1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン、トランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン、及びトランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロペンを共製造するための統合方法

発明者： , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (5件)：小野新次郎 , 小林泰 , 竹内茂雄 , 山本修 , 松田豊治
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-508390
公開番号（公開出願番号）：特表2014-525893
出願日： 2012年04月13日
公開日（公表日）： 2014年10月02日
要約：

1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(HFC-245fa)、トランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(HCFO-1233zd(E))、及びトランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(HFO-1234ze(E))を製造するための完全統合方法を開示する。化学反応は、(a)第1の反応器内において、HCFO-1233zd、HFO-1234ze、HCFC-244fa(3-クロロ-1,1,1,3-テトラフルオロプロパン)、及びHFC-245faが共製造されるように、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパン(HCC-240fa)、又は1,1,3,3-テトラクロロプロペン及び1,3,3,3-テトラクロロプロペンから選択されるその誘導体を、液相反応器内で触媒の存在下において過剰の無水HFと反応させ;(b)第2の反応器内において、HCFO-1233zd及びHFO-1234zeを触媒の存在下において過剰のHClと反応させて、これらの2種類のオレフィンをそれぞれHCFC-243fa及びHCFC-244faに転化させ;(c)第3の反応器内において、HCFC-243fa及びHCFC-244faを、脱塩化水素化触媒上又は苛性溶液中で反応させてHCFO-1233zd及びHFO-1234zeを形成し;そして(d)第4の反応器内において、HCFO-1233zd(Z)及びHFO-1234ze(Z)を、触媒の存在下において反応させて、それぞれトランス-1233zd及びトランス-1234zeを形成する;ことを含む。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパン(245fa)、トランス-1-クロロ-3,3,3-トリフルオロプロペン(1233zd(E))、及びトランス-1,3,3,3-テトラフルオロプロペン(1234ze(E))を共製造するための統合製造方法であって、 (a)240fa、又は1,1,3,3-テトラクロロプロペン及び1,3,3,3-テトラクロロプロペンから選択されるその誘導体を、触媒の存在下においてHFと反応させて、HCl、HF、並びに244fa、245fa、1233zd、及び1234zeの有機混合物を含む混合物を形成し; (b)工程(a)の混合物からHCl及びHFを除去し、次に、有機混合物を触媒の存在下においてHClと反応させて、不飽和オレフィン化合物を、243fa、244fa、及び245faを含む飽和アルカン化合物の混合物に転化させ; (c)飽和アルカン化合物の混合物から245faを単離及び精製し; (d)飽和アルカン化合物の混合物中の243fa及び244faを脱塩化水素化して、それぞれ1233zd及び1234zeを形成し;そして (e)工程(d)において生成するトランス-1234ze及びトランス-1233zd生成物を単離及び精製する; 工程を含む上記方法。

IPC (11件)：

C07C 17/20 , C07C 19/08 , C07C 21/18 , B01J 27/135 , B01J 27/10 , B01J 27/125 , B01J 27/20 , B01J 27/132 , B01J 27/128 , B01J 27/138 , B01J 27/122

FI (11件)：

C07C17/20 , C07C19/08 , C07C21/18 , B01J27/135 M , B01J27/10 M , B01J27/125 M , B01J27/20 M , B01J27/132 M , B01J27/128 M , B01J27/138 M , B01J27/122 M

Fターム (60件)：

4G169AA02 , 4G169AA03 , 4G169AA06 , 4G169BA01B , 4G169BA08B , 4G169BB08A , 4G169BB08B , 4G169BC03B , 4G169BC04B , 4G169BC10B , 4G169BC16A , 4G169BC16B , 4G169BC17A , 4G169BC22A , 4G169BC26A , 4G169BC26B , 4G169BC31B , 4G169BC35A , 4G169BC50A , 4G169BC50B , 4G169BC56A , 4G169BC58B , 4G169BC66A , 4G169BC66B , 4G169BC67A , 4G169BC67B , 4G169BC68A , 4G169BC68B , 4G169BD01C , 4G169BD12A , 4G169BD12B , 4G169BD12C , 4G169BD15A , 4G169BD15B , 4G169BD15C , 4G169CB25 , 4G169CB35 , 4G169CB63 , 4G169CB68 , 4G169CB69 , 4G169DA02 , 4G169DA05 , 4H006AA02 , 4H006AC30 , 4H006AD11 , 4H006BA02 , 4H006BA05 , 4H006BA06 , 4H006BA09 , 4H006BA10 , 4H006BA13 , 4H006BA14 , 4H006BA18 , 4H006BA30 , 4H006BA37 , 4H006BC14 , 4H006BD20 , 4H006BE01 , 4H006EA01 , 4H039CA51

引用特許：

審査官引用 (13件)

1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-153271 出願人：エイ・ジー・テクノロジー株式会社
ハイドロクロロカーボン及びハイドロクロロフルオロカーボンの液相接触フッ素化
公報種別：公表公報出願番号：特願平10-522719 出願人：アライドシグナル・インコーポレーテッド
1,1,1,3,3-ペンタフルオロプロパンの製造方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-044094 出願人：セントラル硝子株式会社

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