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J-GLOBAL ID:201702230837622220   整理番号:17A0748634

固相抽出に続く液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析による薬物動力学研究のための麝香保心丸中の経口投与後のラット血漿におけるジンセノサイドとブファジエノリドの同時定量【Powered by NICT】

Simultaneous determination of ginsenosides and bufadienolides in rat plasma after the oral administration of Shexiang Baoxin Pill for pharmacokinetic study by liquid chromatography tandem mass spectrometry following solid-phase extraction
著者 (14件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: ROMBUNNO.3816  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0166C  ISSN: 0269-3879  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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液体クロマトグラフィー-エレクトロスプレイイオン化タンデム質量分析によるShexiang Baoxin Pillの経口投与後のラットの血漿中の九種のジンセノシドと七ブファジエノリドのquantitati veの薬物動態研究のために確立し,内部標準(ISTDs)としてチニダゾールとジゴキシンを用いた高感度で信頼性のある生物学的分析法。検体とISTDsの全ては,OasisH LB LBμ溶出プレートを用いた固相抽出,メタノールと酢酸エチルで溶出したが満足すべき回収率を得,クロマトグラフィーによる分離は,0.3mL/minの流速で移動相としてアセトニトリル-0.1%ギ酸溶液(v/v)の混合物を利用する勾配溶出によってShim-pack XR ODSIIcolumn(75 × 2.0 mm, 2.2 μm)で達成された。検出は,正/負イオンスイッチング多重反応モニタリングモードでの3連4重極タンデム質量分析によって行った。すべての検体は,広い濃度範囲(r~2>0.99)で良好な直線性を示した。定量下限はジンセノシドのブファジエノリドと2 5.5ng/mLの範囲0.625 12.5ng/mLで,すべての検体の平均回収率は78.29 99.35%の範囲であった。日内および日間精度(RSD)は範囲0.08 12.38%の精度86.09~99.40%であった。検証された方法は,ラットの血漿中の上記16化合物の薬物動態研究に成功裏に適用した。薬物動力学結果は,開発した抽出と分析法を多重成分の薬物動力学研究のための迅速で効果的な方法,特にを同時に抽出することは難しいことを種々の極性として採用できることを示した。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生物薬剤学(基礎)  ,  生化学的分析法 
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