研究者
J-GLOBAL ID:201001080725979331
更新日: 2024年06月24日 田中 竜太
タナカ リユウタ | Tanaka Ryuta
- 梶山, 輝彦, 福島, 富士子, 田中, 竜太, 西村, 拓朗, 時田, 万英, 泉, 維昌, 佐久間, 啓. 迅速かつ十分な初期治療を遂行できた重症型抗NMDA受容体脳炎の1例. 小児科臨床. 2023. 76. 5. 709-715
- 田中, 竜太, 東間, 未来. 当院通院患者の気管切開・喉頭気管分離の時期と関連因子に関する検討. 脳と発達 = OFFICIAL JOURNAL OF THE JAPANESE SOCIETY OF CHILD NEUROLOGY. 2023. 55. Suppl. S331
- 野本 瑠奈, 福島 紘子, 城戸 崇裕, 大戸 達之, 田中 磨衣, 岩淵 敦, 榎園 崇, 田中 竜太, 増田 洋亮, 岩田 直子, et al. 小児神経疾患患者における当院の移行実績. 茨城県立病院医学雑誌. 2022. 39. 1. 1-7
- 岩渕, 恵美, 榎園, 崇, 高橋, 幸利, 出澤, 洋人, 塚田, 裕伍, 齊藤, 博大, 本山, 景一, 福島, 富士子, 田中, 竜太, 泉, 維昌, et al. 抗NMDA受容体脳炎の幼児例 臨床経過と抗NMDA型GluR抗体(ELISA)の推移. 茨城県立病院医学雑誌. 2022. 38. 2. 31-36
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- 神崎, 美玲, 砂押, 瑞史, 塚田, 裕伍, 田中, 竜太. 4p欠失症候群に合併し両側耳介に生じた面皰母斑の1例. 皮膚科の臨床. 2021. 63. 8. 1310-1311
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- Hatano, Maiko, Fukushima, Hiroko, Ohto, Tatsuyuki, Ueno, Yuichi, Saeki, Saki, Enokizono, Takashi, Tanaka, Ryuta, Tanaka, Mai, Imagawa, Kazuo, Kanai, Yu, et al. Variants in KIF2A cause broad clinical presentation; the computational structural analysis of a novel variant in a patient with a cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 3. American journal of medical genetics. Part A. 2021. 185. 4. 1113-1119
- Numoto, Shingo, Kurahashi, Hirokazu, Sato, Atsushi, Kubota, Masaya, Shiihara, Takashi, Okanishi, Tohru, Tanaka, Ryuta, Kuki, Ichiro, Fukuyama, Tetsuhiro, Kashiwagi, Mitsuru, et al. Acute encephalopathy in children with tuberous sclerosis complex. Orphanet journal of rare diseases. 2021. 16. 1. 5-5
- 矢内, 俊裕, 東間, 未来, 益子, 貴行, 浅井, 宣美, 田中, 竜太, 加藤, 啓輔, 千葉, 義郎, 遠田, 譲. 【小児外科における多診療科連携】結節性硬化症における診療連携 腎血管筋脂肪腫に対する動脈塞栓術の経験から. 小児外科. 2020. 52. 3. 263-267
- 神崎, 美玲, 塚田, 裕伍, 京戸, 玲子, 泉, 維昌, 田中, 竜太. 13トリソミー症候群の乳児に多発した稗粒腫の1例. 皮膚科の臨床. 2020. 62. 1. 74-78
- 池邉, 記士, 塙, 淳美, 田中, 竜太, 福島, 富士子, 京戸, 玲子, 河野, 達夫, 高橋, 幸利, 泉, 維昌. 小脳腫脹が急速に進行し救命できなかった急性小脳炎. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 12. 1793-1799
- 出澤, 洋人, 本山, 景一, 田中, 竜太, 鈴木, 竜太郎, 福島, 富士子, 岩崎, 信明, 小林, 千恵, 泉, 維昌. 非侵襲的陽圧換気療法を導入した脊髄性筋萎縮症1型の2例. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 11. 1660-1665
- 田中, 磨衣, 大戸, 達之, 榎園, 崇, 田中, 竜太, 高田, 英俊. 福山型先天性筋ジストロフィーの小児臨床像. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 7. 1178-1182
- Okumura, Akihisa, Shimojima, Keiko, Kurahashi, Hirokazu, Numoto, Shingo, Shimada, Shino, Ishii, Atsushi, Ohmori, Iori, Takahashi, Satoru, Awaya, Tomonari, Kubota, Tetsuo, et al. PRRT2 mutations in Japanese patients with benign infantile epilepsy and paroxysmal kinesigenic dyskinesia. Seizure. 2019. 71. 1-5
- Yusuke Hoshino, Takashi Enokizono, Kazuo Imagawa, Ryuta Tanaka, Hisato Suzuki, Hiroko Fukushima, Junichi Arai, Ryo Sumazaki, Tomoko Uehara, Toshiki Takenouchi, et al. Schuurs-Hoeijmakers syndrome in two patients from Japan. American journal of medical genetics. Part A. 2019. 179. 3. 341-343
- 塚田, 裕伍, 田中, 竜太, 塙, 淳美, 京戸, 玲子, 池邉, 記士, 鈴木, 竜太郎, 佐藤, 琢郎, 福島, 富士子, 堀米, 仁志, 泉, 維昌. 病初期のMRI拡散強調画像で皮質脊髄路病変を呈した新生児単純ヘルペス脳炎の1例. 日本小児放射線学会雑誌. 2019. 35. 1. 50-55
- 淵野, 玲奈, 福島, 富士子, 田中, 竜太, 林, 立申, 泉, 維昌, 堀米, 仁志, 宮本, 泰行. ムンプスワクチン接種後に可逆性脳梁膨大部病変を呈した急性脳炎の1例. 小児科臨床. 2018. 71. 10. 1689-1694
- Yamaoka, Yui, Tamiya, Nanako, Watanabe, Akimitsu, Miyazono, Yayoi, Tanaka, Ryuta, Matsuzawa, Akemi, Sumazaki, Ryo. Hospital-based care utilization of children with medical complexity in Japan. Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society. 2018. 60. 7. 626-633
- Takashi Enokizono, Tatsuyuki Ohto, Ryuta Tanaka, Mai Tanaka, Hisato Suzuki, Aiko Sakai, Kazuo Imagawa, Hiroko Fukushima, Atsushi Iwabuti, Takashi Fukushima, et al. Preaxial polydactyly in an individual with Wiedemann-Steiner syndrome caused by a novel nonsense mutation in KMT2A. American journal of medical genetics. Part A. 2017. 173. 10. 2821-2825
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