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J-GLOBAL ID:202002217965587723   整理番号:20A2326790

活性化ミクログリア由来マクロファージ様細胞は虚血性脳卒中後の脳浮腫を悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Activated microglia-derived macrophage-like cells exacerbate brain edema after ischemic stroke correlate with astrocytic expression of aquaporin-4 and interleukin-1 alpha release
著者 (11件):
資料名:
巻: 140  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0890A  ISSN: 0197-0186  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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脳梗塞後の脳浮腫は移動性と死亡率に影響する。この過程の根底にある機構は解明されていない。動物研究は,星状細胞におけるアクアポリン-4(AQP4)発現が脳卒中後に増加し,その欠失が脳腫脹を有意に減少させることを示した。最近,2種類の細胞,常在小膠細胞由来マクロファージ様細胞(MG-MΦ)および骨髄由来マクロファージ(BM-MΦ)が虚血コアに蓄積し,隣接星状細胞を刺激することが報告されている。したがって,これらの細胞はAQP4の発現において重要な役割を果たし,最終的に脳浮腫を悪化させると仮定した。この仮説を検証するために,一過性中大脳動脈閉塞およびラット星状細胞初代培養のラットモデルを用い,脳浮腫におけるMGまたはBM-MΦの役割を検討した。AQP4発現は,再灌流後3~7日(dpr)および5および7日のコア組織で,梗塞周囲組織で有意に増加したが,これはIba1,Il1a,TnfおよびC1qa mRNAの発現と一致した。インターロイキン(IL)-1α処理またはMG-およびBM-MΦとの共培養は星状細胞におけるAQP4発現を増加させたが,IL-1受容体I型アンタゴニストはこれらの効果を減少させた。さらに,悪化した動物は7dpで虚血コアにおいてAqp4とIl1a mRNAの高い発現を示し,脳浮腫の増悪につながった。MG-MΦシグネチャ遺伝子は悪化したラットで虚血コアで高度に発現したが,BM-MΦシグネチャ遺伝子は弱く発現した。これらの知見から,MG-MΦにより産生されるIL-1αは,梗塞周囲および虚血性コア組織で星状細胞AQP4発現を誘導し,それにより脳浮腫を悪化させることが示唆された。したがって,MG-MΦの調節は脳浮腫の増悪を防ぐ可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経の基礎医学 

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