特許

J-GLOBAL ID：201003053243211193

ヘテロアリール化合物、その組成物、及びプロテインキナーゼ阻害剤としてのそれらの使用

発明者： デボラフ スエ モルテンセン ,  マリア メルセデス デルガド メデロス ,  ジョフン ジョセプフ サピエンザ ,  ロナルド ジェー.アルベルス ,  ブランデン ジー.レエ ,  ロイ レオナルド ハルリス III ,  グラズイエルラ イサベル スヘブリン ,  デフア フアング ,  キムベルルイ ルイン スクフワルズ ,  ガルリクク ケー.パクカルド ,  ジェアソン スイモン パルネス ,  パトリクク ウイルリアム パパ ,  リダ ラドニア テフラニ ,  ソプフイエ ペルリン-ニンコビク
出願人/特許権者： シグナル ファーマシューティカルズ,エルエルシー
代理人 (1件)： 石川 徹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2009-533397
公開番号（公開出願番号）：特表2010-506934
出願日： 2007年10月18日
公開日（公表日）： 2010年03月04日
要約：

以下の構造:(I)(式中、R1、R2、L、X、Y、Z、Q、A、Bが本明細書で定義したとおりである)を有するヘテロアリール化合物、ヘテロアリール化合物の有効量を含む組成物、及び癌、炎症性状態、免疫学的状態、代謝状態、及びキナーゼ経路の阻害によって治療可能、若しくは予防可能な状態を治療し、又は予防するための方法であって、治療、又は予防することがその必要のある患者に対してヘテロアリール化合物の有効量を投与することを含む方法が本明細書に提供される。【化1】【選択図】 なし

請求項（抜粋）：

以下の式を有する化合物、又はその医薬として許容し得る塩:

IPC (21件)：

C07D 471/04 ,  A61K 31/437 ,  C07D 498/04 ,  A61K 31/537 ,  C07D 487/04 ,  A61P 35/00 ,  A61P 29/00 ,  A61P 37/00 ,  A61P 3/00 ,  A61P 17/06 ,  A61P 11/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 11/02 ,  A61P 11/00 ,  A61P 1/00 ,  A61P 1/04 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 21/04 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/498

FI (24件)：

C07D471/04 107A ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D498/04 105 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04 147 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02 ,  A61P11/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P29/00 101 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/4985 ,  C07D487/04 144

Fターム (54件)：

4C050AA01 ,  4C050BB05 ,  4C050CC08 ,  4C050EE04 ,  4C050GG03 ,  4C050GG04 ,  4C050HH04 ,  4C065AA04 ,  4C065BB05 ,  4C065CC01 ,  4C065DD03 ,  4C065EE02 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ03 ,  4C065KK01 ,  4C065LL01 ,  4C065PP19 ,  4C072AA01 ,  4C072BB02 ,  4C072CC03 ,  4C072CC11 ,  4C072EE03 ,  4C072FF08 ,  4C072GG07 ,  4C072HH02 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB05 ,  4C086CB09 ,  4C086CB22 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086MA55 ,  4C086MA56 ,  4C086MA63 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA02 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA68 ,  4C086ZA70 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC21 ,  4C086ZC35

引用特許：

出願人引用 (5件)

• 特許第2400101号
  
• ピリジン誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-289173   出願人：バイエルアクチェンゲゼルシャフト
• セリン/トレオニンプロテインキナーゼ作用の変性のためのアザベンズイミダゾールを基礎とする化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-513574   出願人：アスタメディカアクチエンゲゼルシャフト
• 2-アリール-8-オキソジヒドロプリン誘導体からなる医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-165263   出願人：大日本製薬株式会社
• 特定の化学物質、組成物及び方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-522867   出願人：サイトキネティクス・インコーポレーテッド

審査官引用 (6件)

• 特許第2400101号
  
• ピリジン誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-289173   出願人：バイエルアクチェンゲゼルシャフト
• セリン/トレオニンプロテインキナーゼ作用の変性のためのアザベンズイミダゾールを基礎とする化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-513574   出願人：アスタメディカアクチエンゲゼルシャフト
• 2-アリール-8-オキソジヒドロプリン誘導体からなる医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2000-165263   出願人：大日本製薬株式会社
• 特定の化学物質、組成物及び方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-522867   出願人：サイトキネティクス・インコーポレーテッド
• 特許第2400101号
  

引用文献：

出願人引用 (2件)

• Pteridines. I. An unambiguous synthesis of 7,8-dihydro-6-hydroxypteridines
• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2004, V47 N23, P5783-5790

審査官引用 (4件)

• Pteridines. I. An unambiguous synthesis of 7,8-dihydro-6-hydroxypteridines
• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2004, V47 N23, P5783-5790
• Pteridines. I. An unambiguous synthesis of 7,8-dihydro-6-hydroxypteridines
• JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2004, V47 N23, P5783-5790