研究者
J-GLOBAL ID:202001017080821146   更新日: 2024年10月21日

西川 将司

ニシカワ マサシ | Nishikawa Masashi
所属機関・部署:
職名: 助教
ホームページURL (2件): https://www.bio.nagoya-u.ac.jp/laboratory/cr.htmlhttps://www.bio.nagoya-u.ac.jp/english/laboratory/cr.html
研究分野 (5件): 発生生物学 ,  神経形態学 ,  神経科学一般 ,  細胞生物学 ,  分子生物学
研究キーワード (7件): 分子生物学 ,  子宮内胎児脳電気穿孔法 ,  G蛋白質 ,  発達障害 ,  細胞骨格 ,  神経発達 ,  シグナル伝達
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2022 - 2027 大脳発達における知的障害責任分子 Rac1の生理機能と分子病態機構の解明
  • 2023 - 2025 Cdc42異常に基づく小頭症・脳皮質形成異常症を伴う知的障害の病態メカニズム解析
  • 2023 - 2024 知的障害責任分子RhoGの神経発達障害メカニズムの解明
  • 2022 - 2023 J-RDMMモデル生物プロジェクト
  • 2021 - 2023 知的障害責任分子Rac3の大脳発達における生理機能と分子病態機構の解明
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論文 (23件):
  • Eka Wahyuni Harlin, Takuya Ito, Shun Nakano, Kohei Morikawa, Katsuya Sato, Masashi Nishikawa, Katsuyuki Nakamura, Hitoshi Nagaoka, Takahiro Nagase, Hiroshi Ueda. Regulation of RHOV signaling by interaction with SH3 domain-containing adaptor proteins and phosphorylation by PKA. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2024. 728. 150325-150325
  • Masashi Nishikawa, Shin Hayashi, Atsushi Nakayama, Yosuke Nishio, Anna Shiraki, Hidenori Ito, Kouichi Maruyama, Yukako Muramatsu, Tomoo Ogi, Seiji Mizuno, et al. Pathophysiological significance of the p.E31G variant in RAC1 responsible for a neurodevelopmental disorder with microcephaly. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2024. 167520-167520
  • Tomoki Ishiguro, Mariko Noda, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Ito. Variations associated with neurodevelopmental disorders affect ARF1 function and cortical development. The Journal of Biochemistry. 2024
  • Yumi Tsuneura, Taeko Kawai, Keitaro Yamada, Shintaro Aoki, Mitsuko Nakashima, Shima Eda, Tohru Matsuki, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Yasushi Enokido, et al. A Novel Constitutively Active c:98G > C, p.(R33P) Variant in RAB11A Associated with Intellectual Disability Promotes Neuritogenesis and Affects Oligodendroglial Arborization. Human Mutation. 2023. 1-12
  • Masashi Nishikawa, Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Atsuo Nakayama, Hidenori Ito, Koh-ichi Nagata. Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development. Medical Molecular Morphology. 2023. 56. 4. 266-273
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MISC (4件):
  • Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Tabata. Live Imaging of Migrating Neurons and Glial Progenitors Visualized by in Utero Electroporation. Methods in Molecular Biology. 2024. 201-209
  • 西川将司. Rac シグナルの破綻による神経発達障害発症機構の解明. 神経化学. 2023
  • Marcello Scala, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Pasquale Striano. Pathophysiological Mechanisms in Neurodevelopmental Disorders Caused by Rac GTPases Dysregulation: What’s behind Neuro-RACopathies. Cells. 2021. 10. 12. 3395-3395
  • 小林 知世, 西川 将司, 中野 駿, 石川 奈津子, 大脇 千智, 杉山 剛志, 山川 央, 長瀬 隆弘, 上田 浩. FYNによるRho活性化因子PLEKHG1の活性制御機構. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [3P-0428]
講演・口頭発表等 (25件):
  • Rac-グアニンヌクレオチド交換因子 Prex1 の神経発達における生理機能
    (第64回日本神経病理学会総会学術研究会/ 第66回日本神経化学会大会 合同大会 2023)
  • 低分子量G蛋白質RAC3の病的バリアントによる発達障害の病態形成機構
    (第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
  • PLEKHG2ミスセンス変異による神経発達障害の発症メカニズム
    (第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
  • Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes
    (第 4 回 CIBoG リトリート(第 15 回 NAGOYA グローバルリトリート) 2023)
  • Rac制御分子Rich2は神経発達に伴って発現分布が変化する
    (第46回日本分子生物学会年会 2022)
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学歴 (3件):
  • 2016 - 2019 岐阜大学 連合創薬医療情報研究科 創薬科学専攻 博士後期課程
  • 2014 - 2016 名古屋大学 大学院創薬科学研究科 基盤創薬学専攻 博士前期課程
  • 2010 - 2014 岐阜大学 工学部 生命工学科
学位 (1件):
  • 博士(工学) (岐阜大学)
経歴 (3件):
  • 2022/06 - 現在 名古屋大学 理学研究科 生命理学領域 情報機構学講座 細胞制御学グループ 助教
  • 2020/04 - 2022/05 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所 分子病態研究部 リサーチレジデント
  • 2018/04 - 2020/03 独立行政法人日本学術振興会 特別研究員-DC2
委員歴 (2件):
  • 2023/04 - 2026/03 日本臨床分子形態学会 評議員
  • 2021/10 - 2021/10 日本臨床分子形態学会 第53回日本臨床分子形態学会総会・学術集会 実行委員
受賞 (3件):
  • 2023 - 日本神経化学会 日本神経化学会奨励賞 Racシグナルの破綻による神経発達障害発症機構の解明
  • 2022/05 - 日本生化学会中部支部 奨励賞
  • 2021/10 - 日本神経化学会 若手道場優秀発表賞
所属学会 (4件):
日本臨床分子形態学会 ,  日本神経化学会 ,  日本生化学会 ,  日本分子生物学会
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