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研究者

J-GLOBAL ID：201301037178819110 更新日: 2025年02月18日

松末綾

マツスエアヤ | Matsusue Aya

所属機関・部署：
職名：講師

研究分野 (1件)：法医学

研究キーワード (5件)：遺伝子変異 , 心臓突然死 , 横紋筋融解症 , 薬毒物 , 法医解剖

競争的資金等の研究課題 (13件)：

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論文 (100件)：

Natsuki Ikematsu, Kenji Hara, Brian Waters, Aya Matsusue, Mio Takayama, Masayuki Kashiwagi, Shin-ichi Kubo. Urinary phenylacetylglutamine as a possible biomarker for central nervous system disorders in forensic autopsy cases. Legal Medicine. 2023. 64. 102274-102274
Takayama M, Kashiwagi M, Hara K, Matsusue A, Waters B, Kubo SI. Giant intracranial arteriovenous malformation as a possibility of epileptic seizures in a case of drowning. Legal Medicine. 2022. 59. 102144-102144
Matsusue A, Ishikawa T, Ikeda T, Tani N, Maeda T, Kashiwagi M, Hara K, Waters B, Takayama M, Kubo SI. Associations between variable number tandem repeat polymorphism in the monoamine oxidase A with cerebrospinal fluid levels in drug positive cases. 2022. 58. 1-11
Waters B, Nakano R, Hara K, Matsusue A, Kashiwagi M, Kubo SI. A validated method for the separation of ethyl glucoside isomers by gas chromatography-tandem mass spectrometry and quantitation in human whole blood and urine. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2022. 1188. 123074
Nakano R, Waters B, Hara K, Takayama M, Matsusue A, Kashiwagi M, Kubo SI. Diagnostic meaning of urinary ethyl glucoside concentrations in relationship to alcoholic beverage consumption. Leg Med. 2022. 59. 102142

MISC (3件)：

松末綾, 石川隆紀, 道上知美, Waters Brian, 原健二, 高山みお, 池松夏紀, 柏木正之, 久保真一. 覚醒剤摂取症例におけるCOMT遺伝子多型と脳脊髄液中ドパミン濃度の関連. 日本法医学雑誌. 2017. 71. 2. 165-165
松末綾, 石川隆紀, 道上知美, Waters Brian, 原健二, 高山みお, 池松夏紀, 柏木正之, 久保真一. 覚醒剤中毒死症例におけるDRD2/ANKK1遺伝子多型解析. 日本法医学雑誌. 2017. 71. 1. 87-87
湯浅勲, 石川隆紀, 松末綾, 中屋敷徳, 西向弘明. ADAMTS13遺伝子のp.P475S多型の地理的分布. 日本法医学雑誌. 2015. 69. 1. 89-89

書籍 (1件)：

講演・口頭発表等 (24件)：

体液中覚醒剤濃度とCYP2D6遺伝子多型の関連.
(第67回日本法医学会学術九州地方集会 2017)
覚醒剤摂取症例におけるCOMT遺伝子多型と脳脊髄液中カテコラミン濃度の関連.
(第35回日本ヒト細胞学会学術集会 2017)
覚醒剤中毒死症例におけるDRD2/ANKK1遺伝子多型解析.
(第101次日本法医学会学術全国集会 2017)
Association between dopamine levels in cerebrospinal fluid and catechol-O-methyltransferase gene polymorphisms in forensic autopsy cases of methamphetamine abusers.
(10th International Symposium on Advances in Legal Medicine (ISALM) 2017)
中国人特異的アレルの検索.
(日本DNA多型学会第25回学術集会 2016)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

所属学会 (2件)：

日本DNA多型学会 , 日本法医学会

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松末 綾