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日本医科大学 生化学・分子生物学
日本医科大学 生化学・分子生物学 について
競争的資金等の研究課題 (2件)：
- 2008 - 2010 リソゾーム病の神経病変を標的とした新規骨髄移植法の開発
- 2006 - 2008 リソゾーム病の神経病変を標的とした新規遺伝子治療の開発
- 松本 多絵, 趙 東威, 三宅 紀子, 成澤 園子, ミヤン・ホセ, 三宅 弘一. 低ホスファターゼ症に対する新規治療薬(遺伝子治療薬:ARU-2801)の有効性と安全性の検討. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 272-272
- Miyake K, Miyake N, Shimada T. "A New Method for In Vivo Targeted Gene Transfer into Oligodendrocytes using Adenoviral and HIV Vectors". Biomedical Journal of Scientific & Technical Research. 2021. 39. 3
- Noriko Miyake, Koichi Miyake, Atsushi Sakai, Motoko Yamamoto, Hidenori Suzuki, Takashi Shimada. Treatment of adult metachromatic leukodystrophy model mice using intrathecal administration of type 9 AAV vector encoding arylsulfatase A. Scientific reports. 2021. 11. 1. 20513-20513
- Tae Matsumoto, Koichi Miyake, Noriko Miyake, Osamu Iijima, Kumi Adachi, Sonoko Narisawa, José Luis Millán, Hideo Orimo, Takashi Shimada. Treatment with bone maturation and average lifespan of HPP model mice by AAV8-mediated neonatal gene therapy via single muscle injection. Molecular therapy. Methods & clinical development. 2021. 22. 330-337
- Hirofumi Yamaguchi, Shinya Honda, Satoru Torii, Kimiko Shimizu, Kaoru Katoh, Koichi Miyake, Noriko Miyake, Nobuhiro Fujikake, Hajime Tajima Sakurai, Satoko Arakawa, et al. Wipi3 is essential for alternative autophagy and its loss causes neurodegeneration. Nature communications. 2020. 11. 1. 5311-5311
- 五十嵐 勉, 高橋 和久, 三宅 弘一, 小林 舞香, 矢口 智恵美, 山崎 吉之, 三宅 紀子, 亀谷 修平, 島田 隆, 岡田 尚巳, et al. AAVベクターの硝子体投与における内境界膜剥離併用硝子体手術とサル網膜への遺伝子導入改善効果と安全性の検討. 眼科臨床紀要. 2018. 11. 7. 554-554
- 五十嵐 勉, 高橋 和久, 三宅 弘一, 小林 舞香, 矢口 智恵美, 山崎 吉之, 三宅 紀子, 亀谷 修平, 島田 隆, 岡田 尚巳, et al. アデノ随伴ウイルスベクターによる遺伝子治療と内境界膜剥離. 日本眼科学会雑誌. 2018. 122. 3. 251-252
- 五十嵐 勉, 高橋 和久, 三宅 弘一, 小林 舞香, 矢口 智恵美, 山崎 吉之, 喜納 裕美, 三宅 紀子, 亀谷 修平, 島田 隆, et al. サルに対するAAVベクター硝子体投与による血中抗体価の検討. 日本眼科学会雑誌. 2018. 122. 臨増. 260-260
- Kazuhisa Takahashi, Tsutomu Igarashi, Koichi Miyake, Maika Kobayashi, Chiemi Yaguchi, Osamu Iijima, Yoshiyuki Yamazaki, Noriko Miyake, Shuhei Kameya, Takashi Shimada, et al. Efficient Transduction of Inner Retina by Surgical Internal Limiting Membrane (ILM) Peeling Before Intravitreal AAV Vector Injection in Cynomolgus Monkeys. MOLECULAR THERAPY. 2017. 25. 5. 111-111
- Noriko Miyake, Koichi Miyake, Motoko Yamamoto, Takashi Shimada, Takashi Okada. Why Are scAAV9 Vectors Able to Pass Through the BBB but Not ssAAV9?; The Difference Between the ssAAV9 and scAAV9 Vector in Transduction of CNS by Intravenous Injection. MOLECULAR THERAPY. 2017. 25. 5. 320-321
- Gene Delivery into the Central Nervous System (CNS) Using AAV Vectors
Intech 2015
- 医学博士
- 2022 - 現在 日本遺伝子細胞治療学会評議員
- 2015/07 - 日本遺伝子細胞治療学会 学会賞 Trans-BBB gene therapy for metachromatic leukodystrophy using self-complementary type 9
- 2012/10 - 日本ライソゾーム病研究会 鈴木邦彦研究奨励賞
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。
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