研究者
J-GLOBAL ID：201201011416054423
更新日: 2025年03月24日 川崎 秀徳
カワサキ ヒデノリ | Kawasaki Hidenori
京都大学医学研究科 ゲノム医療学
京都大学医学研究科 ゲノム医療学 について
職名： 特定講師
競争的資金等の研究課題 (1件)：
- 2022 - 2025 知的障害患者に対する治療や療育効果判定のための視線計測によるバイオマーカーの確立
- Hidenori Kawasaki, Kazuhiko Nakabayashi, Masahiko Ikeda, Tetsuo Onda, Seiichi Tomotaki, Masako Torishima, Akiko Saito, Hirofumi Ohashi, Sachiko Minamiguchi, Kenichiro Hata, et al. Familial Alveolar Capillary Dysplasia With Misalignment of Pulmonary Veins Caused by Paternal FOXF1 Upstream Enhancer Deletion: A Case Report. American Journal of Medical Genetics Part A. 2025
- Seiichi Tomotaki, Tetsuya Isayama, Tohru Kobayashi, Satoshi Masutani, Hidenori Kawasaki, Atsushi Nakayama, Toshifumi Ikeda, Katsuaki Toyoshima. Proactive Diagnosis and Tailor-Made Treatment of Patent Ductus Arteriosus in Very Preterm Infants with Routine Echocardiography in Japan: A post hoc Analysis of the PLASE Study. Neonatology. 2024. 1-9
- 柴田 亜貴子, 入駒 麻希, 飯尾 智美, 安井 有香, 山口 園美, 吉田 雅行, 安達 博, 武藤 繁貴, 福田 崇典, 中島 健, et al. がん未発症者に対するチャットボット(AI問診)を用いた遺伝性腫瘍のリスク評価. 日本乳癌検診学会誌. 2024. 33. 1. 85-90
- 内原 嘉仁, 窪田 博仁, 加藤 格, 中澤 陽, 酒井 達紘, 赤澤 嶺, 田坂 佳資, 才田 聡, 梅田 雄嗣, 平松 英文, et al. BRCA2遺伝子複合ヘテロ接合変異を有するFanconi貧血症例の異時性重複がんに対する網羅的遺伝子解析. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 351-351
- 内原 嘉仁, 窪田 博仁, 加藤 格, 中澤 陽, 酒井 達紘, 赤澤 嶺, 田坂 佳資, 才田 聡, 梅田 雄嗣, 平松 英文, et al. BRCA2遺伝子複合ヘテロ接合変異を有するFanconi貧血症例の異時性重複がんに対する網羅的遺伝子解析. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 351-351
- 岩野 由季, 川島 雅央, 服部 響子, 山口 絢音, 河口 浩介, 松本 純明, 高田 正泰, 戸井 雅和, 川口 展子, 森 由希子, et al. 3つの臓器の原発癌を同時切除したLi-Fraumeni症候群の症例から示唆される包括的診療体制構築の重要性. 日本乳癌学会総会プログラム抄録集. 2022. 30回. EP11-84
- 大高 理生, 中島 健, 山田 崇弘, 川崎 秀徳, 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 小杉 眞司. 遺伝性乳癌卵巣癌患者の血縁者を遺伝カウンセリングに導くために克服すべき課題. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 103-103
- 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 川崎 秀徳, 中島 健, 高谷 明秀, 乾 智恵, 飯尾 智美, 山口 園美, 入駒 麻希, 山田 崇弘, et al. 婦人科検診時に家族歴から遺伝性腫瘍のリスクを示唆されたクライエントにおける遠隔遺伝カウンセリングの後方視的研究. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 116-116
- 乾 智恵, 和田 敬仁, 川崎 秀徳, 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 高谷 明秀, 中島 健, 山田 崇弘, 稲葉 慧, 本田 明夏, et al. ゲノム医療に必要な専門的人材養成のための教材開発 認定遺伝カウンセラー養成課程の学生を対象とした学習支援教材. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 147-147
- 上月 景弘, 梅田 雄嗣, 才田 聡, 加藤 格, 平松 英文, 園田 真理, 岡本 竜弥, 小川 絵里, 川崎 秀徳, 岸田 憲二, et al. 巨頭症をきっかけに遺伝子診断を実施した卵巣原発未熟奇形腫の1女児例. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 6. 976-976
- 最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング シリーズ4 最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
遺伝子医学MOOK 2019 - 最新ガイドライン準拠 小児科診断・治療指針 改訂第2版
中山書店 2017 - Hemodynamics: Monitoring, Theory and Applications (Cardiology Research and Clinical Developments)
Nova Biomedical 2012
-
日本における21トリソミーを合併した極低出生体重児の予後
(日本人類遺伝学会 2019) -
The mortality and morbidity of very low birth weight infants with trisomy 21 in Japan
(American Society of Human Genetics (ASHG) 2019) -
The mortality and morbidity of very low birth weight infants with trisomy 18 or trisomy 13 in Japan
(International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD) 2019) -
日本における18トリソミーあるいは13トリソミーを合併した極低出生体重児の予後
(臨床遺伝2019 2019) -
The mortality and morbidity of very low birth weight (VLBW) infants with trisomies in Japan
(日本先天異常学会 2019)
- 1999 - 2005 京都大学 医学部 医学科
- 医学博士 (京都大学)
- 2023/01 - 京都大学医学研究科 ゲノム医療学 特定講師
- 2021/04 - 2022/12 京都大学医学研究科 ゲノム医療学 特定助教
- 2018/04 - 2021/03 京都大学大学院医学研究科社会健康医学系専攻 医療倫理学・遺伝医療学 助教
- 2017/04 - 2018/03 京都大学医学部付属病院 遺伝子診療部 医員
- 2010/04 - 2017/03 埼玉医科大学総合医療センター 小児科 助教
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- 2021/04 - 日本遺伝カウンセリング学会 編集委員会 委員
日本エーラスダンロス症候群協会(友の会)
, 日本先天異常学会
, マルファンネットワークジャパン
, 日本マルファン協会
, 日本ダウン症協会
, 日本遺伝子診療学会
, 日本小児遺伝学会
, 日本遺伝カウンセリング学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本周産期・新生児医学会
, 日本小児科学会
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