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J-GLOBAL ID：201802280168635142   整理番号：18A0081748

プレB細胞受容体形成の不在下で開発された歪んだ抗体レパートリー【Powered by NICT】

Distorted antibody repertoire developed in the absence of pre-B cell receptor formation

著者 (11件)： Sun Lin (Graduate School of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan) ,  Sun Lin (Department of Immunology, National Institute of Infectious Diseases, Shinjuku, Tokyo 162-8640, Japan) ,  Kono Naoko (Center for Influenza Virus Research, National Institute of Infectious Diseases, Musashimurayama, Tokyo 208-0011, Japan) ,  Shimizu Takeyuki (Department of Immunology, Kochi Medical School, Kochi University, Nankoku, Kochi 783-8505, Japan) ,  Toh Hiroyuki (School of Science and Technology, Kwansei Gakuin University, Sanda, Hyogo 669-1337, Japan) ,  Xue Hanbing (Graduate School of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan) ,  Xue Hanbing (Department of Immunology, National Institute of Infectious Diseases, Shinjuku, Tokyo 162-8640, Japan) ,  Numata Osamu (Faculty of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305-8572, Japan) ,  Ato Manabu (Department of Immunology, National Institute of Infectious Diseases, Shinjuku, Tokyo 162-8640, Japan) ,  Itamura Shigeyuki (Center for Influenza Virus Research, National Institute of Infectious Diseases, Musashimurayama, Tokyo 208-0011, Japan) ,  Ohnishi Kazuo (Department of Immunology, National Institute of Infectious Diseases, Shinjuku, Tokyo 162-8640, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 495  号： 1  ページ： 1411-1417  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： μ重鎖(μHC)と代理軽鎖(SLC,Vpre-Bとλ5)から成る,プレB細胞受容体(プレB CR)はB細胞発生時に重要な役割を果たしている。新生免疫グロブリンHCを可能にするSLCと会合する,プレB CRの形成はB細胞発生の必要条件であると考えられている。しかし,末梢成熟(漏れ)B細胞のかなりの数はSLC欠損マウスに存在する。これら漏洩B細胞はプレB CRの不在で発達し,プレB CRチェックポイントを経験しなかった。漏れB細胞の抗体レパートリーは,プレB CR機能の欠如を反映している。プレB CRの欠如は,これらの漏れB細胞によって回避されるかを検討し,抗体系に及ぼすプレB CRチェックポイントの影響を調べるために,著者らは次世代シーケンシングを用いたλ5欠損(λ5~ / )マウスの抗体レパートリーを解析した。λ5~ / マウスでは,脾臓B細胞はVDJ使用の異なるパターンを示し,野生型(WT)マウスのそれと比較した。漏れB細胞は異常なB2細胞,プレB CRシグナル伝達の非存在下で特にLC遺伝子再配列による特性化から,B1細胞,異なるB細胞前駆体から誘導されたなかった。μ鎖レパートリーのCDR-H3アミノ酸配列の解析は,特定のCDR-H3プロファイルを持つ特定の骨髄B細胞はλ5~ / マウスにおけるクローン拡大を起こすことを明らかにした。これらCDR-H3の一部はλ5~ / マウスにおけるCDR-H3ループの中央におけるアルギニン(s)を含み,クローン拡大の不在下でWT CDR-H3におけるこの中間ループに存在するいくつかのアルギニン(s)であった。λ5~ / マウスにおけるこのCDR-H3特徴はおそらく自己抗体調節におけるプレB CRの役割を反映し,アルギニン(s)は,自己抗体の抗原結合部位でしばしば見出されるからである。,プレB CRの役割に関する独特な視点を示し,SLC欠損マウスで形成された全抗体レパートリーを評価した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 自己抗体 ,  遺伝子再編成 ,  重鎖 ,  脾臓 ,  骨髄 ,  アミノ酸配列 ,  前駆体 ,  軽鎖 ,  *抗体 ,  クローン ,  野生型 ,  結合部位 ,  B1細胞 ,  *プレB細胞受容体
準シソーラス用語： チェックポイント , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 代理軽鎖 ,  抗体レパートリー ,  次世代配列決定

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (3件)： プレB細胞受容体 ,  開発 ,  抗体