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J-GLOBAL ID:201702243187570709   整理番号:17A0388244

示す励起状態分子内プロトン移動分子から凝集誘起増強と排他的高Stokesシフト発光【Powered by NICT】

Aggregation induced enhanced and exclusively highly Stokes shifted emission from an excited state intramolecular proton transfer exhibiting molecule
著者 (8件):
資料名:
巻: 196  ページ: 71-90  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0377A  ISSN: 1359-6640  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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自己消光に起因する内部フィルター効果は,より高い濃度がそれらの応用を制限するで染料の垂直放出を支配している。正常発光も分子を示す凝集誘起発光増強(AIEE)活性励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)で観察されたので,二種の新しい分子を合成し,垂直放出自由AIEEを得ることである。分子は4-(3-(ベンゾ[d]チアゾール-2-イル)-5-tert-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)-2-(ベンゾ[d]チアゾール-2-イル)-6-tert-ブチルフェノール(ビス HPBT)とそのオキサゾール類似体(ビス ープボ)である。これらの分子のうち,テトラヒドロフラン溶液中で弱い蛍光性であるビス HPBTは凝集体の形成のために70%の水の添加により蛍光の突然の高い増強を示した。正常発光もテトラヒドロフランで観察されたが,凝集体における完全に除去されていて,凝集は排他的互変異性体発光を示した。ビス ープボは水/テトラヒドロフラン混合物中のこのような排他的互変異性発光を放出しなかった。70%水中でのビス HPBTの蛍光量子収率の増強はテトラヒドロフランのそれより~300倍高かった。ビス HPBTの変調分子構造は,この優れたAIEEの原因である。ほとんど排他的互変異性体発光の観測は,他のESIPT分子上のビス HPBTからAIEEの新しいもう一つの利点である。互変異性体発光は高Stokesシフトしないので,吸収スペクトルとの重なりが起こり,したがって,内部フィルタ効果を回避した。凝集構造は,金属イオン並びにアニオンに対する良好な蛍光化学センサとして作用する。凝集構造が細胞浸透可能であり,細胞イメージングに用いることができる。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (4件):
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物理化学一般その他  ,  光化学一般  ,  ミセル  ,  蛋白質・ペプチド一般 
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