研究者
J-GLOBAL ID：201201062199308580   更新日: 2024年10月01日

鶴﨑 美徳

ツルサキ ヨシノリ | Tsurusaki Yoshinori
所属機関・部署：
相模女子大学 栄養科学部 健康栄養学科 (兼任)大学院 栄養科学研究科 食品機能学教室

相模女子大学 栄養科学部 健康栄養学科 (兼任)大学院 栄養科学研究科 食品機能学教室 について


職名： 教授
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：
ホームページURL (1件)： https://www.sagami-wu.ac.jp/faculty-introduction/health/yoshinori-t/
研究分野 (2件)： 家政学、生活科学 ,  医化学
研究キーワード (2件)： 食品機能学 ,  人類遺伝学
競争的資金等の研究課題 (5件)：
  • 2018 - 2023 舌発生異常を伴う症候群における舌形態診断のための研究
  • 2017 - 2020 原因不明なメンデル遺伝疾患のRNAシークエンス解析による責任遺伝子の同定
  • 2015 - 2017 未解決のCoffin-Siris症候群に対する戦略的遺伝子探索
  • 2013 - 2015 Coffin-Siris症候群の新規責任遺伝子探索及び分子病理の解明
  • 2003 - 2003 細胞内情報伝達系制御蛋白質レギュカルチンによる肝細胞増殖関連遺伝子発現の制御
論文 (27件)：
  • Noriko Miyake, Yoshinori Tsurusaki, Ryoko Fukai, Itaru Kushima, Nobuhiko Okamoto, Kei Ohashi, Kazuhiko Nakamura, Ryota Hashimoto, Yoko Hiraki, Shuraku Son, et al. Molecular diagnosis of 405 individuals with autism spectrum disorder. European journal of human genetics : EJHG. 2023
  • Hiroki Kimura, Masahiro Nakatochi, Branko Aleksic, James Guevara, Miho Toyama, Yu Hayashi, Hidekazu Kato, Itaru Kushima, Mako Morikawa, Kanako Ishizuka, et al. Exome sequencing analysis of Japanese autism spectrum disorder case-control sample supports an increased burden of synaptic function-related genes. Translational Psychiatry. 2022. 12. 1
  • Yuki Yoshino, Hiroaki Goto, Mieko Ito, Yoshinori Tsurusaki, Junko Takita, Yasuhide Hayashi, Masakatsu Yanagimachi. YM155 and chrysin cooperatively suppress survivin expression in SMARCB1/INI1-deficient tumor cells. Medical oncology (Northwood, London, England). 2022. 39. 12. 234-234
  • Moe Akahira-Azuma, Yumi Enomoto, Naoyuki Nakamura, Takayuki Yokoi, Mari Minatogawa, Noriaki Harada, Yoshinori Tsurusaki, Kenji Kurosawa. Novel COL2A1 variants in Japanese patients with spondyloepiphyseal dysplasia congenita. Human genome variation. 2022. 9. 1. 16-16
  • Kohei Hamanaka, Noriko Miyake, Takeshi Mizuguchi, Satoko Miyatake, Yuri Uchiyama, Naomi Tsuchida, Futoshi Sekiguchi, Satomi Mitsuhashi, Yoshinori Tsurusaki, Mitsuko Nakashima, et al. Large-scale discovery of novel neurodevelopmental disorder-related genes through a unified analysis of single-nucleotide and copy number variants. Genome medicine. 2022. 14. 1. 40-40
もっと見る
MISC (41件)：
もっと見る
特許 (2件)：
  • コフィン-サイリス症候群の検出方法
  • コフィン-シリス症候群の検出方法
書籍 (3件)：
  • Nブックス 食品学I
    建帛社 2023 ISBN:9784767907369
  • 実験医学別冊 「次世代シークエンス解析スタンダード」
    羊土社 2014
  • 遺伝子医学MOOK別冊
    メディカルドゥ 2011
学歴 (4件)：
  • 2001 - 2004 静岡県立大学大学院 生活健康科学研究科博士課程 食品栄養科学専攻
  • 1999 - 2001 静岡県立大学大学院 生活健康科学研究科修士課程 食品栄養科学専攻
  • 1997 - 1999 国立鈴鹿工業高等専門学校 専攻科 応用物質工学専攻
  • 1992 - 1997 国立鈴鹿工業高等専門学校 工業化学科
学位 (1件)：
  • 博士(食品栄養科学)
委員歴 (2件)：
  • 2020/01 - 2023/09 日本人類遺伝学会 評議員
  • 2016/12 - 2022/03 日本先天異常学会 評議員
受賞 (7件)：
  • 2016/04 - 横浜市立大学医学会 医学会賞
  • 2015/10 - 日本人類遺伝学会 奨励賞
  • 2015/07 - 第55回日本先天異常学会学術集会・第38回日本小児遺伝学会学術集会ポスター賞
  • 2014/11 - 日本人類遺伝学会 第59回 大会賞(口演)
  • 2013/04 - 横浜市立大学医学会 医学研究奨励賞
全件表示
所属学会 (5件)：
日本分子生物学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本小児血液・がん学会 ,  日本フードファクター学会 ,  日本栄養・食糧学会
※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

TOP

BOTTOM