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J-GLOBAL ID：201802281183364325   整理番号：18A1858401

ジベンゾバレレン骨格に組み込まれた1-カルコゲノ-1,3-ブタジエン誘導体およびその関連化合物の合成と光物性

Synthesis and Photophysical Property of 1-Chalcogeno-1,3-butadiene Derivatives and the Related Compounds Incorporated in a Dibenzobarrelene Skeleton

著者 (2件)： 石井昭彦 (埼玉大 大学院理工学研究科) ,  中田憲男 (埼玉大 大学院理工学研究科)
資料名： 有機合成化学協会誌  (Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan)
巻： 76  号： 10  ページ： 1042-1054  発行年： 2018年10月01日 
JST資料番号： F0383A  ISSN： 0037-9980  CODEN： YGKKAE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 近年,13~16族元素を含む発光有機化合物が電子デバイスや化学センサへの応用の観点から広く研究されており,13~16族元素が元の炭化水素の光物理的性質に摂動を与えることにより重要な役割を果たしている。1)チオ-またはセレノメタラサイクルとアセチレンジカルボン酸ジメチルとの反応,2)(Z)-アルケニル基により連結した(9-アントリル)カルコゲノとアリールアルキニル基間の分子内環状付加,の2つの方法により合成された,高効率で蛍光性を有するジベンゾバレレンを組み込んだ1-カルコゲノ-1,3-ブタジエン誘導体を開発した。後者の方法2)をベンゾバレレン類似体,シアノ-Diels-Alder反応による1-アザ-1,3-ブタジエン類似体,チオフェン縮合類似体,ならびに近赤外領域に発光するπ-ドナー及びπ-アクセプタ置換基を有する誘導体の合成に適用した。さらに,分子内環状付加を利用した炭素およびケイ素類似体の合成に成功した。本論文では,それらの関連性と特徴的な光物理的性質を比較することにより,発光化合物の合成を詳細に記述した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： *硫黄複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  化学合成 ,  特性 ,  環化反応 ,  環状付加 ,  架橋化合物 ,  Diels-Alder反応 ,  *テルル複素環化合物 ,  ケイ素複素環化合物
準シソーラス用語： *セレノフェン類 ,  *チオフェン類 ,  *テルロフェン類 ,  蛍光特性 ,  分子内環化

分類 (2件)： チオフェンの縮合誘導体  (CF07075U) ,  有機化合物・錯体の蛍光・りん光(分子)  (BH06062I)

引用文献 (95件)：

• 1) (a) A. Fukazawa, S. Yamaguchi, Chem. Asian J., 4, 1386 (2009)
• (b) S. Yamaguchi, K. Tamao, Chem. Lett., 34, 2 (2005)
• (c) A. Nagai, Y. Chujo, Chem. Lett., 39, 430 (2010)
• (d) S. Yamaguchi, A. Wakamiya, Pure Appl. Chem., 78, 1413 (2006)
• (e) S. Yamaguchi, K. Tamao, Chem. Lett., 34, 2 (2005)

タイトルに関連する用語 (4件)： 骨格 ,  ブタジエン誘導体 ,  関連化合物 ,  光物性