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J-GLOBAL ID:201802221830113087   整理番号:18A0237218

miR 200C3pはヒト口腔扁平上皮癌微小環境における浸潤能を広げる【Powered by NICT】

miR-200c-3p spreads invasive capacity in human oral squamous cell carcinoma microenvironment
著者 (10件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 295-302  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0229A  ISSN: 0899-1987  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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口腔扁平上皮癌(OSCC)は口腔内全癌の90%以上を構成する。侵入OSCC患者の予後は不良である,のみならず癌進行を防ぐために,OSCCに対する新しい治療標的を検出するための浸潤とそれに続く転移の分子機構を理解することが重要である。最近,細胞外は小胞特に腫瘍微小環境における細胞間通信として認識されてエキソソームた。exosomic貨物として,規制緩和されたマイクロRNA(miRNA)は癌依存様式で周囲の微小環境を形成することができる。以前の研究は,試験片材料の不均一特性のためOSCC細胞株,組織,血清中でのmiR 200c3P発現レベルに関する矛盾した結果を示した。この理由のために,単一細胞クローン分析は腫瘍微小環境内の細胞上にエキソソーム由来miRNAの役割を効率的に検討する必要がある。本研究はエキソソーム由来miRNAとエキソソーム処理細胞由来m RNA発現を比較するために統合マイクロアレイプロファイリングを利用した。データはOSCC侵入を促進する候補miRNAを決定するために単一患者から誘導された非侵襲的SQUU Aと高度に侵襲性のSQUU B舌癌細胞クローンから取得した。マトリゲル浸潤分析は,HSA miR 200c3Pは六miRNA候補の中から重要な向浸潤因子であったことを確認した。一貫して,CHD9とWRN,miR 200c3p標的のサイレンシングはSQUU A細胞の浸潤能を有意に加速した。このように,著者らのデータは高度侵襲性OSCC株由来のエキソソームにおけるmiR 200c3Pは,非侵襲的に類似した表現型を誘導することを示した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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歯と口腔の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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