特許
J-GLOBAL ID:200903069602810874

2-フェニルモルホリン誘導体

発明者:
出願人/特許権者:
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願平11-059696
公開番号(公開出願番号):特開平11-322730
出願日: 1999年03月08日
公開日(公表日): 1999年11月24日
要約:
【要約】【課題】 ホスホジエステラーゼIV害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】 式(I)【化1】[式中、R1はC1〜C8アルキル基等を表し、R2はC1〜C4アルキル基を、R3はH、アリール基等を、R4はアリール基;一般式(II)【化2】(式中、R5、R6はH、C1〜C6アルキル基等を、R7はC1〜C6のアルキル基等を表す)等を表す。]で表される2-フェニルモルホリン誘導体。
請求項(抜粋):
下記一般式(I)【化1】[上記式中、R1は置換基を有してもよいC1〜C8のアルキル基(ただし置換基を有しないメチル基を除く);置換基を有してもよいC3〜C7のシクロアルキル基;架橋ポリシクロアルキル基または置換基を有してもよい縮合多環式基を表し、R2はC1〜C4のアルキル基を表し、R3は水素原子;置換基を有してもよいC1〜C6のアルキル基;置換基を有してもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子の中から1個以上のヘテロ原子を有してもよいアリール基を表し、R4は置換基を有してもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子の中から選ばれた1個以上のヘテロ原子を含有してもよいアリール基;下記一般式(II)【化2】(上記式中、R5、R6はそれぞれ独立して水素原子;置換基を有してもよいC1〜C6のアルキル基;置換基を有してもよいC3〜C7のシクロアルキル基;置換基を有してもよいC2〜C6のアルケニル基またはアルキニル基;置換基を有してもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子の中から1個以上のヘテロ原子を有してもよいアリール基;置換基を有してもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子の中から選ばれた1個以上のヘテロ原子を含有してもよい複素環式基;窒素原子と一緒になって形成する単環式または多環式複素環を表し、R7は置換基を有してもよいC1〜C6のアルキル基;置換基を有してもよいC2〜C6のアルケニル基またはアルキニル基;置換基を有してもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子の中から1個以上のヘテロ原子を有してもよいアリール基を表す。)を表す。]で表される2-フェニルモルホリン誘導体、その光学異性体またはそれらの医薬上許容される塩もしくはこれらの水和物または溶媒和物。
IPC (7件):
C07D265/30 ,  A61K 31/00 611 ,  A61K 31/00 617 ,  A61K 31/00 629 ,  A61K 31/00 643 ,  A61K 31/535 605 ,  C07M 7:00
FI (6件):
C07D265/30 ,  A61K 31/00 611 C ,  A61K 31/00 617 ,  A61K 31/00 629 ,  A61K 31/00 643 D ,  A61K 31/535 605
引用特許:
審査官引用 (8件)
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引用文献:
審査官引用 (4件)
  • 鎮咳剤 Phenylmorpholine 誘導体の合成研究 3,4,5,6-Teterahydro-8,9-dihydroxy-1,5-methano-1H-2,5-benzo
  • 鎮咳剤 Phenylmorpholine 誘導体の合成研究 3,4,5,6-Teterahydro-8,9-dihydroxy-1,5-methano-1H-2,5-benzo
  • N-Dealkylation of substituted morpholines
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