研究者
J-GLOBAL ID:201801001583998106
更新日: 2025年01月21日 原 聡史
ハラ サトシ | Hara Satoshi
所属機関・部署: 職名:
助教
研究キーワード (3件):
ゲノム編集
, エピジェネティクス
, ゲノムインプリンティング
競争的資金等の研究課題 (5件): - 2023 - 2026 H19-ICR改変マウスパネルを用いた過成長と異常高メチル化の分子機構の解明
- 2022 - 2025 雌雄配偶子形成における核輸送分子の新機能探索と不妊症発症機序解明
- 2019 - 2022 IG-DMR母方欠失マウスにおいて周産期致死を引き起こす責任配列の探索
- 2017 - 2019 ヒト配列ノックインマウスを用いたIG-DMRによるインプリント制御機構の解析
- 2015 - 2017 ゲノム編集効率に寄与するマウス受精卵のDNA修復機構の解明
論文 (24件): -
Satoshi Hara, Fumikazu Matsuhisa, Shuji Kitajima, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Ken Higashimoto, Hidenobu Soejima. Identification of responsible sequences which mutations cause maternal H19-ICR hypermethylation with Beckwith-Wiedemann syndrome-like overgrowth. Communications Biology. 2024. 7. 1
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Ken Higashimoto, Feifei Sun, Eri Imagawa, Ken Saida, Noriko Miyake, Satoshi Hara, Hitomi Yatsuki, Musashi Kubiura-Ichimaru, Atsushi Fujita, Takeshi Mizuguchi, et al. Whole-exome sequencing reveals causative genetic variants for several overgrowth syndromes in molecularly negative Beckwith-Wiedemann spectrum. Journal of medical genetics. 2024
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Ken Higashimoto, Satoshi Hara, Hidenobu Soejima. DNA Methylation Analysis Using Bisulfite Pyrosequencing. Methods in Molecular Biology. 2023
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Saori Aoki, Ken Higashimoto, Hidenori Hidaka, Yasufumi Ohtsuka, Shigehisa Aoki, Hiroyuki Mishima, Koh-ichiro Yoshiura, Kazuhiko Nakabayashi, Kenichiro Hata, Hitomi Yatsuki, et al. Aberrant hypomethylation at imprinted differentially methylated regions is involved in biparental placental mesenchymal dysplasia. Clinical Epigenetics. 2022. 14. 1
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Hidenobu Soejima, Satoshi Hara, Takashi Ohba, Ken Higashimoto. Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome. Cancers. 2022. 14. 22. 5563-5563
もっと見る MISC (6件): -
小川湧也, 小川湧也, 原聡史, 浜田万里果, 岡村晴紀, 岡村晴紀, 土屋育, 土屋育, 辻敦美, 後藤友二, et al. SNPsを利用したゲノム編集による疾患候補領域重複マウスの作製. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2020. 43rd
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小林 広香, 佐藤 麗, 豊田 雅士, 梅澤 明弘, 山下 聡, 原 聡史, 高田 修治, 黒田 雅彦. ゲノム編集技術を用いた、難治性疾患の分子機構解明に向けた検討. 東京医科大学雑誌 = The Journal of Tokyo Medical University. 2016. 74. 2. 205-206
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加藤朋子, 原聡史, 玉野萌恵, 小川湧也, 岡安春佳, 乾雅史, 浅原弘嗣, 高田修治. マウス軟骨・生殖腺特異的Sox9エンハンサーの同定と機能解析. 日本生化学会大会(Web). 2015. 88th
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原 聡史, 川原 玲香, 尾畑 やよい, 河野 友宏. マウス卵母細胞におけるゲノム刷込みの分子機構. 日本繁殖生物学会 講演要旨集. 2013. 106. 0. AW-6-AW-6
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山上 玲奈, 小肩 実央, 原 聡史, 尾畑 やよい, 河野 友宏. マウス胚発生過程におけるDNMT3AおよびDNMT3Lの発現がインプリント遺伝子のメチル化および個体発生に及ぼす影響. Journal of mammalian ova research = 日本哺乳動物卵子学会誌. 2013. 30. 2. S103
もっと見る 学歴 (2件): - 2009 - 2014 東京農業大学大学院 農学研究科 バイオサイエンス専攻
- 2005 - 2009 東京農業大学 応用生物科学部 バイオサイエンス学科
学位 (1件): 経歴 (2件): - 2019/05 - 現在 佐賀大学 医学部 分子生命科学講座 分子遺伝学・エピジェネティクス分野 助教
- 2014/04 - 2019/04 国立成育医療研究センター システム発生・再生医学研究部 研究員
受賞 (3件): - 2017/09 - 日本繁殖生物学会 優秀論文賞
- 2013/09 - 日本繁殖生物学会 優秀発表賞
- 2012/05 - 日本卵子学会 学術奨励賞(口頭発表)
所属学会 (3件):
日本分子生物学会
, 日本エピジェネティクス研究会
, 日本繁殖生物学会
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