西川将司

ニシカワマサシ | Nishikawa Masashi

所属機関・部署：
職名：助教
ホームページURL (2件)： https://www.bio.nagoya-u.ac.jp/laboratory/cr.html , https://www.bio.nagoya-u.ac.jp/english/laboratory/cr.html

研究分野 (5件)：発生生物学 , 神経形態学 , 神経科学一般 , 細胞生物学 , 分子生物学

研究キーワード (7件)：分子生物学 , 子宮内胎児脳電気穿孔法 , G蛋白質 , 発達障害 , 細胞骨格 , 神経発達 , シグナル伝達

競争的資金等の研究課題 (7件)：

2022 - 2027 大脳発達における知的障害責任分子 Rac1の生理機能と分子病態機構の解明
2023 - 2025 Cdc42異常に基づく小頭症・脳皮質形成異常症を伴う知的障害の病態メカニズム解析
2023 - 2024 知的障害責任分子RhoGの神経発達障害メカニズムの解明
2022 - 2023 J-RDMMモデル生物プロジェクト
2021 - 2023 知的障害責任分子Rac3の大脳発達における生理機能と分子病態機構の解明

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論文 (23件)：

Eka Wahyuni Harlin, Takuya Ito, Shun Nakano, Kohei Morikawa, Katsuya Sato, Masashi Nishikawa, Katsuyuki Nakamura, Hitoshi Nagaoka, Takahiro Nagase, Hiroshi Ueda. Regulation of RHOV signaling by interaction with SH3 domain-containing adaptor proteins and phosphorylation by PKA. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2024. 728. 150325-150325
Masashi Nishikawa, Shin Hayashi, Atsushi Nakayama, Yosuke Nishio, Anna Shiraki, Hidenori Ito, Kouichi Maruyama, Yukako Muramatsu, Tomoo Ogi, Seiji Mizuno, et al. Pathophysiological significance of the p.E31G variant in RAC1 responsible for a neurodevelopmental disorder with microcephaly. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2024. 167520-167520
Tomoki Ishiguro, Mariko Noda, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Ito. Variations associated with neurodevelopmental disorders affect ARF1 function and cortical development. The Journal of Biochemistry. 2024
Yumi Tsuneura, Taeko Kawai, Keitaro Yamada, Shintaro Aoki, Mitsuko Nakashima, Shima Eda, Tohru Matsuki, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Yasushi Enokido, et al. A Novel Constitutively Active c:98G > C, p.(R33P) Variant in RAB11A Associated with Intellectual Disability Promotes Neuritogenesis and Affects Oligodendroglial Arborization. Human Mutation. 2023. 1-12
Masashi Nishikawa, Tohru Matsuki, Nanako Hamada, Atsuo Nakayama, Hidenori Ito, Koh-ichi Nagata. Expression analyses of WAC, a responsible gene for neurodevelopmental disorders, during mouse brain development. Medical Molecular Morphology. 2023. 56. 4. 266-273

MISC (3件)：

Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Hidenori Tabata. Live Imaging of Migrating Neurons and Glial Progenitors Visualized by in Utero Electroporation. Methods in Molecular Biology. 2024. 201-209
西川将司. Rac シグナルの破綻による神経発達障害発症機構の解明. 神経化学. 2023
Marcello Scala, Masashi Nishikawa, Koh-ichi Nagata, Pasquale Striano. Pathophysiological Mechanisms in Neurodevelopmental Disorders Caused by Rac GTPases Dysregulation: What’s behind Neuro-RACopathies. Cells. 2021. 10. 12. 3395-3395

講演・口頭発表等 (25件)：

Rac-グアニンヌクレオチド交換因子 Prex1 の神経発達における生理機能
(第64回日本神経病理学会総会学術研究会/ 第66回日本神経化学会大会合同大会 2023)
低分子量G蛋白質RAC3の病的バリアントによる発達障害の病態形成機構
(第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
PLEKHG2ミスセンス変異による神経発達障害の発症メカニズム
(第65回日本小児神経学会学術集会 2023)
Variant-specific changes in RAC3 function disrupt corticogenesis in neurodevelopmental phenotypes
(第 4 回 CIBoG リトリート(第 15 回 NAGOYA グローバルリトリート) 2023)
Rac制御分子Rich2は神経発達に伴って発現分布が変化する
(第46回日本分子生物学会年会 2022)

学歴 (3件)：

2016 - 2019 岐阜大学連合創薬医療情報研究科創薬科学専攻博士後期課程
2014 - 2016 名古屋大学大学院創薬科学研究科基盤創薬学専攻博士前期課程
2010 - 2014 岐阜大学工学部生命工学科

学位 (1件)：

博士(工学) (岐阜大学)

経歴 (3件)：

2022/06 - 現在名古屋大学理学研究科生命理学領域情報機構学講座細胞制御学グループ助教
2020/04 - 2022/05 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所分子病態研究部リサーチレジデント
2018/04 - 2020/03 独立行政法人日本学術振興会特別研究員-DC2

委員歴 (2件)：

2023/04 - 2026/03 日本臨床分子形態学会評議員
2021/10 - 2021/10 日本臨床分子形態学会第53回日本臨床分子形態学会総会・学術集会実行委員

受賞 (3件)：

2023 - 日本神経化学会日本神経化学会奨励賞 Racシグナルの破綻による神経発達障害発症機構の解明
2022/05 - 日本生化学会中部支部奨励賞
2021/10 - 日本神経化学会若手道場優秀発表賞

所属学会 (4件)：

日本臨床分子形態学会 , 日本神経化学会 , 日本生化学会 , 日本分子生物学会

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