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J-GLOBAL ID：200902212030514601   整理番号：07A0931949

日本人集団における早期発症家族性アルツハイマー病の変異解析はプレセニリン1(PSEN1)突然変異,微小管関連蛋白質タウ(MAPT)のR406W突然変異,およびアミロイド前駆体蛋白(APP)の重複を明らかにした

Mutational analysis in early-onset familial Alzheimer’s disease in Japanese population revealed PSEN1 mutations, MAPT R406W mutation, and APP duplication

著者 (14件)： IKEUCHI Takeshi (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  KANEKO Hiroyuki (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  MIYASHITA Akinori (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  KASUGA Kensaku (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  SHIGA Atsushi (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  NOZAKI Hiroaki (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  SHIMOHATA Takayoshi (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  IMAMURA Toru (Niigata Rehabilitation Hospital, Niigata, JPN) ,  AOKI Kenju (Toyama Prefectural Central Hospital, Toyama, JPN) ,  ISHIKAWA Atsushi (Brain Disease Center Agano Hospital, Agano, JPN) ,  ISHIZU Hideki (Zikei Inst. Psychiatry, Okayama, JPN) ,  ONODERA Osamu (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  KUWANO Ryozo (Niigata Univ., Niigata, JPN) ,  NISHIZAWA Masatoyo (Niigata Univ., Niigata, JPN)
資料名： Dementia Japan  (Dementia Japan)
巻： 21  号： 2  ページ： 174  発行年： 2007年08月15日 
JST資料番号： X0596A  ISSN： 1342-646X  CODEN： DEJAFB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： 日本 ,...
準シソーラス用語： APP ,...

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分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (12件)： 日本人 ,  集団 ,  早期 ,  発症 ,  家族性アルツハイマー病 ,  変異解析 ,  プレセニリン1 ,  突然変異 ,  微小管 ,  蛋白質タウ ,  アミロイド前駆体蛋白 ,  APP