研究者
J-GLOBAL ID:201801007977412350   更新日: 2024年05月12日

岡田 雅司

オカダ マサシ | Okada Masashi
研究分野 (1件): 腫瘍生物学
研究キーワード (6件): p53 ,  c-Jun N-terminal kinase (JNK) ,  イノシトールリン脂質代謝酵素 ,  ドラッグリポジショニング ,  薬剤抵抗性 ,  がん幹細胞
競争的資金等の研究課題 (5件):
  • 2020 - 2023 酸化的リン酸化を標的とした新規がん幹細胞標的治療戦略の開発
  • 2016 - 2018 グリオーマ幹細胞epigeneticsの盲点をついた新規がん幹細胞標的治療法開発
  • 2015 - 2017 がん細胞はなぜ糖を過剰に必要とするのか?の根本疑問にグリオーマ幹細胞研究から挑む
  • 2008 - 2011 細胞周期およびストレス応答における脂質性情報伝達物質代謝酵素の役割
  • 2003 - 2006 細胞核におけるイノシトールリン脂質情報伝達系の制御機構と生理的意義の解明
論文 (113件):
  • Yurika Nakagawa-Saito, Yuta Mitobe, Keita Togashi, Shuhei Suzuki, Asuka Sugai, Senri Takenouchi, Kazuki Nakamura, Yukihiko Sonoda, Chifumi Kitanaka, Masashi Okada. The MDM2-p53 Axis Represents a Therapeutic Vulnerability Unique to Glioma Stem Cells. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
  • Keita Togashi, Shuhei Suzuki, Yuta Mitobe, Yurika Nakagawa-Saito, Asuka Sugai, Senri Takenouchi, Masahiko Sugimoto, Chifumi Kitanaka, Masashi Okada. CEP-1347 Dually Targets MDM4 and PKC to Activate p53 and Inhibit the Growth of Uveal Melanoma Cells. Cancers. 2023. 16. 1
  • Yuta Mitobe, Shuhei Suzuki, Yurika Nakagawa-Saito, Keita Togashi, Asuka Sugai, Yukihiko Sonoda, Chifumi Kitanaka, Masashi Okada. Antagonizing MDM2 Overexpression Induced by MDM4 Inhibitor CEP-1347 Effectively Reactivates Wild-Type p53 in Malignant Brain Tumor Cells. Cancers. 2023. 15. 17
  • 岡田 雅司, 中川 優梨花[斉藤], 水戸部 裕太, 須貝 明日香, 冨樫 敬太, 鈴木 修平, 北中 千史. PLCε-JNK経路阻害はグリオーマ幹細胞性を抑制する. 山形医学. 2023. 41. 2. 104-104
  • Yuta Mitobe, Shuhei Suzuki, Yurika Nakagawa-Saito, Keita Togashi, Asuka Sugai, Yukihiko Sonoda, Chifumi Kitanaka, Masashi Okada. The Novel MDM4 Inhibitor CEP-1347 Activates the p53 Pathway and Blocks Malignant Meningioma Growth In Vitro and In Vivo. Biomedicines. 2023. 11. 7
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MISC (45件):
特許 (1件):
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