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J-GLOBAL ID:201702252448604374   整理番号:17A0376792

UPLC TOF MS/MSによるアラントラクトンのin vitroおよびin vivoでの代謝産物の同定【Powered by NICT】

Identification of in vitro and in vivo metabolites of alantolactone by UPLC-TOF-MS/MS
著者 (12件):
資料名:
巻: 1033-1034  ページ: 250-260  発行年: 2016年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Inula heleniumから生じる活性セスキテルペン,アラントラクトン(AL)は,潜在的な抗癌および抗炎症剤である。しかしこれまでのところ,AL代謝に関する研究は報告されていない。本研究では,飛行時間型質量分析(UPLC TOF MS/MS)の時間と組み合わせた超高速液体クロマトグラフィーを用いたALのin vivoおよびin vitro代謝物を初めて調べた。ダイナミック・バックグランド減算(DBS)と組み合わせたオンライン情報依存性獲得(IDA)法多重質量欠損フィルタ(MMDF)はALの可能なすべての代謝物を追跡するために適用した。五MMDFテンプレートはALと一般的な代謝物生体内変化パターンのコア構造に応じて設定し,他の五つの硫黄含有二量体フィルタテンプレートはラット腸内細菌生体内変換から得られたAL代謝産物の構造解明に基づいて確定した。結果として,44種の代謝物が特性化ラット尿からの41種の代謝物,ALの経口投与後の胆汁と糞便,およびラット腸内細菌によるAL生体内変化から13代謝産物であった。特に,26種の代謝物が新規硫黄含有生成物として同定された。結果はΔ~(11,13)と酸化の二重結合の添加はALの主な代謝反応であることを示した。ALにH_2Sの付加生成物を生成し,さらにALの硫黄含有二量体を生成する新しい代謝経路を明らかにした。本研究は有意にAL代謝,ALの安全性と有効性のより良い理解に導く可能性のあるについての著者らの知識を豊かにした。同時に,確立された方法論は他のセスキテルペン含有α-メチレン-γ-ラクトン部分の代謝産物の構造決定のための広く適用可能である。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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有機化合物の各種分析 
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