辻村啓太

ツジムラケイタ | Tsujimura Keita

所属機関・部署：
職名：グループディレクター・特任講師
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

名古屋大学高等研究院(兼務) 名古屋大学高等研究院・発達障害革新研究開発ユニット(文部科学省研究大学強化促進事業・若手新分野創成研究ユニット・フロンティア) ユニットリーダー、ユニット長(兼務)

ホームページURL (2件)： https://braindevfun-g.jp , https://nsi.bio.nagoya-u.ac.jp/jp/groups/bf

研究キーワード (4件)： MECP2重複症候群 , Rett症候群 , 発達障害 , 遺伝子発現制御

競争的資金等の研究課題 (21件)：

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論文 (28件)：

Yuichi Akaba, Satoru Takahashi, Keiichiro Suzuki, Kenjiro Kosaki, Keita Tsujimura. miR-514a promotes neuronal development in human iPSC-derived neurons. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2023
Nina Allan, Rafael Peres, Alpen Ortug, Andre J, W. van, der Kouwe, Briana Valli, Elizabeth Ethier, Jacob Levman, Nicole Baumer, et al. Integration of Structural MRI and Epigenetic Analyses Hint at Linked Cellular Defects of the Subventricular Zone and Insular Cortex in Autism: Findings From a Case Study. Frontiers in Neuroscience. 2023
Takeshi Suzuki, Yuji Ito, Tadashi Ito, Hiroyuki Kidokoro, Koji Noritake, Keita Tsujimura, Shinji Saitoh, Hiroyuki Yamamoto, Nobuhiko Ochi, Naoko Ishihara, et al. Pathological gait in Rett syndrome: Quantitative evaluation using three-dimensional gait analysis. European Journal of Paediatric Neurology. 2023. 42. 15-21
Keita Tsujimura#(#Corresponding author), Tadashi Shiohama, Emi Takahashi#. microRNA biology on brain development and neuroimaging approach. Brain Sciences. 2022. 12. 10
Takeguchi R, Kuroda M, Tanaka R, Suzuki N, Akaba, Y, Tsujimura K, Itoh M, Takahashi, S. Structural and functional changes in the brains of patients with Rett syndrome: A multimodal MRI study. Journal of the Neurological Sciences. 2022

MISC (7件)：

塩浜直, Ortug Alpen, Alatorre Warren Jose Luis, Valli Briana, Levman Jacob, Faja Susan K., 辻村啓太, Maunakae Alika K., 高橋恵美, 名古屋大学高等研究院発達障害革新研究開発ユニット. 脳MRI定量解析を用いた自閉スペクトラム症児の発症予測. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 248-248
Keita Tsujimura, Kinichi Nakashima. Novel function of MeCP2 in the pathophysiology of Rett syndrome: Regulation of mTOR signaling mediated by MeCP2-dependent microRNA processing. Seikagaku. 2017. 89. 1. 51-61
Keita Tsujimura, Akiya Suzuki, Yoichiro Fukao, Masayuki Fujiwara, Kinichi Nakashima. Proteomic identification of co-factors for the methyl-CpG binding protein, MeCP2. NEUROSCIENCE RESEARCH. 2010. 68. E351-E351
あべ松昌彦, 辻村啓太, 山野眞利子, 斉藤美知子, 河野憲二, 神山淳, 波平昌一, 小宮節郎, 中島欽一. 脊髄損傷に対するエピジェネティック治療. 日本整形外科学会雑誌. 2009. 83. 8. S1102
Masahiko Abematsu, Keita Tsujimura, Mariko Yamano, Michiko Saito, Kenji Kohno, Jun Kohyama, Masakazu Namihira, Setsuro Komiya, Kinichi Nakashima. Restoration of injured spinal cord by epigenetic regulation of transplanted neural stem cells. NEUROSCIENCE RESEARCH. 2009. 65. S156-S156

特許 (4件)：

書籍 (6件)：

マイクロRNAを介した発達障害・精神障害の分子病態
最新医学社 2019
神経・精神疾患の原因探索と創薬に向けた研究の展開「神経発達障害原因因子MeCP2による神経機能制御の分子基盤」
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス 2018
レット症候群病態に重要なMeCP2の新機能 -MeCP2によるmicroRNAプロセシングを介したmTOR制御-
生化学 2017
レット症候群とMeCP2
遺伝子医学MOOK 2013
神経幹細胞の分化誘導と移植治療への応用
幹細胞の分化誘導と応用 2009

講演・口頭発表等 (14件)：

非翻訳RNA制御に着目した発達障害の病態解明研究と治療法開発
(北海道小児先進医療研究会 2022年度第一回定例会 2022)
Deciphering the molecular mechanisms underlying neurodevelopmental disorder Rett syndrome
(Seminar; Special Lecture of Biological Science 2・5 (English) (※ On-demand) 2021)
Regulation of neuronal development by Rett syndrome causative gene MeCP2
(Korea Japan Joint Symposium, The 14th Annual Meeting for Japanese Developmental Neuroscientists 2021)
病態解明研究と治療法開発
(レット症候群とMECP 2 重複症候群合同シンポジウム 2021年度 2021)
発達障害の脳細胞系譜病態と神経幹細胞運命決定機構
(若手新分野創成ワークショップ「脳を知り、疾患を理解する」 2021)

学位 (1件)：

経歴 (3件)：

2020 - 現在名古屋大学大学院理学研究科附属ニューロサイエンス研究センター脳機能発達制御学グループグループディレクター・特任講師
2020 - 現在名古屋大学高等研究院文部科学省研究大学強化促進事業若手新分野創成研究ユニット・フロンティア「発達障害革新研究開発ユニット」ユニット長
2021/10 - 2022/09 Harvard Medical School・Massachusetts General Hospital Radiology Visiting Lecturer

委員歴 (2件)：

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辻村 啓太