長野智那

ナガノチナ | Nagano China

所属機関・部署：
職名：助教

研究分野 (1件)：その他

競争的資金等の研究課題 (5件)：

2021 - 2024 小児ネフローゼ症候群の国際GWASメタ解析と抗ネフリン抗体に関する国際共同研究
2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
2020 - 2022 WT1遺伝子異常症に対する病態解明と新規治療法の開発
2018 - 2021 小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究
2018 - 2020 WT1遺伝子変異によるFrasier症候群の病態解明および新規治療法の開発

論文 (118件)：

Chika Ueda, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, China Nagano, Tomohiko Yamamura, et al. Clinical characteristics and outcomes of immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy in Japanese children. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2024
Yu Tanaka, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, China Nagano, Yoshihiko Yano, et al. Nephronophthisis 13 caused by WDR19 variants with pancytopenia: case report. CEN case reports. 2024
花房宏昭, 森貞直哉, 長坂美和子, 叶明娟, 野口裕子, 長野智那, 野津寛大, 粟野宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
花房宏昭, 森貞直哉, 長坂美和子, 叶明娟, 野口裕子, 長野智那, 野津寛大, 粟野宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
Ryota Suzuki, Nana Sakakibara, Yuta Ichikawa, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Yu Tanaka, Eri Okada, Atsushi Kondo, Shinya Ishiko, Shingo Ishimori, et al. Systematic Review of Clinical Characteristics and Genotype-Phenotype Correlation in LAMB2-Associated Disease. Kidney International Reports. 2023

MISC (25件)：

榊原菜々, 野津寛大, 青砥悠哉, 長野智那, 堀之内智子, 忍頂寺毅史, 岡田絵里, 川口武彦, 今澤俊之, 稲垣徹史, et al. CLCN5遺伝子を含むX染色体微細欠失により発症したDent disease-1女性の2例. 日本腎臓学会誌(Web). 2021. 63. 4
森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 近藤淳, ROSSANTI Rini, 石河慎也, 青砥裕哉, 岡田絵里, 榊原奈々, 長野智那, et al. 嚢胞性腎疾患の包括的遺伝子解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
榊原菜々, 岡本孝之, 野津寛大, 佐藤泰征, 林麻子, 高橋俊行, 上田泰弘, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, et al. Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明. 日本小児腎臓病学会雑誌(Web). 2020. 33. 1
長野智那, 野津寛大, 飯島一誠. 腎泌尿器の遺伝性疾患 (特集腎泌尿器の遺伝性疾患・難病医療). 腎臓内科・泌尿器科 = Nephrology & urology. 2019. 9. 5. 425-429
堀之内智子, 山村智彦, 榊原菜々, 長野智那, 藤村順也, 中西啓太, 南川将吾, 貝藤裕史, 野津寛大, 飯島一誠. In vitro実験系を用いたCOL4A5 intron変異の病原性の検討. 日本小児腎臓病学会雑誌. 2018. 31. 1Suppl. 99-99

講演・口頭発表等 (27件)：

OFD1に変異を有するシリオパチーの生存男児3例
(第40回日本小児腎不全学会学術集会 2018)
The utility of urinary CD80 as a diagnostic maker in patients with renal diseases
(51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology 2018)
Splicing assay with hybrid minigene: assessing pathogenicities in COL4A5 intronic mutations
(52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018)
Factors regulating the severity in male X-linked Alport syndrome: study of 367 cases
(52st Annual Meeting of the American Society of Nephrology 2018)
Comprehensive genetic analysis of nephronophthisis-related ciliopathies (NPHP-RC) using next generation sequencing
(51th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology 2018)

学歴 (1件)：

2017 - 2020 神戸大学大学院医学研究科博士課程医科学専攻

学位 (1件)：

学士(医学) (岐阜大学)

受賞 (3件)：

2021/02 - 第55回日本小児腎臓病学会学術集会優秀演題奨励賞臨床研究部門
2019/06 - 日本腎臓学会学術総会優秀演題賞
2018/06 - 日本小児腎臓病学会奨励賞症例報告部門

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