研究者
J-GLOBAL ID：200901066318009286
更新日: 2024年12月18日 紙 圭一郎
カミ ケイイチロウ | Kami Keiichiro
旧所属 九州大学 生体防御医学研究所 細胞機能制御学部門 増殖分化制御学分野
旧所属 九州大学 生体防御医学研究所 細胞機能制御学部門 増殖分化制御学分野 について
職名： 助手
競争的資金等の研究課題 (2件)：
- 2002 - 2004 食細胞NADPHオキシダーゼの活性化機構の研究
- 2002 - 2004 A study of activation mechanism in phagocyte NADPH oxidase
- K Kami, R Takeya, H Sumimoto, D Kohda. Diverse recognition of non-PxxP peptide ligands by the SH3 domains from p67(phox), Grb2 and Pex13p. EMBO JOURNAL. 2002. 21. 16. 4268-4276
- Solution structure of micelle-bound H5 peptide(427-452):a primary structure corresponding to the pore forming region of the voltage dependent potassium channel. Biochim. Biophys. Acta. 2001. 1545, 153-159
- Solution structure of micelle-bound H5 peptide(427-452):a primary structure corresponding to the pore forming region of the voltage dependent potassium channel. Biochim. Biophys. Acta. 2001. 1545, 153-159
- A novel NMR method for determining the interfaces of large protein-protein complexes. Nature Struct. Biol. 2000. 7(3), 220-223
- A novel NMR method for determining the interfaces of large protein-protein complexes. Nature Struct Biol. 2000. 7(3), 220-223
- - 1998 東京大学 薬学系研究科 機能薬学
- - 1998 東京大学
- 博士(薬学) (東京大学)
- 1999 - 2002 生物分子工学研究所 研究員
- 1999 - 2002 Research Scientist, Biomolecular Engineering
- 2002 - 九州大学生体防御医学研究所 助手
- 2002 - Assistant, Medical Institute of Bioregulation,
- 九州大学
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日本蛋白質科学会
, 日本生物物理学会
, 日本生化学会
, 日本分子生物学会
, The Protein Science Society of Japan
, The Biophysical Society of Japan
, The Japanese Biochemical Society
, The Molecular Biology Society of Japan
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