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J-GLOBAL ID：201602262996953460   整理番号：16A0579452

ジアリールアミノ-π-カルボラントリアドの凝集体誘起発光: 電荷移動とπ-共役の影響

Aggregation-induced emission of diarylamino-π-carborane triads: effects of charge transfer and π-conjugation

著者 (7件)： Cho Yang-Jin (Department of Advanced Materials Chemistry, Korea University (Sejong), Sejong, 30019, Korea. [e-mail]) ,  Kim So-Yoen ,  Cho Minji ,  Han Won-Sik ,  Son Ho-Jin ,  Cho Dae Won ,  Kang Sang Ook
資料名： Physical Chemistry Chemical Physics  (Physical Chemistry Chemical Physics)
巻： 18  号： 14  ページ： 9702-9708  発行年： 2016年04月14日 
JST資料番号： A0271C  ISSN： 1463-9076  CODEN： PPCPFQ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリアリールアミン部を有するカルボランベースドナー-π-アクセプタトリアド(D-π-A-π-D)を合成した。全単量体トリアドは希薄溶液中で青緑発光を示したが,これは分子内電荷移動(CT)に帰属された。分子内CT発光は,より高い溶媒極性ではより大きなStokesシフトを示した。分子内CT発光はさらに,π接合が増大するのにともない,より長波長側にシフトした。興味深いことには,高濃度溶液中あるいは固相中で強い赤色発光がみられたが,これは凝集体誘起発光(AIE)に帰属された。さらに,AIEは溶媒極性に強く依存した。AIE中での大きなStokerシフトは,強いCT特性に起因した。AIE状態や単量体発光についての双極子モーメントの変化を,Lippert-Matag関係を用いて計算した。密度関数理論計算から,アリールアミノ基(最高占有分子軌道,HOMO)とカルボラン部(最低非占有分子軌道,LUMO)間の電子分布変化は,分子内CT特性であることを示しており,発光色変化は,フェニレンリンカのπ-伸長により制御されたHOMO-LUMOエネルギーギャップに起因することが分った。酸化や還元ポテンシャルのような電気化学特性は,理論的計算結果と一致した。発光特性は,2つの主たる因子,溶媒極性と溶解性により影響を受けた。Copyright 2016 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： HOMO ,  *凝集体 ,  *電荷移動 ,  溶媒 ,  溶媒効果 ,  極性 ,  可溶性 ,  分子構造 ,  LUMO ,  接合【生殖】 ,  Stokesシフト ,  濃度依存性 ,  赤色光 ,  *発光 ,  双極子モーメント ,  密度汎関数法 ,  分布 ,  酸化還元電位 ,  吸収スペクトル ,  発光スペクトル ,  化学合成 ,  サイクリックボルタンメトリー ,  *カルボラン誘導体 ,  アミン ,  溶解性
準シソーラス用語： トリアド ,  赤色発光 ,  電子分布 ,  *分子内電荷移動

分類 (2件)： 有機化合物のルミネセンス  (BM08094A) ,  有機ほう素化合物  (CF08020R)

タイトルに関連する用語 (4件)： 凝集体 ,  誘起 ,  電荷移動 ,  共役