特許

J-GLOBAL ID：201503007491196848

α-コノトキシンペプチド、その医薬組成物及びそれらの使用

発明者： ルオ スゥラン ,  ジャンスン ドンティン ,  ウー ヨーン ,  ジュウ シャオプオン ,  ホゥ ユエンイエン ,  ビーン ホゥイ ,  ジェイ.マイケル マッキントッシュ
出願人/特許権者： ハイナン ユニバーシティ
代理人 (7件)： 青木 篤 ,  石田 敬 ,  福本 積 ,  古賀 哲次 ,  渡辺 陽一 ,  武居 良太郎 ,  佐々木 貴英
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-525711
公開番号（公開出願番号）：特表2015-532637
出願日： 2013年06月18日
公開日（公表日）： 2015年11月12日
要約：

本発明は、新規α-コノトキシンペプチド、その医薬組成物及び使用を提供する。本発明はさらに、コノトキシンペプチドのプロペプチド、コノトキシンペプチドの核酸コンストラクト、発現ベクター及び形質転換細胞を提供し、並びにコノトキシンペプチドの融合タンパク質を提供する。本発明は、アセチルコリン受容体を遮断する方法、及び医薬の製造におけるコノトキシンペプチドの使用を開示する。本発明のα-コノトキシンペプチドは、アセチルコリン受容体(nAChRs、例えばα3β2nAChR、α6/α3β2β3nAChR又はα3β4nAChR又はα6/α3β4nAChR)を特異的に遮断し、神経痛、依存症、パーキンソン病、認知症、統合失調症、癌の治療のための活性を有し、そして鎮痛及び禁煙及び退薬のための医薬、並びに精神疾患及び癌の治療のための医薬、並びに神経科学のためのツール薬物の製造において使用され得る。

請求項（抜粋）：

以下の式I:

IPC (26件)：

C07K 7/08 ,  C12N 15/09 ,  C07K 19/00 ,  C12N 1/15 ,  C12N 1/21 ,  C12N 5/10 ,  C12N 1/19 ,  C12Q 1/06 ,  A61K 38/00 ,  A61P 25/02 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/24 ,  A61P 35/00 ,  A61P 25/04 ,  A61P 29/02 ,  A61P 25/34 ,  A61P 25/30 ,  A61P 25/32 ,  A61P 25/36 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50 ,  A01P 7/04 ,  A01N 37/46 ,  A01N 61/00

FI (26件)：

C07K7/08 ,  C12N15/00 A ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/21 ,  C12N5/00 101 ,  C12N1/19 ,  C12Q1/06 ,  A61K37/02 ,  A61P25/02 101 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P35/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/02 ,  A61P25/34 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z ,  A01P7/04 ,  A01N37/46 ,  A01N61/00 D

Fターム (72件)：

2G045AA24 ,  4B024AA01 ,  4B024BA38 ,  4B024CA01 ,  4B024DA02 ,  4B024DA05 ,  4B024DA12 ,  4B024EA04 ,  4B024GA11 ,  4B063QA01 ,  4B063QQ08 ,  4B063QR33 ,  4B063QR35 ,  4B063QS05 ,  4B063QX05 ,  4B065AA01X ,  4B065AA57X ,  4B065AA72X ,  4B065AA90X ,  4B065AA90Y ,  4B065AB01 ,  4B065AC14 ,  4B065BA02 ,  4B065CA44 ,  4C084AA01 ,  4C084AA02 ,  4C084AA06 ,  4C084AA07 ,  4C084BA01 ,  4C084BA08 ,  4C084BA18 ,  4C084BA19 ,  4C084CA59 ,  4C084MA17 ,  4C084MA37 ,  4C084MA52 ,  4C084MA55 ,  4C084MA56 ,  4C084MA65 ,  4C084MA66 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA021 ,  4C084ZA022 ,  4C084ZA051 ,  4C084ZA052 ,  4C084ZA081 ,  4C084ZA082 ,  4C084ZA121 ,  4C084ZA122 ,  4C084ZA151 ,  4C084ZA152 ,  4C084ZB261 ,  4C084ZB262 ,  4C084ZC391 ,  4C084ZC392 ,  4H011AC01 ,  4H011BB19 ,  4H011DH11 ,  4H045AA10 ,  4H045AA20 ,  4H045AA30 ,  4H045BA17 ,  4H045BA18 ,  4H045BA19 ,  4H045CA50 ,  4H045DA83 ,  4H045EA20 ,  4H045EA21 ,  4H045FA33 ,  4H045FA34 ,  4H045FA74 ,  4H045GA25

引用特許：

出願人引用 (4件)

• 環状アルファ-コノトキシンペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-504526   出願人：ザユニバーシティオブクィーンズランド
• アルファ-コノトキシン・ペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-596032   出願人：ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデーション, コグネティックス・インコーポレイテッド
• 鎮痛特性を有するアルファコノトキシンペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-577860   出願人：ブルース・リベット, ジーナブ・カーリル, ケンウィン・ゲイラー, ジョン・ダウン, デイビッド・ウィリアム・サンドール, デイビッド・アンソニー・キーズ
• 系統発生的に関連のある配列のライブラリー
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-515233   出願人：コグネティックスインコーポレーティッド

審査官引用 (4件)

• 環状アルファ-コノトキシンペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-504526   出願人：ザユニバーシティオブクィーンズランド
• アルファ-コノトキシン・ペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-596032   出願人：ユニバーシティ・オブ・ユタ・リサーチ・ファウンデーション, コグネティックス・インコーポレイテッド
• 鎮痛特性を有するアルファコノトキシンペプチド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-577860   出願人：ブルース・リベット, ジーナブ・カーリル, ケンウィン・ゲイラー, ジョン・ダウン, デイビッド・ウィリアム・サンドール, デイビッド・アンソニー・キーズ
• 系統発生的に関連のある配列のライブラリー
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2006-515233   出願人：コグネティックスインコーポレーティッド

引用文献：

出願人引用 (21件)

• Drug Dis. Today, 2002, Vol.7, pp.885-886
• Toxicon, 2007, Vol.49, pp.1135-1149
• J. Neurosci., 2003, Vol.23, No.24, pp.8445-8452
• Acta Pharmacol. Sin., 2009, Vol.30, No.6, pp.740-751
• Acta Pharmacol. Sin., 2009, Vol.30, No.6, pp.771-783
• Eur. Neuropsychopharmacol., 2008, Vol.18, pp.508-518
• Neuropsycopharmacol., 2010, Vol.35, pp.665-673
• Neuropsycopharmacol., 2008, Vol.33, pp.2158-2166
• J. Neurosci., 2001, Vol.21, No.15, pp.5494-5500
• Neuropharmacol., 2000, Vol.39, pp.2570-2590
• Mol. Pharmacol., 2004, Vol.65, No.4, pp.944-952
• Mol. Pharmacol., 201211, Vol.82, No.5, pp.972-982
• Peptides, 1999, Vol.20, pp.1139-1144
• J. Biol. Chem., 2006, Vol.281, No.34, pp.24678-24686
• Biochem. Pharmacol., 20111116, Vol.83, pp.419-426
• Pain, 2011, Vol.152, pp.259-266
• Alcohol Alcohol., 2006, Vol.41, pp.486-493
• J. Biol. Chem., 20130111, Vol.288, pp.894-902
• J. Biol. Chem., 2005, Vol.280, pp.30107-30112
• Alcohol, 2004, Vol.34, pp.239-250
• Eur. J. Biochem., 2004, Vol.271, pp.2305-2319

審査官引用 (23件)

• Drug Dis. Today, 2002, Vol.7, pp.885-886
• Toxicon, 2007, Vol.49, pp.1135-1149
• J. Neurosci., 2003, Vol.23, No.24, pp.8445-8452
• Acta Pharmacol. Sin., 2009, Vol.30, No.6, pp.740-751
• Peptides, 1999, Vol.20, pp.1139-1144
• J. Biol. Chem., 2006, Vol.281, No.34, pp.24678-24686
• Biochem. Pharmacol., 20111116, Vol.83, pp.419-426
• Drug Dis. Today, 2002, Vol.7, pp.885-886
• Toxicon, 2007, Vol.49, pp.1135-1149
• Pain, 2011, Vol.152, pp.259-266
• Alcohol Alcohol., 2006, Vol.41, pp.486-493
• J. Biol. Chem., 20130111, Vol.288, pp.894-902
• Acta Pharmacol. Sin., 2009, Vol.30, No.6, pp.771-783
• Eur. Neuropsychopharmacol., 2008, Vol.18, pp.508-518
• J. Biol. Chem., 2005, Vol.280, pp.30107-30112
• Neuropsycopharmacol., 2010, Vol.35, pp.665-673
• Neuropsycopharmacol., 2008, Vol.33, pp.2158-2166
• J. Neurosci., 2001, Vol.21, No.15, pp.5494-5500
• Neuropharmacol., 2000, Vol.39, pp.2570-2590
• Alcohol, 2004, Vol.34, pp.239-250
• Mol. Pharmacol., 2004, Vol.65, No.4, pp.944-952
• Mol. Pharmacol., 201211, Vol.82, No.5, pp.972-982
• Eur. J. Biochem., 2004, Vol.271, pp.2305-2319