| 詳細情報 |  |
|---|---|
| 関連リンク |  |
| 探す |  |
所属機関・部署：
職名： 教授
競争的資金等の研究課題 (7件)：
論文 (49件)：
MISC (2件)：
前のページに戻る
大阪公立大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 構造生物学研究室
大阪公立大学 大学院理学系研究科 生物科学専攻 構造生物学研究室 について
職名： 教授
競争的資金等の研究課題 (7件)：
- 2016 - 2020 中性子ビームを利用した酵素反応中間体の結晶構造解析
- 2015 - 2018 高選択性阻害剤の創出を促進するMAP2Kの自己阻害機構の解明
- 2014 - 2017 構造生物学的手法による神経変性病治療薬開発のための新しい戦略
- 2012 - 2015 FGFR3病原活性変異体の活性化機構の解明
- 2007 - 2008 高選択的JNK1阻害剤創出を目指した超高分解能X線及び中性子線構造解析
全件表示
- Keiji Nishiwaki, Shiori Nakatani, Shinya Nakamura, Kenji Yoshioka, Eri Nakagawa, Masato Tsuyuguchi, Takayoshi Kinoshita, Isao Nakanishi. Enhanced inhibitory activity of compounds containing purine scaffolds compared to protein kinase CK2α considering crystalline water. RSC Medicinal Chemistry. 2024
- Keiji Nishiwaki, Shinya Nakamura, Kenji Yoshioka, Eri Nakagawa, Shiori Nakatani, Masato Tsuyuguchi, Takayoshi Kinoshita, Isao Nakanishi. Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Protein Kinase CK2 Inhibitors Containing a Purine Scaffold. Chemical and Pharmaceutical Bulletin. 2023. 71. 7. 558-565
- Asaka Ikeda, Masato Tsuyuguchi, Daisuke Kitagawa, Masaaki Sawa, Shinya Nakamura, Isao Nakanishi, Takayoshi Kinoshita. Bivalent binding mode of an amino-pyrazole inhibitor indicates the potentials for CK2α1-selective inhibitors. Biochemical and biophysical research communications. 2022. 630. 30-35
- Yuka Murakawa, Shirly Valter, Haim Barr, Nir London, Takayoshi Kinoshita. Structural basis for producing selective MAP2K7 inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2020. 30. 22
- Masato Tsuyuguchi, Tetsuko Nakaniwa, Akira Hirasawa, Isao Nakanishi, Takayoshi Kinoshita. Structural insights for producing CK2α1-specific inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2020. 30. 2
- 中西 伸介, 岡田 裕規, 森脇 寛智, 西脇 敬二, 中村 真也, 木下 誉富, 大石 真也, 大野 浩章, 藤井 信孝, 仲西 功. 結合自由エネルギーを指標としたProtein kinase CK2阻害剤のデザインと構造活性相関. ケモインフォマティクス討論会予稿集. 2014. 2014. 0. P08-P08
- Takayoshi Kinoshita, Kentaro Doi, Hajime Sugiyama, Shuhei Kinoshita, Mutsuyo Wada, Shuji Naruto, Atsushi Tomonaga. Knowledge-Based Identification of the ERK2/STAT3 Signal Pathway as a Therapeutic Target for Type 2 Diabetes and Drug Discovery. Chemical Biology and Drug Design. 2011. 78. 3. 471-476
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。
前のページに戻る
