ENGLISH 使い方
文献、特許、研究者などの科学技術情報サイト

共著の研究者

共同発明の研究者

この研究者の研究内容に近い研究者

この研究者の研究内容に近い文献

この研究者の研究内容に近い特許

この研究者の研究内容に近い研究課題

この研究者が著者と推定される文献

この研究者が発明者と推定される特許

研究者
J-GLOBAL ID:202101000050971230   更新日: 2024年01月30日

小林 正久

コバヤシ マサヒサ | KOBAYASHI MASAHISA
クリップ
所属機関・部署:
職名: 准教授
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2009 - 2011 抗CD3抗体によるライソゾーム病酵素補充療法における抗体出現の予防法の確立
  • 2007 - 2008 ライソゾーム病の酵素補充療法における酵素製剤に対する免疫寛容誘導法の開発
  • 2004 - 2005 ゴーシェ病の中枢神経症状発現機序及び治療に関する研究
  • 2003 - 2005 脳血管関門を通過する酵素製剤の開発に関する研究
論文 (16件):
  • Kenichi Hongo, Toru Harada, Eiko Fukuro, Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Yoshikatsu Eto. Massive accumulation of globotriaosylceramide in various tissues from a Fabry patient with a high antibody titer against alpha-galactosidase A after 6 years of enzyme replacement therapy. Molecular genetics and metabolism reports. 2020. 24. 100623-100623
  • 小林正久, 松田純子, 笹井英雄, 石毛信之, 大橋十也, 井田博幸. 新生児マススクリーニングでC5-OH持続高値例の遺伝子型についての検討. 日本マススクリーニング学会誌. 2020. 30. 1. 53-57
  • Satoshi Morimoto, Ayumi Nojiri, Eiko Fukuro, Ikuko Anan, Makoto Kawai, Ken Sakurai, Masahisa Kobayashi, Hiroshi Kobayashi, Hiroyuki Ida, Toya Ohashi, et al. Characteristics of the Electrocardiogram in Japanese Fabry Patients Under Long-Term Enzyme Replacement Therapy. Frontiers in cardiovascular medicine. 2020. 7. 614129-614129
  • Masahisa Kobayashi, Toya Ohashi, Eiko Kaneshiro, Takashi Higuchi, Hiroyuki Ida. Mutation spectrum of α-Galactosidase gene in Japanese patients with Fabry disease. Journal of Human Genetics. 2019. 64. 7. 695-699
  • Kenichi Hongo, Keiichi Ito, Taro Date, Ikuko Anan, Yasunori Inoue, Satoshi Morimoto, Kazuo Ogawa, Makoto Kawai, Hiroshi Kobayashi, Masahisa Kobayashi, et al. The beneficial effects of long-term enzyme replacement therapy on cardiac involvement in Japanese Fabry patients. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2018. 124. 2. 143-151
もっと見る
MISC (7件):
  • 小林 正久, 笹井 英雄, 深尾 敏幸, 石毛 信之, 大橋 十也, 井田 博幸. 新生児マススクリーニングでC5-OH持続高値例の遺伝子型についての検討. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2019. 29. 2. 187-187
  • 尾形 仁, 小林 正久, 金城 栄子, 樋口 孝, 衞藤 義勝, 大橋 十也, 井田 博幸. 日本人ファブリー病患者の遺伝子変異と臨床病型の相関についての研究. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2016. 32. 140-140
  • Ken Takagi, Masahisa Kobayashi, Masako Fujiwara, Toya Ohashi, Kiyoshi Ogawa, Yoshikatsu Eto, Hiroyuki Ida. Cardiac Characteristics of Fabry Disease in Japanese Children and Adolescents (Original). Jikeikai medical journal. 2014. 61. 4. 65-75
  • 樋口 孝, 小林 正久, 金城 栄子, 嶋田 洋太, 安藤 理恵, 小林 博司, 大竹 明, 黒柳 秀人, 井田 博幸, 大橋 十也. MLPAならびにGLA cDNAを用いたAnderson-Fabry病のα-galactosidase A遺伝子の変異解析. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2014. 30. 176-176
  • M. Kobayashi, T. Ohashi, T. Fukuda, Y. Eto, H. Ida. The clinical, genetic and pathological studies of 5 Japanese patients with perinatal lethal Gaucher disease. JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. 2008. 31. 95-95
もっと見る
学歴 (1件):
  • 1990 - 1996 東京慈恵会医科大学 医学部 医学科
受賞 (1件):
  • 2015 - 日本先天代謝異常学会 奨励賞
所属学会 (6件):
日本小児神経学会 ,  日本新生児成育医学会 ,  日本周産期新生児医学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本先天代謝異常学会 ,  日本小児科学会
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る