研究者
J-GLOBAL ID:201801013303775881   更新日: 2024年02月01日

弓削 康太郎

ユゲ コウタロウ | Yuge Kotaro
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (1件): その他
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2022 - 2025 レット症候群のグレリン投与による治療メカニズムの解明~睡眠障害を改善できるか~
  • 2021 - 2024 交感神経細胞の分化転換がレット症候群の脳心連関システム制御異常の原因か?
  • 2018 - 2022 レット症候群のグレリン投与による治療メカニズムの解明
  • 2015 - 2018 Rett症候群の病態解明と新規治療法開発の基礎的・臨床的研究
論文 (19件):
  • Shin Nabatame, Junpei Tanigawa, Koji Tominaga, Kuriko Kagitani-Shimono, Keiko Yanagihara, Katsumi Imai, Toru Ando, Yu Tsuyusaki, Nami Araya, Mayumi Matsufuji, et al. Association between cerebrospinal fluid parameters and developmental and neurological status in glucose transporter 1 deficiency syndrome. Journal of the Neurological Sciences. 2023. 120597-120597
  • Syun Yoshida, Masano Amamoto, Tomoyuki Takahashi, Ichiro Tomita, Kotaro Yuge, Munetsugu Hara, Kazuhiro Iwama, Naomichi Matsumoto, Toyojiro Matsuishi. Perampanel markedly improved clinical seizures in a patient with a Rett-like phenotype and 960-kb deletion on chromosome 9q34.11 including the STXBP1. Clinical case reports. 2022. 10. 5. e05811
  • Kotaro Yuge, Shinichiro Nagamitsu, Yuko Ishikawa, Izumi Hamada, Hiroyuki Takahashi, Hideyuki Sugioka, Osamu Yotsuya, Kazuo Mishima, Masaharu Hayashi, Yushiro Yamashita. Long-term melatonin treatment for the sleep problems and aberrant behaviors of children with neurodevelopmental disorders. BMC Psychiatry. 2020. 20. 1
  • Yasuyoshi Oka, Motoharu Hamada, Yuka Nakazawa, Hideki Muramatsu, Yusuke Okuno, Koichiro Higasa, Mayuko Shimada, Honoka Takeshima, Katsuhiro Hanada, Taichi Hirano, et al. Digenic mutations in ALDH2 and ADH5 impair formaldehyde clearance and cause a multisystem disorder, AMeD syndrome. Science Advances. 2020. 6. 51. eabd7197-eabd7197
  • Tomoko Saikusa, Machiko Kawaguchi, Tetsuji Tanioka (Tetsu T), Shin Nabatame (Shin N), Satoru Takahashi, Kotaro Yuge, Shin-ichiro Nagamitsu, Tomoyuki Takahashi, Yushiro Yamashita, Yasuyuki Kobayashi, et al. Meaningful word acquisition is associated with walking ability over 10 years in Rett syndrome. Brain and Development. 2020. 42. 10. 705-712
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MISC (10件):
  • 須田正勇, 石井隆大, 八戸由佳子, 磯岡藍子, 下村豪, 七種朋子, 弓削康太郎, 岡部留美子, 大矢崇志, 家村明子, et al. 精神運動発達遅滞,筋緊張低下を認めている4歳女児例. 脳と発達. 2019. 51. 1. 42
  • 七種 朋子, 弓削 康太郎, 川口 真知子, 谷岡 哲二, 池永 敏晴, 平山 千里, 角間 辰之, 岩間 一浩, 松本 直通, 永光 信一郎, et al. 日本におけるRett症候群のデータベース解析 粗大運動機能の分析から. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S311-S311
  • 寺澤 藍子, 弓削 康太郎, 八戸 由佳子, 下村 豪, 須田 正勇, 岡部 留美子, 澁谷 郁彦, 永光 信一郎, 本田 涼子, 小野 智憲, et al. 脳梁離断術目的にてんかん外科へ紹介する適切な時期の検討. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S379-S379
  • 下村 豪, 弓削 康太郎, 須田 正勇, 岡部 留美子, 澁谷 郁彦, 永光 信一郎, 岡本 伸彦. ケトン食療法を早期開始し発達経過良好のグルコーストランスポーター1欠損症の1例. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S455-S455
  • 須田 正勇, 澁谷 郁彦, 下村 豪, 弓削 康太郎, 岡部 留美子, 岩田 欧介, 永光 信一郎, 山下 裕史朗. 新生児期に低体温療法を施行した児の短期的予後の検討. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S458-S458
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所属学会 (3件):
日本小児神経学会 ,  日本小児科学会 ,  日本てんかん学会
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