特許

J-GLOBAL ID：200903065768026653

置換アニリド誘導体、その中間体及び農園芸用薬剤並びにその使用方法

発明者： 古谷 敬 ,  山口 実 ,  遠西 正範 ,  瀬尾 明 ,  森本 雅之 ,  竹元 剛 ,  藤岡 伸祐
出願人/特許権者： 日本農薬株式会社
代理人 (1件)： 萼 経夫 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2002-157757
公開番号（公開出願番号）：特開2003-048878
出願日： 2002年05月30日
公開日（公表日）： 2003年02月21日
要約：

【要約】【解決手段】 (I)【化1】(式中、R1 はH、C1-C6アルキル、C1-C6 アルキルカルボニル、(置換)フェニル等、R2 はH、ハロゲン、ハロC1-C6アルキル、R3はH、ハロゲン、C1-C6アルキル、OH、C1-C6アルコキシ、C1-C6アルキルチオ、(置換)フェノキシ、(置換)フェニルチオ、(置換)フェニルC1-C6 アルコキシ等、Xはハロゲン、CN、C1-C8アルキル、C3-C6 シクロアルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環等、tは0〜1、mは0〜6、nは1〜4、ZはO、S、QはQ1〜Q5等、【化2】(式中、Y1 はハロゲン、CN、NO2、C1-C6アルキル、(置換)フェニル、(置換)複素環等、qは0〜2、rは0〜3))の置換アニリド誘導体、農園芸用薬剤、その使用方法。【効果】 本発明の化合物は優れた殺虫、殺ダニ,殺菌作用を示す。

請求項（抜粋）：

一般式(I)【化1】{式中、R<SP>1 </SP>は水素原子、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニル基、フェニル基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基を示す。R<SP>2 </SP>は水素原子、ハロゲン原子又はハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基を示す。R<SP>3</SP>は水素原子、ハロゲン原子、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>3</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、アミノ基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、フェノキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、フェニルスルフィニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルスルフィニル基、フェニルスルホニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルスルホニル基、フェニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を環上に有する置換フェニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基を示す。tは0または1を示し、mは0〜6の整数を示す。tが0のとき、Xは同一又は異なっても良く、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基又は同一若しくは異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基を示し、nは1〜4の整数を示す。tが1のとき、Xは同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>8</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキル基、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルケニル基、ハロC<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルケニル基、C<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキニル基、ハロC<SB>2</SB>-C<SB>8</SB>アルキニル基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキル基、C<SB>3</SB>-C<SB>6</SB>シクロアルキルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルカルボニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルチオカルボニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>8</SB>アルキルチオカルボニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオカルボニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニルC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、モノC<SB></SB><SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、フェニル基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB></SB><SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニル基、フェノキシ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェノキシ基、フェニルチオ基、同一又は異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシカルボニル基から選択される1以上の置換基を有する置換フェニルチオ基、複素環基又は同一若しくは異なっても良く、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルコキシ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルチオ基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルフィニル基、C<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、ハロC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルスルホニル基、モノC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基、同一又は異なっても良いジC<SB>1</SB>-C<SB>6</SB>アルキルアミノ基又はC<SB>1</・・・

IPC (23件)：

C07D207/456 ,  A01N 43/08 ,  A01N 43/10 ,  A01N 43/36 ,  A01N 43/40 101 ,  A01N 43/40 ,  A01N 43/54 ,  A01N 43/56 ,  A01N 43/78 ,  A01N 43/80 102 ,  A01N 43/828 ,  C07C211/52 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D261/18 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40

FI (27件)：

C07D207/456 ,  A01N 43/08 B ,  A01N 43/08 Z ,  A01N 43/10 B ,  A01N 43/10 Z ,  A01N 43/36 A ,  A01N 43/40 101 ,  A01N 43/40 101 A ,  A01N 43/54 A ,  A01N 43/54 C ,  A01N 43/56 B ,  A01N 43/78 A ,  A01N 43/78 B ,  A01N 43/80 102 ,  C07C211/52 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  A01N 43/82 102 ,  C07D275/02

Fターム (54件)：

4C023HA02 ,  4C023HA04 ,  4C033AA04 ,  4C033AA08 ,  4C033AD08 ,  4C033AD09 ,  4C033AD10 ,  4C036AD04 ,  4C036AD16 ,  4C036AD18 ,  4C036AD23 ,  4C036AD27 ,  4C036AD28 ,  4C037MA02 ,  4C055AA01 ,  4C055BA01 ,  4C055BA02 ,  4C055BA03 ,  4C055BA05 ,  4C055BA06 ,  4C055BA39 ,  4C055BA58 ,  4C055BB04 ,  4C055BB07 ,  4C055CA02 ,  4C055CA03 ,  4C055CA06 ,  4C055CA13 ,  4C055CA34 ,  4C055CA39 ,  4C055CB04 ,  4C055CB07 ,  4C055DA01 ,  4C055DA06 ,  4C055DA13 ,  4C056AA01 ,  4C056AB01 ,  4C056AC01 ,  4C056AD01 ,  4C056AE03 ,  4C056AF04 ,  4C069AC06 ,  4C069AC07 ,  4H006AA01 ,  4H011AA01 ,  4H011AC01 ,  4H011AC04 ,  4H011BB08 ,  4H011BB09 ,  4H011BB10 ,  4H011DA02 ,  4H011DA15 ,  4H011DA16 ,  4H011DD03

引用特許：

出願人引用 (6件)

• アニリン誘導体及びその製造方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-338707   出願人：日本農薬株式会社
• 含フッ素アニリン化合物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-037500   出願人：日本農薬株式会社
• イソチアゾ-ルカルボン酸誘導体および病害防除剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-054260   出願人：日本バイエルアグロケム株式会社
• 複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-191500   出願人：日本農薬株式会社
• フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-350768   出願人：日本農薬株式会社
• 特表平7-501549
  

審査官引用 (6件)

• アニリン誘導体及びその製造方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-338707   出願人：日本農薬株式会社
• 含フッ素アニリン化合物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-037500   出願人：日本農薬株式会社
• イソチアゾ-ルカルボン酸誘導体および病害防除剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平11-054260   出願人：日本バイエルアグロケム株式会社
• 複素環ジカルボン酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-191500   出願人：日本農薬株式会社
• フタル酸ジアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平10-350768   出願人：日本農薬株式会社
• 特表平7-501549