特許

J-GLOBAL ID：200903098062800700

プロスタグランジンD合成酵素の3次元立体構造及びその使用

発明者： 井上 豪 ,  甲斐 泰 ,  裏出 良博 ,  岡野 洋介 ,  衣笠 茂浩 ,  松村 浩由 ,  入倉 大祐 ,  早石 修 ,  山本 雅貴 ,  熊坂 崇 ,  宮野 雅司
出願人/特許権者： 財団法人大阪バイオサイエンス研究所 ,  科学技術振興事業団 ,  理化学研究所
代理人 (1件)： 青山 葆 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2001-346035
公開番号（公開出願番号）：特開2003-144145
出願日： 2001年11月12日
公開日（公表日）： 2003年05月20日
要約：

【要約】【課題】 プロスタグランジンD2の生合成を阻害することにより作用する抗アレルギー薬、睡眠調節薬及び抗肥満薬を設計する方法を提供する。【解決手段】 ヒト由来造血器型プロスタグランジンD合成酵素、グルタチオン、及び基質アナログ又は阻害剤等の複合体の結晶を調製し、X線結晶回折により複合体の各原子の3次元構造座標を求める。

請求項（抜粋）：

表1に示す3次元構造座標によって表される立体構造を有する、配列番号1のアミノ酸配列を有するヒト由来造血器型プロスタグランジンD合成酵素(PGDS)カルシウム型とグルタチオン(GSH)との複合体。

IPC (10件)：

C12N 9/90 ZNA ,  A61K 45/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 25/20 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C12N 9/99 ,  C12Q 1/527 ZTD ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50

FI (10件)：

C12N 9/90 ZNA ,  A61K 45/00 ,  A61P 3/04 ,  A61P 25/20 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C12N 9/99 ,  C12Q 1/527 ZTD ,  G01N 33/15 Z ,  G01N 33/50 Z

Fターム (26件)：

2G045AA40 ,  4B050CC07 ,  4B050DD11 ,  4B050GG02 ,  4B050LL03 ,  4B063QA11 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ39 ,  4B063QQ95 ,  4B063QR19 ,  4B063QR90 ,  4B063QS39 ,  4B063QS40 ,  4B063QX10 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084AA17 ,  4C084BA11 ,  4C084BA34 ,  4C084BA44 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA052 ,  4C084ZA702 ,  4C084ZB132 ,  4C084ZC202

引用特許：

審査官引用 (1件)

• 哺乳動物の造血器型プロスタグランジンD合成酵素をコードするDNA
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平8-142748   出願人：財団法人大阪バイオサイエンス研究所

引用文献：

審査官引用 (8件)

• Cell, 1997, Vol.90, No.6, pp.1085-1095
• 蛋白質 核酸 酵素, 2000, Vol.45, No.6, pp.1072-1076
• Japanese Journal of Pharmacology, 199809, Vol.78, No.1, pp.11-22
• J. Biol. Chem., 2000, Vol.275, No.40, pp.31239-31244
• Pediatric Research, 1993, Vol.34, No.1, pp.32-37
• Biochem. J., 1998, Vol.333, Pt.2, pp.317-325
• Prostaglandins, 1977, Vol.13, No.2, pp.209-218
• Curr. Protein Pept. Sci., 2000, Vol.1, No.1, pp.1-21