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J-GLOBAL ID：201902230932024068   整理番号：19A1584823

NKT細胞リガンドとCD40-CD154遮断の併用療法は非骨髄非破壊骨髄移植レシピエントにおける膵島同種移植受容を確立する【JST・京大機械翻訳】

Combination therapy of an iNKT cell ligand and CD40-CD154 blockade establishes islet allograft acceptance in nonmyeloablative bone marrow transplant recipients

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著者 (12件)： Kanzawa Taichi (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Hirai Toshihito (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Fukuda Hironori (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Katsumata Haruki (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Ishii Rumi (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Ikemiyagi Masako (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Ishii Yasuyuki (Vaccine Innovation Laboratory, RIKEN Cluster for Science, Technology and Innovation Hub (RCSTI), Yokohama, Japan) ,  Ishii Yasuyuki (REGiMMUNE Corporation, Tokyo, Japan) ,  Saiga Kan (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Saiga Kan (Department of Urology, Jyoban Hospital of Tokiwa Foundation, Fukushima, Japan) ,  Okumi Masayoshi (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan) ,  Tanabe Kazunari (Department of Urology, Tokyo Women’s Medical University, Tokyo, Japan)
資料名： Acta Diabetologica  (Acta Diabetologica)
巻： 56  号： 5  ページ： 541-550  発行年： 2019年 
JST資料番号： W3984A  ISSN： 1432-5233  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵島移植は,1型糖尿病に対する効果的な治療選択肢である。自己免疫の同種拒絶と再発を予防するためには維持免疫抑制療法が必要であるが,長期同種移植片生存はその副作用のために部分的にはまだ達成されていない。ドナー特異的免疫寛容の誘導は,維持免疫抑制療法なしで長期同種移植片生存のための有望なアプローチである。我々は以前に,不変のナチュラルキラーT細胞,RGI-2001および抗CD154抗体に対するリポソームリガンドを用いた併用療法が,ドナー特異的免疫寛容の誘導に対し混合造血キメラを確立することを報告した。本研究は,プロトコルが実験的糖尿病における膵島同種移植受容を促進できるかどうかを調査した。ストレプトゾトシン誘発糖尿病BALB/cマウスにC57BL/6ドナーから骨髄細胞を移植し,3Gy全身照射後にRGI-2001と抗CD154抗体の併用療法を行った。骨髄移植後の3週間,C57BL/6ドナーから分離した膵島を腎臓カプセル下に移植した。混合キメラは,耐性誘導プロトコルを受けている糖尿病マウスで確立された。膵島移植後,血糖値は改善し,正常血糖は100日以上持続した。膵島移植後に高血糖が再発した。病理組織学的検査では,インシュリン陽性染色および膵島移植片における細胞浸潤の欠如が示された。レシピエントのT細胞はドナー特異的低反応性を示し,抗ドナー抗体は検出されなかった。RGI-2001と抗CD154抗体の併用療法による耐性誘導プロトコルは,マウス糖尿病モデルにおける膵島同種移植受容を促進した。このプロトコルは,1型糖尿病のための膵島移植に臨床的に適用される可能性がある。Copyright 2019 Springer-Verlag Italia S.r.l., part of Springer Nature Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： キメラ ,  マウス ,  *T細胞 ,  ドナー ,  *骨髄移植 ,  インスリン ,  抗体 ,  *ランゲルハンス島 ,  1型糖尿病 ,  *骨髄 ,  *同種移植 ,  免疫トレランス ,  *併用療法 ,  *CD40リガンド ,  ネズミ亜目 ,  血糖降下薬 ,  代謝作用薬 ,  糖質代謝作用薬 ,  薬物 ,  反応 ,  免疫応答 ,  抑制
準シソーラス用語： 同種移植片 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膵島移植 ,  免疫寛容 ,  ストレプトゾトシン ,  1型糖尿病 ,  マウス

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F) ,  移植免疫  (ED03020E)

タイトルに関連する用語 (11件)： NKT細胞 ,  リガンド ,  CD40 ,  CD154 ,  遮断 ,  併用療法 ,  骨髄 ,  移植レシピエント ,  膵島 ,  同種移植 ,  受容