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研究者
J-GLOBAL ID:202001003656356796   更新日: 2024年11月18日

中尾 佳奈子

ナカオ カナコ | Tanase-Nakao Kanako
所属機関・部署:
競争的資金等の研究課題 (5件):
  • 2024 - 2029 希少難治性副腎腫瘍に対するリキッドバイオプシー系の開発
  • 2024 - 2027 希少難治性副腎疾患の包括的マルチオミックス解析による分子病態の解明
  • 2022 - 2025 サイログロブリン異常症の長期臨床像解明と機能解析系構築
  • 2020 - 2023 SAMドメインを標的としたSAMD9分子標的療法の開発
  • 2018 - 2021 プロテオミクス/ゲノミクススクリーニング法を用いたSAMD9分子機構の解明
論文 (46件):
  • Erika Uehara, Kiyomi Abe, Kanako Tanase-Nakao, Koji Muroya, Atsushi Hattori, Keiko Matsubara, Maki Fukami, Satoshi Narumi. Molecular and Clinical Features of Congenital Hypothyroidism Due to Multiple DUOX2 Variants. Thyroid : official journal of the American Thyroid Association. 2024
  • Satoshi Narumi, Keisuke Nagasaki, Mitsuo Kiriya, Erika Uehara, Kazuhisa Akiba, Kanako Tanase-Nakao, Kazuhiro Shimura, Kiyomi Abe, Chiho Sugisawa, Tomohiro Ishii, et al. Functional variants in a TTTG microsatellite on 15q26.1 cause familial nonautoimmune thyroid abnormalities. Nature genetics. 2024
  • Erika Uehara, Naoaki Hori, Kanako Tanase-Nakao, Kazuhisa Akiba, Hidefumi Sueoka, Keiko Matsubara, Satoshi Narumi. Congenital Hypothyroidism with thyroid in situ: a case report with NKX2-1 and DUOX2 hypomorphic variants. Hormone research in paediatrics. 2024
  • Kanako Tanase-Nakao, Megumi Iwahashi-Odano, Chiho Sugisawa, Kiyomi Abe, Koji Muroya, Yukiyo Yamamoto, Yasusada Kawada, Yuichi Mushimoto, Kazuhiro Ohkubo, Saori Kinjo, et al. Genotype-Phenotype Correlations in Thirty Japanese Patients with Congenital Hypothyroidism Attributable to TG Defects. The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 2024
  • Megumi Hatano, Kanako Tanase-Nakao, Erika Uehara, Reiko Iwano, Koji Muroya, Satoshi Narumi. Concurrent THRB and DUOX2 variants in a patient detected via newborn screening for congenital hypothyroidism: a case of resistance to thyroid hormone. Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2024. 33. 2. 94-100
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MISC (40件):
  • 中尾 佳奈子. 【内分泌疾患の温故知新-日本内分泌学会創設100周年を目前にして】甲状腺 先天性甲状腺機能障害と遺伝子異常. 医学のあゆみ. 2024. 290. 9. 687-691
  • 中尾 佳奈子, 長谷川 行洋. 【小児の内分泌疾患up to date】小児内分泌疾患の移行期医療. 小児科. 2022. 63. 7. 761-767
  • 中尾 佳奈子, 鳴海 覚志. 【小児遺伝子疾患事典】免疫疾患 SAMD9(関連疾患:MIRAGE症候群). 小児科診療. 2021. 84. 11. 1683-1684
  • 中尾 佳奈子, 長谷川 行洋. 【日常診療で内分泌疾患を見逃さない!】代表的内分泌疾患【性腺疾患】Turner症候群,Klinefelter症候群 月経不順や小精巣を見逃さない!. Medicina. 2021. 58. 9. 1450-1453
  • 中尾 佳奈子, 高橋 千恵, 金子 佳代子, 谷垣 伸治, 伊藤 玲子, 堀川 玲子. 順調な妊娠経過をたどり母乳育児も可能であった糖原病Ia型合併妊娠の一例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2016. 32. 193-193
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学歴 (2件):
  • 2017 - 2020 東北大学 医学部医学科大学院 (博士号取得 卒業)
  • 2000 - 2006 京都大学 医学部医学科
経歴 (11件):
  • 2024/04 - 現在 国立国際医療研究センター研究所 疾患ゲノム研究部 JSPS特別研究員RPD
  • 2023/09 - 2024/03 国立成育医療研究センター研究所 分子内分泌研究部 上級研究員
  • 2021/04 - 2023/08 国立成育医療研究センター研究所 分子内分泌研究部 研究員
  • 2018/04 - 2021/03 JSPS特別研究員 DC1(2020年度はPD)
  • 2016/04 - 2017/03 国立成育医療研究センター 内分泌・代謝科 臨床研究員
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委員歴 (6件):
  • 2023/10 - 現在 日本小児内分泌学会 評議員
  • 2023/04 - 現在 日本内分泌学会 臨床重要課題「褐色細胞腫・パラガングリオーマ診療ガイドラインの策定と診療水準向上」委員会 委員
  • 2023/02 - 現在 日本甲状腺学会 次世代研究者の会 世話人
  • 2022 - 現在 日本甲状腺学会 甲状腺ホルモン合成障害診断ガイドライン作成委員
  • 2022 - 現在 日本甲状腺学会 評議員
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受賞 (8件):
  • 2021 - 第64回日本甲状腺学会 コスミック研究創成賞(最優秀賞)
  • 2020 - 第63回日本甲状腺学会学術集会 ロシュ若手奨励賞(YIA)
  • 2019 - 第53回日本小児内分泌学会学術集会 若手優秀演題賞
  • 2018 - 第52回日本小児内分泌学会学術集会 若手優秀演題賞
  • 2013 - 第23回臨床内分泌代謝Update 優秀ポスター賞
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