研究者
J-GLOBAL ID:202001002469143782   更新日: 2024年04月23日

吉野 浩代

Yoshino Hiroyo
競争的資金等の研究課題 (3件):
  • 2022 - 2025 神経変性疾患関連遺伝子VPS13のパーキンソン病におけるリスク因子の解明
  • 2018 - 2021 新規パーキンソン病原因遺伝子VPS13Cの病態評価と病的意義の探索
  • 2008 - 2010 紀伊半島のALSとパーキンソン痴呆複合におけるSNPs解析による発病因子の検討
論文 (100件):
  • Kei-Ichi Ishikawa, Ayami Okuzumi, Hiroyo Yoshino, Nobutaka Hattori, Wado Akamatsu. Generation of hiPSCs (JUCGRMi003-A) from a patient with Parkinson's disease with PARK2 mutation. Stem cell research. 2024. 76. 103323-103323
  • Kei-ichi Ishikawa, Takahiro Shiga, Hiroyo Yoshino, Kenya Nishioka, Nobutaka Hattori, Wado Akamatsu. Generation of three clones (JUCGRMi002-A, B, C) of induced pluripotent stem cells from a Parkinson’s disease patient with SNCA duplication. Stem Cell Research. 2024
  • Kensuke Daida, Manabu Funayama, Kimberley J Billingsley, Laksh Malik, Abigail Miano-Burkhardt, Hampton L Leonard, Mary B Makarious, Hirotaka Iwaki, Jinhui Ding, J Raphael Gibbs, et al. Long-Read Sequencing Resolves a Complex Structural Variant in PRKN Parkinson's Disease. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. 2023. 38. 12. 2249-2257
  • Kensuke Daida, Manabu Funayama, Kimberley J Billingsley, Laksh Malik, Abigail Miano-Burkhardt, Hampton L Leonard, Mary B Makarious, Hirotaka Iwaki, Jinhui Ding, J Raphael Gibbs, et al. Long-read sequencing resolves a complex structural variant in PRKN Parkinson's disease. medRxiv : the preprint server for health sciences. 2023
  • Toshiki Tezuka, Daisuke Taniguchi, Mariko Sano, Tomoyo Shimada, Yutaka Oji, Taiji Tsunemi, Aya Ikeda, Yuanzhe Li, Hiroyo Yoshino, Jun Ogata, et al. Pathophysiological evaluation of the LRRK2 G2385R risk variant for Parkinson's disease. NPJ Parkinson's disease. 2022. 8. 1. 97-97
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MISC (66件):
  • 吉野 浩代, 服部 信孝. 【パーキンソン病(第2版)-基礎・臨床研究のアップデート-】 病因 原因・関連遺伝子 GCH1遺伝子. 日本臨床. 2018. 76. 増刊4 パーキンソン病. 135-139
  • Nakayama Sachiko, Shimonaka Shotaro, Elahi Montasir, Oji Yutaka, Li Yuanzhe, Hiroyo Yoshino, Nishioka Kenya, Hatano Taku, Motoi Yumiko, Hattori Nobutaka. 新規MAPT遺伝子変異 臨床的および生化学的解析(New Mutations in the MAPT Gene: Clinical and Biochemical Characterization). 順天堂醫事雑誌. 2017. 63. 6. 489-490
  • 服部 達哉, 服部 優子, 後藤 洋二, 吉野 浩代, 服部 信孝. ドーパミントランスポーターSPECT(DAT SPECT)で高度集積低下のみられたbata-propeller protein-associated neurodegeneration(BPAN)の1例. 臨床神経学. 2017. 57. 12. 791-791
  • 西岡 健弥, 李 元哲, 吉野 浩代, 服部 信孝. 【神経疾患のゲノム医療】 Parkinson病のゲノム医療. 神経内科. 2017. 86. 6. 660-666
  • T. Hatano, A. Okuzumi, K. Kamagata, K. Daida, D. Taniguchi, M. Hori, H. Yoshino, S. Aoki, N. Hattori. Neuromelanin imaging is useful for monitoring disease progression in Parkinson's disease and PARK2. MOVEMENT DISORDERS. 2016. 31. S244-S245
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