6):
  • 2017/10 - 千葉大学 平成29年度 千葉大学先進科学賞 ハロゲンを駆使した不活性結合活性化による多重官能基化反応の開発と生理活性物質の創製
  • 2013/04 - 公益財団法人 双葉電子記念財団 2013年度 なのはなコンペ アルカリ金属塩の酸化を基盤とする高度な環境調和型分子変換法
  • 2011/02 - 有機合成化学協会 2010年度 有機合成化学協会研究企画賞 エーザイ企画賞 無機試材の酸化的極性転換による環境調和型分子変換法の開発
  • 2008/11 - 有機合成化学協会 第39回 中部化学関係協会支部連合秋季大会 優秀賞 ピリジニウムビナフチルジスルホナートを酸・塩基複合型不斉触媒とする高エナンチオ選択的マンニッヒ型反応
  • 2007/11 - 有機合成化学協会 第92回有機合成シンポジウム ポスター賞 金属ヒドロキシドを用いる室温での不斉記憶型環化:4置換炭素を有する環状アミノ酸誘導体の合成
Show all
Association Membership(s) (4):
ヨウ素学会 ,  THE SOCIETY OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY, JAPAN ,  THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN ,  THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

Return to Previous Page