研究者
J-GLOBAL ID:201301008813817847   更新日: 2024年07月16日

津田 英利

ツダ ヒデトシ | Tsuda Hidetoshi
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (1件): 皮膚科学
研究キーワード (6件): 遺伝子解析 ,  細胞増殖 ,  細胞内動態 ,  IL-33 ,  乾癬 ,  ケラチノサイト
競争的資金等の研究課題 (5件):
  • 2020 - 2023 新規乾癬病因候補遺伝子PTRF/CAvon-1の細胞機能解析と乾癬病態への関与
  • 2016 - 2019 表皮角化細胞の分裂・増殖に対するIL-33の機能解明
  • 2016 - 2019 皮膚バリア機能異常におけるIL-33の役割
  • 2013 - 2016 IL-33のケラチノサイト細胞内における機能解析
  • 2002 - 2005 カイコ細胞におけるウイルス特異的認識タンパク質の同定
論文 (37件):
  • Ayumi Matsumoto, Shintaro Kano, Natsumi Kobayashi, Mitsuru Matsuki, Rieko Furukawa, Hirokazu Yamagishi, Hiroki Yoshinari, Waka Nakata, Hiroko Wakabayashi, Hidetoshi Tsuda, et al. Unfavorable switching of skewed X chromosome inactivation leads to Menkes disease in a female infant. Scientific reports. 2024. 14. 1. 440-440
  • Ken Yoshida, Kazuha Yokota, Kazuhisa Watanabe, Hidetoshi Tsuda, Ayumi Matsumoto, Hiroaki Mizukami, Sadahiko Iwamoto. Lack of GPR180 ameliorates hepatic lipid depot via downregulation of mTORC1 signaling. Scientific reports. 2023. 13. 1. 1843-1843
  • Kazuhisa Watanabe, Ayumi Matsumoto, Hidetoshi Tsuda, Sadahiko Iwamoto. KBTBD11, encoding a novel PPARγ target gene, is involved in NFATc1 proteolysis by interacting with HSC70 and HSP60. Scientific reports. 2022. 12. 1. 20273-20273
  • Ayumi Matsumoto, Hidetoshi Tsuda, Sadahiro Furui, Masako Kawada-Nagashima, Tatsuya Anzai, Mitsuru Seki, Kazuhisa Watanabe, Kazuhiro Muramatsu, Hitoshi Osaka, Sadahiko Iwamoto, et al. A case of congenital fiber-type disproportion syndrome presenting dilated cardiomyopathy with ACTA1 mutation. Molecular genetics & genomic medicine. 2022. 10. 9. e2008
  • Hidetoshi Tsuda, Shin-Ichi Tominaga, Mamitaro Ohtsuki, Mayumi Komine. Nuclear IL-33 regulates cytokinesis and cell motility in normal human epidermal keratinocytes. Journal of dermatological science. 2022. 105. 2. 113-120
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MISC (46件):
特許 (4件):
学位 (1件):
  • 博士(工学) (信州大学)
経歴 (2件):
  • 2020/04 - 現在 自治医科大学 人類遺伝学研究部 助教
  • 2013 - 自治医科大学 医学部 研究員
所属学会 (3件):
日本人類遺伝学会 ,  日本研究皮膚科学会 ,  日本分子生物学会
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