研究者
J-GLOBAL ID：201401007054112613   更新日: 2024年11月07日

永田 安伸

Nagata Yasunobu
研究分野 (1件)： 血液、腫瘍内科学
競争的資金等の研究課題 (3件)：
  • 2020 - 2023 クローン構造解析による骨髄異形成症候群から白血病発症までの分子病態の解明
  • 2014 - 2016 骨髄異形成症候群における病初期クローンメカニズムの解明
  • 2011 - 2013 骨髄異形成症候群における網羅的遺伝子変異解析に関する研究
論文 (112件)：
  • Atsushi Marumo, Yasunobu Nagata, Machiko Fujioka, Shuhei Kurosawa, Yuho Najima, Emiko Sakaida, Noriko Doki, Kentaro Fukushima, Shuichi Ota, Katsuhiro Shono, et al. Outcome of donor lymphocyte infusion after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in relapsed myelodysplastic syndrome. Cytotherapy. 2024
  • 岩切 美歌, 永田 安伸, 盛 佳旦, 丸毛 淳史, 阪口 正洋, 荒井 邦仁, 北野 智章, 脇田 知志, 黒田 純也, 永尾 侑平, et al. SRSF2変異はAML患者においてFLT3-ITDと排他的であり、生存に寄与するユニークなインパクトをもつ. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 272-272
  • Sheng Jiadan, 永田 安伸, 丸毛 淳史, 阪口 正洋, 荒井 邦仁, 宮田 美保, 脇田 知志, 土岐 典子, 橋本 朗子, 木村 晋也, et al. ベネトクラクス奏効患者の特徴. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 372-372
  • Hideki Makishima, Ryunosuke Saiki, Yasuhito Nannya, Sophia Claire Korotev, Carmelo Gurnari, June Takeda, Yukihide Momozawa, Steven Best, Pramila Krishnamurthy, Tetsuichi Yoshizato, et al. Germline DDX41 mutations define a unique subtype of myeloid neoplasms. Blood. 2022. 141. 5. 534-549
  • 浅葉 惇, 朝山 敏夫, 由井 俊輔, 丸毛 淳史, 尾内 大志, 永田 安伸, 脇田 知志, 山口 博樹. 筋移植片対宿主病発症後に致死的な肺移植片対宿主病を発症したPh陽性急性リンパ性白血病. 臨床血液. 2022. 63. 10. 1464-1464
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MISC (92件)：
  • Takashi Shimoyama, Koichi Matsuda, Yasunobu Nagata, Hiroki Yamaguchi, Kazumi Kimura. Sex-specific Differences In Risk Profiles For Cancer Among 19702 Japanese Patients With Ischemic Stroke: The Biobank Japan Project. STROKE. 2023. 54
  • June Takeda, Kenichi Yoshida, Masahiro M. Nakagawa, Yasuhito Nannya, Akinori Yoda, Ryunosuke Saiki, Yotaro Ochi, Lanying Zhao, Rurika Okuda, Xingxing Qi, et al. Amplified EPOR/JAK2 genes definea unique subtype of acute erythroid leukemia. CANCER RESEARCH. 2022. 82. 12
  • 竹田淳恵, 吉田健一, 依田成玄, 南谷泰仁, SHIH Leeyung, 越智陽太郎, 白石友一, KERR Cassandra, 永田安伸, 北野俊行, et al. EPOR/JAK/STAT経路は急性赤血球白血病における有望な治療標的である【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
  • 竹吉敦志, 丸毛淳史, 土蔵太一朗, 尾内大志, 阪口正洋, 由井俊輔, 永田安伸, 朝山敏夫, 脇田知志, 猪口孝一, et al. FLT3-ITD陽性AMLにおけるゲレリチニブによる特異な症候群の1例【JST・京大機械翻訳】|||. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
  • Hideki Makishima, Yasuhito Nannya, June Takeda, Yukihide Momozawa, Ryunosuke Saiki, Tetsuichi Yoshizato, Yoshiko Atsuta, Yuka Iijima-Yamashita, Kenichi Yoshida, Yuichi Shiraishi, et al. Clinical Impacts of Germline DDX41 Mutations on Myeloid Neoplasms. BLOOD. 2020. 136
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特許 (1件)：
書籍 (3件)：
  • 成熟型T細胞リンパ腫におけるRHOA変異の特徴
    医薬ジャーナル社 2017
  • 遺伝子異常と病因(遺伝子異常やFLT3,NPM1 など病勢に関係している遺伝子異常の違い)
    最新医学社 2012
  • 高齢者の急性骨髄性白血病に対する治療選択と予後について
    科学評論社 2010
受賞 (3件)：
  • 2018/10 - 日本癌学会奨励賞
  • 2014/10 - 日本血液学会奨励賞
  • 2013/03 - 東京大学医師会医学賞
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