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J-GLOBAL ID：201702212969777085   整理番号：17A0981188

アデノシン三リン酸結合カセットサブファミリーCメンバー8遺伝子変異により生じる一時的な新生児糖尿病の幼児のスルホニルウレア治療

Sulfonylurea treatment in an infant with transient neonatal diabetes mellitus caused by an adenosine triphosphate binding cassette subfamily C member 8 gene mutation

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著者 (7件)： Yamazaki Masayo (Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan) ,  Sugie Hideo (Faculty of Health and Medical Sciences, Tokoha University, Shizuoka, Japan) ,  Oguma Makiko (Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan) ,  Oguma Makiko (Department of Pediatrics, Japan Community Health care Organization Utsunomiya Hospital, Tochigi, Japan) ,  Yorifuji Tohru (Department of Pediatric Endocrinology and Metabolism, Children’s Medical Center, Osaka City General Hospital, Osaka, Japan) ,  Tajima Toshihiro (Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan) ,  Yamagata Takanori (Department of Pediatrics, Jichi Medical University, Tochigi, Japan)
資料名： Clinical Pediatric Endocrinology  (Clinical Pediatric Endocrinology)
巻： 26  号： 3  ページ： 165-169(J-STAGE)  発行年： 2017年 
JST資料番号： L4217A  ISSN： 0918-5739  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新生児糖尿病(NDM)は,6箇月齢前に一般的に出現する,糖尿...

シソーラス用語： 膜タンパク質 ,...
準シソーラス用語： *遺伝子変異 ,...

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著者キーワード (3件)： transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) ,  ABCC8 ,  sulfonylurea

分類 (4件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  糖質代謝作用薬の臨床への応用  (GW13030B) ,  小児科の治療  (GC08040I) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

物質索引 (1件)： グリベンクラミド

引用文献 (8件)：

• 1. Aguilar-Bryan, L, Bryan, J. Neonatal diabetes mellitus. Endocr Rev 2008;29: 265-91.
• 2. Greeley, SAW, Tucker, SE, Naylor, RN, Bell, GI, Philipson, LH. Neonatal diabetes mellitus: a model for personalized medicine. Trends Endocrinol Metab 2010;21: 464-72.
• 3. Suzuki, S, Koga, M, Amamiya, S, Nakao, A, Wada, K, Okuhara, K, et al. Glycated albumin but not HbA1c reflects glycaemic control in patients with neonatal diabetes mellitus. Diabetologia 2011;54: 2247-53.
• 4. Hattersley, A. Transferring patients with diabetes due to a Kir6.2 mutation from insulin to sulphonylureas in patients who are aged under 1 year. http://www.diabetesgenes.org/content/transferring-patients-diabetes-due-kir62-mutation-insulin-sulphonylureas.
• 5. Rafiq, M, Flanagan, SE, Patch, AM, Shields, BM, Ellard, S, Hattersley, AT, Neonatal Diabetes International Collaborative Group. Effective treatment with oral sulfonylureas in patients with diabetes due to sulfonylurea receptor 1 (SUR1) mutations. Diabetes Care 2008;31: 204-9.

タイトルに関連する用語 (7件)： アデノシン三リン酸 ,  メンバー ,  遺伝子変異 ,  新生児糖尿病 ,  幼児 ,  スルホニルウレア ,  治療