文献

J-GLOBAL ID：201602276879539017   整理番号：16A1074469

新規なイミダゾ[1,2-a]ピリジノピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオンおよびチオキソピリミジン-4,6(1H,5H)ジオンの合成および抗菌活性

Synthesis and antimicrobial activity of novel imidazo[1,2-a]pyridinopyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones and thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)diones

著者 (4件)： Rajitha G. (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Warangal, Telangana, India) ,  Ravibabu V. (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Warangal, Telangana, India) ,  Ramesh G. (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Warangal, Telangana, India) ,  Rajitha B. (Department of Chemistry, National Institute of Technology, Warangal, Telangana, India)
資料名： Research on Chemical Intermediates  (Research on Chemical Intermediates)
巻： 42  号： 3  ページ： 1989-1998  発行年： 2016年03月 
JST資料番号： A0851B  ISSN： 0922-6168  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新規な一連のイミダゾ[1,2-a]ピリジノピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオンおよびチオキソピリミジン-4,6(1H,5H)ジオンを,フェナシルブロミドとの環化反応における2-アミノピリジンから出発して,続くVilsmeier-HaackおよびKnoevenagel縮合反応による多段階合成を経て合成した。すべての新しく合成した化合物の構造を,それらのスペクトルおよび分析的研究によって確かめた。すべての合成した化合物をそれらのin vitro抗菌活性について選別検査した。抗細菌活性結果は,化合物5f,5iおよび5jが,19から20mmの範囲でのZOIでS.pyogenesに対して有望な活性を示し,化合物5gがp.aeruginosa(ZOI 19mm)に対しておよび5fと5hがS.aureus(ZOI 17,18mm)に対して良い抗細菌活性を示したことを明らかにした。バルビツル酸およびチオバルビツール酸誘導体の間で,チオバルビツール酸誘導体は,最大の抗細菌活性を示した。化合物のどれも,試験した真菌菌株に対して150μg/mL濃度で活性でなかった。Copyright 2015 Springer Science+Business Media Dordrecht Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *抗細菌作用 ,  Vilsmeyer-Haack反応 ,  Knoevenagel縮合 ,  溶血性レンサ球菌 ,  カルボニル化合物 ,  菌類 ,  微生物 ,  窒素複素環化合物 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  芳香族ケトン ,  芳香族臭素化合物
準シソーラス用語： 真菌類 ,  Knoevenagel縮合反応 ,  Streptococcus pyogenes ,  ジオン ,  抗菌活性 ,  真菌

著者キーワード (4件)： Antimicrobial activity ,  Barbituric acid ,  Imidazo[12-a]pyridine ,  Thiobarbituric acid

分類 (2件)： ピリミジン  (CF07103W) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

物質索引 (24件)： 2-アミノピリジン ,  イミダゾ[1,2-a]ピリジン ,  チオバルビツル酸 ,  バルビツル酸 ,  フェナシルブロミド ,  5-(2-(4-クロロフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレンピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  5-(2-(4-ブロモフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレンピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  5-(2-(p-トリル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレンピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  5-(2-(4-ブロモフェニル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレンピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  5-(2-(4-ブロモフェニル)-7-メチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレンピリミジン-2,4,6(1H,3H,5H)-トリオン ,  5-(2-(p-トリル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレン-2(1H)-チオキソピリミジン-4,6(3H,5H)-ジオン ,  5-(2-(4-クロロフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレン-2(1H)-チオキソピリミジン-4,6(3H,5H)-ジオン ,  5-(2-(4-ブロモフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレン-2(1H)-チオキソピリミジン-4,6(3H,5H)-ジオン ,  5-(2-(4-ブロモフェニル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレン-2(1H)-チオキソピリミジン-4,6(3H,5H)-ジオン ,  5-(2-(p-トリル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イル)メチレン-2(1H)-チオキソピリミジン-4,6(3H,5H)-ジオン ,  4-メチルピリジン-2-アミン ,  5-クロロピリジン-2-アミン ,  1-(4-ブロモフェニル)-2-ブロモエタノン ,  1-(4-クロロフェニル)-2-ブロモエタノン ,  1-(p-トリル)-2-ブロモエタノン ,  2-(4-クロロフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルメタノン ,  2-(4-ブロモフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルメタノン ,  2-(p-トリル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルメタノン ,  2-(4-ブロモフェニル)-6-クロロイミダゾ[1,2-a]ピリジン-3-イルメタノン

タイトルに関連する用語 (3件)： トリオン ,  ジオン ,  抗菌活性