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J-GLOBAL ID:201702233606875383   整理番号:17A1191093

PARG1によるRhoA-ROCK軸の阻害を介してヒト腎細胞癌の進行【Powered by NICT】

Progression of Human Renal Cell Carcinoma via Inhibition of RhoA-ROCK Axis by PARG1
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 142-152  発行年: 2017年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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腎細胞癌(RCC)は再発の高リスクと最も致死的な泌尿器科悪性腫瘍であるこのようにして,新しい予後バイオマーカーが必要である。本研究では,PTPL1関連RhoGAP1(PARG1),新しいRCC抗原はRCC患者由来の血清で組換c DNA発現クローニングの血清学的同定を用いて同定した。PARG1蛋白質は患者間でRCC細胞で特異的に発現することが分かった。高PARG1の発現は癌細胞の増殖と浸潤に関連する様々な臨床病理学的因子と有意に相関している,G3割合(P=.0046)を含む,Ki-67スコア(p発現もN0M0患者(P=.0084)とRCC患者の予後不良(P=.0345)の高い再発と相関していた。多変量解析は,高いPARG1発現はN0M0RCC患者の再発(P=.0149)のための独立因子であることを明らかにした。in vitro研究では,ヒトRCC細胞株におけるPARG1by siRNAの枯渇はp53とその後のp21~Cip1/Waf1のアップレギュレーション,増加したRhoA-ROCK活性により仲介される,を介してG1細胞周期停止を誘発することを介して同細胞の増殖を阻害した。同様に,PARG1枯渇細胞はRCC細胞株におけるRhoA-ROCK活性を増加させることにより浸潤能を阻害した。逆に,ヒト胎児腎臓細胞株H EK293TにPARG1の過剰発現は細胞増殖および浸潤を促進する。これらの結果は,PARG1はRhoA-ROCK軸の阻害を介して細胞増殖の増加と浸潤能におけるヒトRCCの進行に重要な役割を果たし,PARG1は予後不良マーカー,特にN0M0RCC患者の高い再発であることを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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