置換アニリド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法 | 特許情報

【要約】【解決手段】 (I)【化1】(式中、R1 はH、C1-C6アルキル、C1-C6 アルキルカルボニル、(置換)フェニル等、R2 はH、ハロゲン、ハロC1-C6アルキル、R3はH、ハロゲン、C1-C6アルキル、OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(置換)フェノキシ、(置換)フェニルチオ、(置換)フェニルC1-C6 アルコキシ等、Xはハロゲン、CN、C1-C8アルキル、C3-C6 シクロアルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環等、tは0〜1、mは0〜6、nは1〜4、ZはO、S、QはQ1〜Q5等、【化2】(式中、Y1 はハロゲン、CN、NO2、C1-C6アルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環等、qは0〜2、rは0〜3))の置換アニリド誘導体、農園芸用薬剤、その使用方法。【効果】本発明の化合物は優れた殺虫、殺ダニ,殺菌作用を示す。

一般式(I)【化1】{式中、R<SP>1 </SP>は水素原子、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基を示す。R<SP>2 </SP>は水素原子、ハロゲン原子又はハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基を示す。R<SP>3</SP>は水素原子、ハロゲン原子、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、アミノ基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、フェノキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、フェニルスルフィニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニル基、フェニルスルホニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルスルホニル基、フェニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基を示す。tは0または1を示し、mは0〜6の整数を示す。tが0のとき、Xは同一又は異なっても良く、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基又は同一若しくは異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基を示し、nは1〜4の整数を示す。tが1のとき、Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>8</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキル基、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルケニル基、ハロC<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキニル基、ハロC<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキニル基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルカルボニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルチオカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルチオカルボニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、モノC<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、複素環基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</・・・

C07D207/456 , A01N 43/08 , A01N 43/10 , A01N 43/36 , A01N 43/40 101 , A01N 43/40 , A01N 43/54 , A01N 43/56 , A01N 43/78 , A01N 43/80 102 , A01N 43/828 , C07C211/52 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D333/40

C07D207/456 , A01N 43/08 B , A01N 43/08 Z , A01N 43/10 B , A01N 43/10 Z , A01N 43/36 A , A01N 43/40 101 , A01N 43/40 101 A , A01N 43/54 A , A01N 43/54 C , A01N 43/56 B , A01N 43/78 A , A01N 43/78 B , A01N 43/80 102 , C07C211/52 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D261/18 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D333/40 , A01N 43/82 102 , C07D275/02

4C023HA02 , 4C023HA04 , 4C033AA04 , 4C033AA08 , 4C033AD08 , 4C033AD09 , 4C033AD10 , 4C036AD04 , 4C036AD16 , 4C036AD18 , 4C036AD23 , 4C036AD27 , 4C036AD28 , 4C037MA02 , 4C055AA01 , 4C055BA01 , 4C055BA02 , 4C055BA03 , 4C055BA05 , 4C055BA06 , 4C055BA39 , 4C055BA58 , 4C055BB04 , 4C055BB07 , 4C055CA02 , 4C055CA03 , 4C055CA06 , 4C055CA13 , 4C055CA34 , 4C055CA39 , 4C055CB04 , 4C055CB07 , 4C055DA01 , 4C055DA06 , 4C055DA13 , 4C056AA01 , 4C056AB01 , 4C056AC01 , 4C056AD01 , 4C056AE03 , 4C056AF04 , 4C069AC06 , 4C069AC07 , 4H006AA01 , 4H011AA01 , 4H011AC01 , 4H011AC04 , 4H011BB08 , 4H011BB09 , 4H011BB10 , 4H011DA02 , 4H011DA15 , 4H011DA16 , 4H011DD03

審査官引用 (6件)

アニリン誘導体及びその製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平11-338707 出願人：日本農薬株式会社
含フッ素アニリン化合物
公報種別：公開公報出願番号：特願平11-037500 出願人：日本農薬株式会社
イソチアゾ-ルカルボン酸誘導体および病害防除剤
公報種別：公開公報出願番号：特願平11-054260 出願人：日本バイエルアグロケム株式会社

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