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J-GLOBAL ID：201902223699907341   整理番号：19A1493131

癌分泌HSA-miR-940はArhGAP1とFAM134aを標的とすることにより骨転移微小環境における骨芽細胞表現型を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Cancer-secreted hsa-miR-940 induces an osteoblastic phenotype in the bone metastatic microenvironment via targeting ARHGAP1 and FAM134A

著者 (16件)： Hashimoto Kyoko (Department of Physiology and Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Ochi Hiroki (Department of Physiology and Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Sunamura Satoko (Department of Physiology and Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Kosaka Nobuyoshi (Division of Molecular and Cellular Medicine, National Cancer Center Research Institute, 104-0045 Tokyo, Japan) ,  Mabuchi Yo (Department of Biochemistry and Biophysics, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Fukuda Toru (Department of Food Science, Tokyo Seiei College, 124-8530 Tokyo, Japan) ,  Yao Kenta (Department of Physiology and Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Kanda Hiroaki (Department of Pathology, The Cancer Institute of the Japanese Foundation for Cancer Research, 135-8550 Tokyo, Japan) ,  Ae Keisuke (Department of Orthopaedic Oncology, Cancer Institute Ariake Hospital, 135-8550 Tokyo, Japan) ,  Okawa Atsushi (Department of Orthopaedic Surgery, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Akazawa Chihiro (Department of Biochemistry and Biophysics, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Ochiya Takahiro (Division of Molecular and Cellular Medicine, National Cancer Center Research Institute, 104-0045 Tokyo, Japan) ,  Futakuchi Mitsuru (Department of Pathology, Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences, 852-8523 Nagasaki, Japan) ,  Takeda Shu (Division of Endocrinology, Toranomon Hospital Endocrine Center, 105-8470 Tokyo, Japan) ,  Sato Shingo (Department of Physiology and Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan) ,  Sato Shingo (Department of Orthopaedic Surgery, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Graduate School, 113-8510 Tokyo, Japan)
資料名： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  (Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America)
巻： 115  号： 9  ページ： 2204-2209  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0387A  ISSN： 0027-8424  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨転移性病変は骨芽細胞または骨溶解性病変として分類される。前立腺および乳癌患者は,それぞれ,しばしば骨芽細胞型および骨細胞型骨転移を示す。転移性病変において,腫瘍細胞は骨芽細胞,破骨細胞および間充織幹細胞を含む多くの異なる細胞型と相互作用し,骨芽細胞または骨溶解表現型をもたらす。しかしながら,骨リモデリングの修飾に関与する機構は完全には解明されていない。マイクロRNA(miRNA)はエキソソームを介して細胞間に移動し,細胞間コミュニケーションツールとして機能し,癌分泌miRNAが腫瘍微小環境を修飾できることを多数の研究が示している。したがって,癌分泌miRNAは骨転移微小環境において骨芽細胞または骨溶解表現型を誘導することができる。本研究において,いくつかのヒト癌細胞株により分泌されたエキソソームmiRNAの包括的発現解析を行い,骨芽細胞表現型誘導前立腺癌細胞株由来エキソソームにおいて高度に発現された8タイプのヒトmiRNAを同定した。これらのmiRNAの1つ,hsa-miR-940は,ARHGAP1およびFAM134Aを標的とすることにより,in vitroでヒト間葉系幹細胞の骨形成分化を有意に促進した。興味深いことに,MDA-MB-231乳癌細胞は,骨溶解性表現型誘導癌細胞系として一般的に知られているが,miR-940過剰発現MDA-MB-231細胞の移植は,宿主間葉細胞の骨形成分化を促進することにより,生じた腫瘍に広範な骨芽細胞病変を誘導した。著者らの結果は,骨転移の表現型が骨微小環境において癌細胞によって分泌されるmiRNAによって誘導されることを示唆する。Copyright 2019 The Author(s). Published by PNAS. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 前立腺 ,  *分泌 ,  骨形成 ,  破骨細胞 ,  腫瘍細胞 ,  *骨芽細胞 ,  ヒト ,  乳房腫瘍 ,  *表現型 ,  過剰発現 ,  エキソソーム ,  マイクロRNA ,  *微小環境 ,  *骨転移
準シソーラス用語： 病巣 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 癌分泌マイクロRNA ,  骨芽細胞骨転移 ,  エキソソーム ,  前立腺癌 ,  骨微小環境

分類 (2件)： 骨格系  (EJ10030R) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (9件)： 癌 ,  分泌 ,  HSA ,  標的 ,  骨転移 ,  微小環境 ,  骨芽細胞 ,  表現型 ,  誘導