研究者
J-GLOBAL ID：201101024424657878
更新日: 2024年09月17日 木住野 達也
kishino tatsuya
長崎大学 先導生命科学研究支援センター
長崎大学 先導生命科学研究支援センター について
職名： 准教授
研究キーワード (33件)：
ドロップレットデジタルPCR
, プラダーウィリー症候群
, 疾病遺伝子
, 遺伝性難聴
, ハプロタイプ解析
, Snrpn
, TSGA14
, 7q32
, Atp10a
, Silver-Russell症侯群
, 卵
, MEST
, グリア細胞
, PEG1
, エンハンサー
, エピジェネティクス
, 自閉性
, アンジェルマン症候群
, エピジェネテクス
, クロマチン病
, DNAメチル化
, アンジェルマシ症候群
, IC-transcript
, メチル化
, ゲノム刷り込み
, Ube3a
, 自閉症
, ヒストン修飾
, 脳
, 神経細胞
, インプリンティング
, 統合脳・分子脳科学
, 包括脳ネットワーク
競争的資金等の研究課題 (14件)： - 2024 - 2027 健康寿命延伸の鍵を握る脂質代謝の性差から見たマクロファージ由来NPYの役割
- 2021 - 2025 モデルマウスから探るプラダー・ウィリー症候群の分子遺伝学的病態解析
- 2013 - 2016 インプリンティング変異によるプラダー・ウィリー症候群モデルマウスの解析
- 2009 - 2011 エピジェネティック因子MeCP2による骨形成制御機構の解明
- 2009 - 2011 アンジェルマン症候群原因遺伝UBE3Aトランスジェニックマウスの解析
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- Daisuke Hatta, Kaito Kanamoto, Shiho Makiya, Kaori Watanabe, Tatsuya Kishino, Akira Kinoshita, Koh-Ichiro Yoshiura, Naohiro Kurotaki, Keiro Shirotani, Nobuhisa Iwata. Proline-rich transmembrane protein 2 knock-in mice present dopamine-dependent motor deficits. Journal of biochemistry. 2023
- Akira Kinoshita, Kaname Ohyama, Susumu Tanimura, Katsuya Matsuda, Tatsuya Kishino, Yutaka Negishi, Naoko Asahina, Hideaki Shiraishi, Kana Hosoki, Kiyotaka Tomiwa, et al. Itpr1 regulates the formation of anterior eye segment tissues derived from neural crest cells. Development. 2021. 148. 16
- Yoshiro Morimoto, Shinji Ono, Shintaro Yoshida, Hiroyuki Mishima, Akira Kinoshita, Takeshi Tanaka, Yoshihiro Komohara, Naohiro Kurotaki, Tatsuya Kishino, Yuji Okazaki, et al. A unique missense variant in the E1A-binding protein P400 gene is implicated in schizophrenia by whole-exome sequencing and mutant mouse models. Translational Psychiatry. 2021. 11. 1
- Maiko Mitake, Shiori Hirano, Tatsuya Kishino. Imprinting analysis by droplet digital PCR coupled with locked nucleic acid TaqMan probes. Epigenetics. 2021. 16. 7. 729-740
- Yoshiro Morimoto, Shintaro Yoshida, Akira Kinoshita, Chisei Satoh, Hiroyuki Mishima, Naohiro Yamaguchi, Katsuya Matsuda, Miako Sakaguchi, Takeshi Tanaka, Yoshihiro Komohara, et al. Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities. Neurology. 2019. 92. 20. e2364-e2374-e2374
- MORIMOTO Yoshiro, MORIMOTO Yoshiro, MORIMOTO Yoshiro, ONO Shinji, ONO Shinji, YOSHIDA Shintaro, YOSHIDA Shintaro, MISHIMA Hiroyuki, KINOSHITA Akira, IMAMURA Akira, et al. CFAP43遺伝子の機能喪失性変異は正常圧水頭症のリスク因子の可能性がある. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2018. 63rd
- T. Kishino. Imprinting in neurons. Cytogenetic and Genome Research. 2006. 113. 1-4. 209-214
- K Mapendano, T Kishino, N Niikawa, RD Nicholls, T Ohta. Isolation of a mouse snoRNA host gene from the Snurf-Snrpn locus and association with imprint establishment. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2003. 73. 5. 334-334
- K Tsukamoto, M Kamikatahira, S Sado, K Yanagihara, T Kishino, M Oka, S Kohno, Murata, I. Expression of breast cancer resistance protein depends on the methylation status of its promoter region in lung cancer cells. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2003. 73. 5. 250-250
- T Yamada, K Mitsuya, T Kayashima, K Yamasaki, T Ohta, T Kishino, M Oshimura, N Niikawa. Imprinting analysis of genes flanking MEST at 7q32. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2002. 71. 4. 493-493
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necdin遺伝子のタンデム重複を持つトランスジェニックマウスはnecdinを過剰発現する
(日本小児神経学会 2019) -
思春期早発症原因遺伝子Mkrn3はマウス精巣では発達期特異的インプリンティングを示す
(日本小児神経学会 2018) -
BACトランスジェニック(Tg)マウス作製過程に同定されたメイプルシロップ尿症モデルマウス
(日本小児神経学会 2017) -
Mkrn3ノックアウト(KO)及びトランスジェニック(Tg)マウスの解析
(日本分子生物学会 2016) -
アンジェルマン症候群の概要と最新研究について
(エンジェルの会(アンジェルマン症候群患児の会) 2016)
- 2008 - 現在 長崎大学 先導生命科学研究支援センター 准教授
- 2005 - 2007 長崎大学 助教授
- 2007 - 長崎大学 先導生命科学研究支援センター 准教授
- 2003 - 2006 長崎大学 先導生命科学研究支援センター 助教授
- 2006 - 長崎大学 先端生命科学研究支援センター 助教授
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- 2015/12 - 2016/11 日本学術振興会 科学研究費委員会専門委員
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