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J-GLOBAL ID:201901001862576162   Update date: Dec. 28, 2021

Arakawa Reiko

Arakawa Reiko
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Affiliation and department:
Other affiliations (2):
  • 国立国際医療研究センター研究所メディカルゲノムセンター  室長
  • 東京女子医科大学  非常勤講師
Research field  (1): Genetics
Research keywords  (6): ゲノム医療 ,  脊髄性筋萎縮症 ,  がんサーベイランス ,  遺伝性腫瘍 ,  知識ベース ,  遺伝学的検査
Research theme for competitive and other funds  (3):
  • 2017 - 2020 脊髄性筋萎縮症患者細胞におけるSMNタンパク質複合体形成能の解析
  • 2017 - 2020 脊髄性筋萎縮症における次世代型診断薬の開発
  • 2014 - 2017 脊髄性筋萎縮症患者由来細胞を用いたSMN発現制御機構の解明
Papers (43):
  • Ryusuke Sumiya, Kyoji Ito, Nobuyuki Takemura, Hideki Miyazaki, Reiko Arakawa, Norihiro Kato, Naohiko Aozasa, Fuminori Mihara, Norihiro Kokudo. Seventeen primary malignant neoplasms involving the skin, ovary, esophagus, colon, oral cavity, and ear canal: a case report and review of the literature. Clinical journal of gastroenterology. 2021. 14. 4. 980-987
  • Jumpei Yamamoto, Masaya Yamamoto, Kozue Takano, Toru Okazaki, Reiko Arakawa, Hisao Hara, Atsuko Okazaki, Fumihiko Takeuchi, Yukio Hiroi, Norihiro Kato. Venous thromboembolism is caused by prothrombin p.Arg541Trp mutation in Japanese individuals. Human genome variation. 2021. 8. 1. 13-13
  • Wataru Miyake, Mayu Minemoto, Hiromasa Hayama, Masaya Yamamoto, Toru Okazaki, Kozue Takano, Kotaro Mori, Atsuko Okazaki, Reiko Arakawa, Hisao Hara, et al. Case Report of Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy Characterized by Undulating Phenotypes in Adult Patients. International heart journal. 2021. 62. 6. 1420-1429
  • Kentaro Okamoto, Takahiro Motoki, Isao Saito, Risako Urate, Kaori Aibara, Toshihiro Jogamoto, Mitsumasa Fukuda, Hiroyuki Wakamoto, Satoshi Maniwa, Yoichi Kondo, et al. Survey of patients with spinal muscular atrophy on the island of Shikoku, Japan. Brain & development. 2020. 42. 8. 594-602
  • Hosokawa S, Kubo Y, Arakawa R, Takashima H, Saito K. Analysis of spinal muscular atrophy-like patients by targeted resequencing. Brain & development. 2019
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MISC (1):
Patents (3):
Books (2):
  • 臨床遺伝専門医テキスト 臨床遺伝学 小児領域
    株式会社 診断と治療社 2021
  • よくわかるがんゲノム医療 Q&A
    日本臨床腫瘍学会/日本癌学会/日本癌治療学会 2020
Lectures and oral presentations  (21):
  • COL1A1遺伝子にミスマッチ変異が検出されたエーラス・ダンロス症候群の1例
    (日本皮膚科学会雑誌 2019)
  • ヌシネルセン治療の粗大および微細運動への効果 気管切開下人工呼吸管理中の脊髄性筋萎縮症1型10歳の1症例報告
    (脳と発達 2019)
  • イメージングFCMを用いた脊髄性筋萎縮症に対する新規バイオマーカーの開発
    (日本薬学会年会要旨集 2019)
  • 20190820
    (Congress of the Japanese Physical Therapy Association 2019)
  • 20190820
    (Congress of the Japanese Physical Therapy Association 2019)
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Professional career (1):
  • 医学博士
Work history (3):
  • 2018/04 - 現在 国立国際医療研究センター研究所 メディカルゲノムセンター 室長
  • 2018/04 - 現在 国立国際医療研究センター 臨床ゲノム科 医長
  • 2016/08 - 2018/03 Tokyo Women's Medical University
Committee career (3):
  • 2021 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 評議員
  • 2021 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会誌 副編集長
  • 2017/04 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 編集委員
Awards (1):
  • 2017 - 女子医大医師会奨励賞
Association Membership(s) (6):
日本小児遺伝学会 ,  日本遺伝性腫瘍学会 ,  The Japanese Society Of Child Neurology ,  THE JAPANESE SOCIETY FOR GENETIC COUNSELING ,  THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS ,  JAPAN PEDIATRIC SOCIETY
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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