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J-GLOBAL ID：202401002522738903
Update date: Nov. 06, 2024
Sato Mitsuto
サトウ ミツト | Sato Mitsuto
Affiliation and department：
Job title：
Project Assistant Professor
Research field (2)：
Cardiology
, Neurology
Research keywords (6)：
dentatorubral pallidoluysian atrophy
, cardiac amyloidosis
, amyloidosis
, nucleic acid therapeutics
, muscular dystrophy
, spinocerebellar degeneration
Research theme for competitive and other funds (4)：
- 2022 - 2025 Elucidation of the pathogenesis of wild-type ATTR amyloidosis, especially focusing on autoimmune mechanism
- 2021 - 2023 Establishment of a skeletal muscle cell model of myotonic dystrophy type 1 using urine derived cells
- 2021 - 2022 Pathophysiological and therapeutic studies of Duchenne and Becker muscular dystrophies using iPS cell-derived muscle cells
- 2018 - 2020 Functional evaluation of iPSC-derived cardiomyocytes in DMD patients by exon skip therapy
Papers (17)：
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Shojiro Ichimata, Tomochika Kuroda, Tsuneaki Yoshinaga, Mitsuto Sato, Nagaaki Katoh, Fuyuki Kametani, Suzuho Onagi, Masahide Yazaki, Yoshiki Sekijima, Shin Ishizawa. Keratin-derived amyloid deposition associated with silicone granuloma in an older adult: Comprehensive analysis using immunohistochemistry, proteomics, and a literature review. Pathology international. 2024
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Masateru Tajiri, Mitsuto Sato, Minori Kodaira, Akira Matsushima, Yusuke Mochizuki, Yusuke Takahashi, Ken Takasone, Emre Aldinc, Simina Ticau, Gang Jia, et al. Neurofilament light chain as a biomarker for hereditary ATTR amyloidosis - correlation between neurofilament light chain and nerve conduction study. Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis. 2024. 1-8
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Naoko Shiba, Xiao Yang, Mitsuto Sato, Shin Kadota, Yota Suzuki, Masahiro Agata, Kohei Nagamine, Masaki Izumi, Yusuke Honda, Tomoya Koganehira, et al. Efficacy of exon-skipping therapy for DMD cardiomyopathy with mutations in actin binding domain 1. Molecular therapy. Nucleic acids. 2023. 34. 102060-102060
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Mitsuto Sato, Yusuke Mochizuki, Yusuke Takahashi, Ken Takasone, Emre Aldinc, Simina Ticau, Gang Jia, Yoshiki Sekijima. Neurofilament light chain as a biomarker for monitoring response to change in treatment in hereditary ATTR amyloidosis. Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis. 2023. 30. 3. 351-352
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Mitsuto Sato, Naoko Shiba, Daigo Miyazaki, Yuji Shiba, Akinori Nakamura. Restoring Dystrophin Expression with Duchenne Muscular Dystrophy Exon 45 Skipping in Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2023. 2587. 141-151
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MISC (51)：
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西村 翔平, 宮下 博之, 佐藤 充人, 森 洋平, 大山 哲弥, 高阪 勇輔, 早川 雄馬, 浅田 純子, 岩出 展行, 中西 浩隆. 高度な起立性低血圧を認めたALアミロイドーシスの2例. 臨床神経学. 2024. 64. 3. 201-201
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小島 彩子, 鍵山 奈保, 古野 肇, 伊藤 弘毅, 武内 裕希, 小野寺 葉子, 丸山 智也, 磯野 泰輔, 西田 隆, 小林 洋一, et al. 気胸・消化管穿孔を契機に診断したALアミロイドーシスの1例. 日本結核・非結核性抗酸菌症学会関東支部学会・日本呼吸器学会関東地方会合同学会プログラム・抄録集. 2024. 185回・258回. 18-18
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柴直子, 柴直子, 楊暁, 門田真, 鈴木陽太, 縣正大, 長峰広平, 佐藤充人, 中村昭則, 柴祐司. DMD遺伝子ABD1領域の変異による心筋症に対するエクソンスキッピング治療の検討. 日本再生医療学会総会(Web). 2024. 23rd
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奥村 学, 望月 佑介, 高曽根 健, 佐藤 充人, 大橋 信彦, 田澤 浩一, 小平 農, 関島 良樹. 当院で経験した中枢神経アスペルギルス感染症4例の臨床的特徴と検討. NEUROINFECTION. 2023. 28. 2. 124-124
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田尻 正輝, 佐藤 充人, Gang Jia, 関島 良樹. ATTRvアミロイドーシスにおいて血清NfL値は末梢神経障害の病勢を反映するバイオマーカーとなる. 神経治療学. 2023. 40. 6. S287-S287
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Books (2)：
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脳神経疾患最新の治療
南江堂 2021 ISBN:9784524227853
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ダイレクトリプログラミング-再生医療の新展開
エヌ・ティー・エス 2020 ISBN:4860436717
Professional career (1)：
Work history (4)：
- 2020/10 - 現在 Shinshu University School of Medicine Department of Brain Disease Research
- 2020/01 - 2020/09 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター神経研究所 遺伝子疾患治療研究部 リサーチフェロー
- 2019/04 - 2020/01 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター神経研究所 遺伝子疾患治療研究部 研究生
- 2018/04 - 2019/03 Shinshu University Shinshu University Hospital
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