抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】心筋梗塞のラットモデルに及ぼすダンシェンス(DSS)とヒドロキシヒドロキシA(HSYA)の効果を観察し,心筋梗塞のラットの心筋微小血管新生に及ぼすその影響を研究する。方法:冠状動脈の結紮術を行い、ラット心筋梗塞モデルを作製し、モデル作製に成功したラットをランダムに4群に分けた。モデル群、DSS群(2MG/KG)、HSYA群(0.1MG/KG)及びDSSとHSYA群(1MG/KG+0.05MG/KG);偽手術群では,冠状動脈を結紮しなかった。術後1日から7日まで,尾静脈を1日1回投与した。モデル群と偽手術群は0.9%塩化ナトリウム溶液(2ML/KG)を投与した。6時間後に,左室収縮期圧(LVSP),左室拡張末期圧(LVEDP),左室圧の最大変化率(±DP//)を記録した。エバンスブルー(EB),2,3,5-トリフェニルテトラゾリウムクロリド(TTC)二重染色法により心筋梗塞面積を測定した。CD34陽性微小血管密度(MVD)を免疫組織化学によって測定した。血管内皮成長因子(VEGF),基質細胞由来因子-L(SDF-1),およびケモカイン受容体4(CXCR4)の蛋白質発現をウェスタンブロット法によって測定した。【結果】モデル群において,心機能は有意に減少し(P<0.01),心筋梗塞領域は有意に増加し(P<0.01),梗塞領域におけるMVD,VEGF,SDF(-1)およびCXCR4の蛋白質発現は変化しなかった。モデル群と比較して,すべての投与群は心機能を有意に改善し,心筋梗塞面積を減少させ,MVD,VEGF,SDF(-1),CXCR4蛋白質の発現を増加させた(P<0.05,P<0.01)。DSSとHSYAの併用効果が最も顕著であった。結論:DSS、HSYAはいずれもラットの心筋梗塞の損傷を軽減でき、両者の配伍後の作用は増強される。機構は,VEGF,SDF(-1),CXCR4蛋白質の発現をアップレギュレーションし,血管新生を促進する可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】