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J-GLOBAL ID:201801015838234858
Update date: Mar. 03, 2025 Matsunaga Tatsuo
マツナガ タツオ | Matsunaga Tatsuo
Affiliation and department: Research field (1):
Otorhinolaryngology
Research theme for competitive and other funds (11): - 2021 - 2024 Identification of CNV of deafness gene and development of simple test method by long read sequencing
- 2018 - 2020 Elucidation of prevalence, clinical features and pathogenic mechanism of PDZD7 mutations which was identified as a novel gene causing nonsyndromic hearing loss
- 2017 - 2020 Modeling inner ear cilliopathy using patient derived iPS cells
- 2015 - 2018 Exploring the role of methylation and hydroxymethylation in Hereditary Breast and Ovarian Cancer
- 2012 - 2015 Elucidation of novel genes causing auditory neuropathy
- 2012 - 2014 Study of responsible genes for cochlea and cochlear nerve dysplasia
- 2009 - 2011 Elucidation of genetic backgrounds of auditory neuropathy specific to Japanese population
- 2008 - 2010 Identification of regenerating factors that induce regeneration of spiral ligament
- 2007 - 2008 General image of mitochondrial DNA mutations as a cause of deafness in Japanese deaf patients.
- 2005 - 2006 Analysis on genetic factors specific to Japanese population in deafness due to mitochondrial mutations.
- 2000 - 2001 Ephおよびephrinファミリーによる哺乳類内耳再生制御の分子メカニズム
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Papers (108): -
Hideki Mutai, Fuyuki Miya, Kiyomitsu Nara, Nobuko Yamamoto, Satomi Inoue, Haruka Murakami, Kazunori Namba, Hiroshi Shitara, Shujiro Minami, Atsuko Nakano, et al. Genetic landscape in undiagnosed patients with syndromic hearing loss revealed by whole exome sequencing and phenotype similarity search. Human Genetics. 2025
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増田 圭奈子, 和佐野 浩一郎, 都築 伸佳, 山野邉 義晴, 水野 耕平, 魚島 理智, 神崎 晶, 松永 達雄. cVEMPにおける500-1000Hz slope陽性症例の疾患別、年齢による検討. Equilibrium Research. 2024. 83. 5. 370-370
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上原 奈津美, 横井 純, 藤田 岳, 西尾 信哉, 柿木 章伸, 松永 達雄, 宇佐美 真一, 丹生 健一. 当院におけるアッシャー症候群の検討. 日本耳科学会総会・学術講演会抄録集. 2024. 34回. 185-185
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Marie N Shimanuki, Makoto Hosoya, Takanori Nishiyama, Takeshi Wakabayashi, Masafumi Ueno, Hiroyuki Ozawa, Hideki Mutai, Kiyomitsu Nara, Tatsuo Matsunaga, Naoki Oishi. Detailed characterization of auditory neuropathy in Perrault syndrome with TWNK variants. Auris, nasus, larynx. 2024. 51. 6. 933-939
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Chika Saegusa, Hideki Mutai, Tsubasa Saeki, Saeko Matsuzaki, Akifumi Mizukoshi, Shin-Ichiro Kitajiri, Tatsuo Matsunaga, Makoto Hosoya, Hideyuki Okano, Masato Fujioka. Generation of four induced pluripotent stem cell lines (KEIUi004-A, KEIUi005-A, KEIUi006-A, and KEIUi007-A) from patients with sensorineural hearing loss with mutation in EYA4 gene. Stem cell research. 2024. 79. 103489-103489
more... MISC (65): -
村上遥香, 井上沙聡, 安齋純子, 松永達雄, 小山孝彦, 古屋充子, 山澤一樹. 当院で経験したBirt-Hogg-Dube症候群の3家系. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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村上遥香, 井上沙聡, 川口義樹, 須河恭敬, 吉田康祐, 松井哲, 松井哲, 松永達雄, 山澤一樹, 山澤一樹. A case of hereditary pancreatic cancer in which cancer genomic profiling testing identified a pathogenic variant in the ATM gene. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2
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島田紗也葵, 島田紗也葵, 安達将隆, 安達将隆, 大木慎也, 大木慎也, 中小路絢子, 笹原真奈美, 笹岡綾子, 井上沙聡, et al. 当院にてリスク低減卵管卵巣摘出術(RRSO)を実施した遺伝性乳癌卵巣癌症例における,手術の決断に至った要因に関する後方視的検討. 日本遺伝性腫瘍学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 27th
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鎌田麻由美, 安達将隆, 安達将隆, 井上聡美, 村上遥香, 小林朋代, 鈴木渉, 今井愛理, 宋吉和, 込山智子, et al. ミスマッチ修復タンパクの発現低下を認めなかったが大腸癌・小腸癌・皮膚癌・子宮体癌の多重癌を契機にLynch症候群と診断された1例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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南 修司郎, 大石 直樹, 和佐野 浩一郎, 松永 達雄, 小川 郁, 加我 君孝. Surface-based Morphometryを用いた聴覚関連領域の加齢性変化の検討. Audiology Japan. 2020. 63. 5. 303-303
more... Books (5): - めまい(改訂第2版)
診断と治療社 2003
- 神経耳科学
金芳堂 1998
- 神崎 仁 編.聴覚情報処理とその異常
メジカルビュー社 1996
- 耳鼻咽喉科・頭頚部外科 症候群辞典
医学書院 1992
- 高橋正紘、武田憲昭編.聴神経腫瘍.神経耳科学
Lectures and oral presentations (1): -
内耳液恒常性の障害に対する再生治療
(第1回感覚器シンポジウム「内耳再生医療に向けてー基礎研究から治療戦略へー」 2006)
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