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J-GLOBAL ID：201801012753192243
Update date: Aug. 05, 2023
KAWAME HIROSHI
KAWAME HIROSHI
Affiliation and department：
Job title：
professor
Research field (3)：
Other
, Other
, Fetal medicine/Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (2)：
- 2012 - 2016 Understanding the pathogenic mechanism for Noonan syndrome with RAF1 mutation
- 2000 - 2003 Registration of disease-associated balanced chromosome rearrangements (DBCRs) and FISH analyses of the breakpoints for positional cloning strategy.
Papers (93)：
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Kinuko Ohneda, Masahiro Hiratsuka, Hiroshi Kawame, Fuji Nagami, Yoichi Suzuki, Kichiya Suzuki, Akira Uruno, Mika Sakurai-Yageta, Yohei Hamanaka, Makiko Taira, et al. A Pilot Study for Return of Individual Pharmacogenomic Results to Population-Based Cohort Study Participants. JMA journal. 2022. 5. 2. 177-189
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石川 智史, 小原 拓, 赤沢 学, 野田 あおい, 大柳 元, 森下 啓, 都田 桂子, 西郡 秀和, 川目 裕, 八重樫 伸生, et al. 妊娠初期の消化管運動改善薬処方と児の大奇形との関連 大規模レセプトデータベースを用いた評価. Journal of Epidemiology. 2022. 32. Suppl.1. 141-141
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Mari Minatogawa, Ai Unzaki, Hiroko Morisaki, Delfien Syx, Tohru Sonoda, Andreas R Janecke, Anne Slavotinek, Nicol C Voermans, Yves Lacassie, Roberto Mendoza-Londono, et al. Clinical and molecular features of 66 patients with musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome caused by pathogenic variants in CHST14 (mcEDS-CHST14). Journal of medical genetics. 2021
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Tomofumi Ishikawa, Taku Obara, Manabu Akazawa, Aoi Noda, Gen Oyanagi, Kei Morishita, Keiko Miyakoda, Hidekazu Nishigori, Hiroshi Kawame, Nobuo Yaegashi, et al. Risk of major congenital malformations associated with first-trimester exposure to propulsives: A health administrative database study in Japan. Pharmacoepidemiology and drug safety. 2021
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Hiroshi Kawame, Akimune Fukushima, Nobuo Fuse, Fuji Nagami, Yoichi Suzuki, Mika Sakurai-Yageta, Jun Yasuda, Yumi Yamaguchi-Kabata, Kengo Kinoshita, Soichi Ogishima, et al. The return of individual genomic results to research participants: design and pilot study of Tohoku Medical Megabank Project. Journal of human genetics. 2021
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MISC (102)：
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濱中 洋平, 多田 寛, 宮下 穣, 原田 成美, 佐藤 章子, 江幡 明子, 大根田 絹子, 布施 昇男, 川目 裕, 鈴木 洋一, et al. ゲノムコホート研究におけるBRCA1/2遺伝情報返却とその後の医療機関との連携の取組み. 日本乳癌学会総会プログラム抄録集. 2021. 29回. 21-21
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小野 智愛, 新堀 哲也, 深見 真紀, 黒澤 健司, 大橋 博文, 岡本 伸彦, 水野 誠司, 緒方 勤, 松原 洋一, 津幡 真理, et al. Noonan症候群類縁疾患を有する子どもの療養生活及び養育者の心理社会的側面に関する実態調査. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 42. 2. 55-55
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小林 ゆかり, 伊藤 由紀, 谷口 公介, 山村 倫啓, 原田 佳奈, 横溝 陵, 舟木 哲, 小西 晶子, 佐藤 泰輔, 高橋 健, et al. COL2A1遺伝子に新規ミスセンス変異を認めた軟骨無発生症type2の1例. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 42. 2. 86-86
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金子 実基子, 原田 佳奈, 川目 裕. 新生児マススクリーニングで陽性結果を受けた親の心理社会的影響に関する論文:システマティック・レビュー. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 42. 2. 102-102
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小川 真紀, 室月 淳, 川目 裕. NIPT偽陰性で出生したDown症候群児の母の受容過程における遺伝カウンセリングの効果. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2021. 42. 2. 115-115
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Books (1)：
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バイオバンクにおける研究参加者への遺伝情報の回付
羊土社 実験医学増刊 Vol. 35, No. 17 2017 ISBN:9784758103664
Lectures and oral presentations (1)：
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Return of individual genetic results in genomic era
(Genome ELSI Kyoto 2017 2017)
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