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J-GLOBAL ID:201702239816310839   整理番号:17A0068130

【目的】APOE遺伝子ノックアウトマウスの血管外膜線維芽細胞の表現型に及ぼすアトルバスタチンの影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of atorvastatin on adventitial fibroblast phenotype differentiation in atherosclerosis of apolipoprotein E-knockout mice
著者 (9件):
資料名:
巻: 32  号:ページ: 1599-1607  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1465A  ISSN: 1000-4718  CODEN: ZBSZEB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;アポリポ蛋白質E遺伝子ノックアウト(APOE(-/-))マウスのアテローム性動脈硬化プラーク形成過程における血管外膜Α-平滑筋アクチン(Α-SMA)と形質転換成長因子-Β1(TGF-Β1)の発現変化を観察した。同時に,アトルバスタチンによって誘発されたアテローム性動脈硬化症の機序を研究する。方法;40匹の6週齢雄性APOE(-/-)マウスをランダムにモデル群とアトルバスタチン群に分け、高脂肪飼料を与えた。アトルバスタチン群はアトルバスタチン(20MG KG(-1)D(-1))を胃内投与し,モデル群は同量の生理食塩水を胃内投与した。20匹の同年齢のC57BL/6マウスに普通飼料を与え、正常対照群とした。各群のマウスを10、15週齢まで飼育し、各時点で動物を屠殺し、ラットの大動脈を連続切片を作製し、MOVAT染色により形態学的観察を行い、血管外膜の厚さとプラークの相対面積を測定し計算した。コラーゲンの発現は,シリウス染色によって検出した。Α-SMAとTGF-Β1の発現は,免疫組織化学的染色によって検出した。大動脈外膜におけるTGF-Β1MRNA発現をリアルタイム蛍光定量的PCRによって検出し,TGF-Β1蛋白質の発現をウェスタンブロット法によって検出した。【結果】;モデル群と比較して,アトルバスタチン群のプラークの相対的面積は有意に減少し,血管外膜の厚さとコラーゲン合成は有意に減少した。免疫組織化学的結果は,15週目に,Α-SMAとTGF-Β1の発現が,10週目におけるそれらより高いことを示した。モデル群と比較して,アトルバスタチン群の血管外膜におけるΑ-SMAとTGF-Β1の発現は有意に減少した。TGF-Β1MRNAと蛋白質の発現は,対照群と比較してモデル群で有意に増加し,TGF-Β1MRNAと蛋白質の発現は有意に減少した。TGF-Β1 MRNAと蛋白質の発現は,15週目の齢模型群のそれらより高かった。結論;アトルバスタチンはTGF-Β1の発現を下方制御することによって血管外膜線維芽細胞の表現型の変化を制御し、APOE(-/-)マウスの動脈粥状硬化の過程を遅らせることができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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循環系の基礎医学  ,  代謝異常・栄養性疾患一般  ,  循環系の疾患 
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