研究者
J-GLOBAL ID:202101000077230649   更新日: 2024年06月11日

牟 安峰

ム アンホウ | Mu Anfeng
所属機関・部署:
研究分野 (1件): 分子生物学
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2023 - 2026 Fanconi anemia経路に着目したiPS細胞における高レベル複製ストレスの原因解明
  • 2021 - 2023 骨髄不全症モデルiPS細胞におけるADH5/ALDH2に着目した病態・治療法検討
  • 2020 - 2023 エピジェネティックリプログラミングを支えるアルデヒド分解酵素のゲノム安定化機能
  • 2020 - 2023 DNA損傷応答感受性を規定するSLFN11遺伝子の停止複製フォークにおける役割
  • 2022 - 2023 SLFN11とクロマチン制御因子の機能的相互作用解明
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論文 (15件):
  • Erin Alvi, Ayako L. Mochizuki, Yoko Katsuki, Minori Ogawa, Fei Qi, Yusuke Okamoto, Minoru Takata, Anfeng Mu. Mouse Slfn8 and Slfn9 genes complement human cells lacking SLFN11 during the replication stress response. Communications Biology. 2023
  • Anfeng Mu, Zimu Cao, Denggao Huang, Hiroshi Hosokawa, Shingo Maegawa, Minoru Takata. Effects of the major formaldehyde catalyzer ADH5 on phenotypes of fanconi anemia zebrafish model. Molecular Biology Reports. 2023
  • Anfeng Mu, Asuka Hira, Minako Mori, Yusuke Okamoto, Minoru Takata. Fanconi Anemia and Aldehyde Degradation Deficiency Syndrome: metabolism and DNA repair protect the genome and hematopoiesis from endogenous DNA Damage. DNA Repair. 2023. 103546-103546
  • Fei Qi, Erin Alvi, Minori Ogawa, Junya Kobayashi, Anfeng Mu, Minoru Takata. The ribonuclease domain function is dispensable for SLFN11 to mediate cell fate decision during replication stress response. Genes to Cells. 2023
  • Tomoharu Mori, Yusuke Okamoto, Anfeng Mu, Yoshimi Ide, Akiyo Yoshimura, Noriko Senda, Yukiko Inagaki-Kawata, Masahiro Kawashima, Hiroyuki Kitao, Eriko Tokunaga, et al. Lack of impact of the ALDH2 rs671 variant on breast cancer development in Japanese BRCA1/2-mutation carriers. Cancer Medicine. 2022
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MISC (2件):
  • 牟 安峰, 高田 穣. aldehyde degradation deficiency(ADD)症候群:アルデヒド代謝酵素ADH5/ALDH2欠損による新規遺伝性再生不良性貧血. 生化学. 2022. 94. 1. 122-127
  • 牟 安峰, 高田 穣. iPS細胞を用いたファンコニ貧血研究の新展開. 血液内科. 2021. 83. 6. 824-829
講演・口頭発表等 (8件):
  • Insights into the Schlafen gene family-Functional parallels in mice and humans
    (Cold Spring Harbor Asia-2024 DNA Metabolism, Genomic Stability & Human Diseases 2024)
  • SLFN11による複製ストレス調節の分子機構
    (第46回日本分子生物学会年会 2023)
  • Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome.
    (The 19th Ataxia-Telangiectasia workshop. 2023)
  • Fanconi anemia and Aldehyde Degradation Deficiency (ADD) Syndrome: DNA repair and metabolism together protect the genome and hematopoiesis.
    (Sussex Japan Genome Stability Meeting 2023)
  • 新規骨髄不全症ADDSの発見とモデルiPS細胞による病態・治療法検討
    (第17回血液学若手研究者勉強会(麒麟塾) 2022)
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学歴 (2件):
  • 京都大学 大学院医学研究科
  • 京都工芸繊維大学
経歴 (4件):
  • 2024/01 - 現在 京都大学 大学院生命科学研究科 助教
  • 2022/01 - 2023/12 京都大学 大学院生命科学研究科 特定助教
  • 2021/04 - 2021/12 京都大学 大学院生命科学研究科 研究員
  • 2020/04 - 2021/03 京都大学 大学院生命科学研究科 教務補佐員
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