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J-GLOBAL ID:201702241423089981   整理番号:17A0266407

FOLFOX4レジメンと脾の併用による直腸癌の臨床的研究【JST・京大機械翻訳】

Clinical trial of FOLFOX4 regimen combined with Yiqi Jianpi soup in the treatment of patients with colorectal carcinoma
著者 (5件):
資料名:
巻: 32  号: 18  ページ: 1663-1665,1669  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2275A  ISSN: 1001-6821  CODEN: ZLYZE9  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】結腸直腸癌(AC)の治療におけるFOLFOX4レジメンの臨床効果を観察する。方法:腹腔鏡下手術を受けた結腸直腸癌患者68例を対照群33例と試験群35例に分けた。対照群は従来のFOLFOX4化学療法プランで治療し、化学療法1日目に静脈内投与100MG・M~(-2)、静脈点滴2H、化学療法1日目、2日目に5-フルオロウラシル(5-FU)400MG・M~(-2)を投与した。静脈点滴2時間後、カペシタビン1000MGを静脈内投与し、静脈注射液30ML、静脈注射液60ML、酸300MGを1日1回投与した。試験群は通常のFOLFOX4化学療法プランに基づき脾治療を行い、化学療法1週間前から化学療法後1週間まで持続し、毎日1剤は服を150回、毎日2回、14日を1つの治療コースとし、3つの治療コースを連続的に治療した。2つの群のTCM症候群の治療効果,副作用,SF-36生活の質スコア,および術後の異なる時間帯の生存率を比較した。結果:治療後,対照群におけるTCM症候群の総有効率は66.67%(22/33例)であり,試験群は80.00%(28例,P<0.05)であった。治療後6ケ月のSF-36採点は(67.21±7.21)点で、対照群は(45.46±5.22)点で、2群の間に統計学的有意差があった(P<0.05)。手術後1年の生存率は%%(35例)であり、3年の生存率は%%(35例)であった。対照群の1年生存率は%%(3/18例)であり,3年生存率は%%(3/33例)であり,有意差が認められた(P<0.05)。試験群の骨髄抑制反応、胃腸管反応、白血球減少、血小板減少及び肝機能異常などの薬物不良反応の発生率は対照群と比較し、統計学的有意差が認められた(P<0.05)。結論:FOLFOX4方案と脾湯の併用による腹腔鏡手術による結腸直腸癌の臨床治療効果は確実で、患者の生活の質を著しく向上させ、しかも安全性が高い。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 

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